Évaluation de l’automate d’hémostase Sysmex® CS-5100 (Siemens) / Isabelle Martin-Toutain in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 413-419 Titre : Évaluation de l’automate d’hémostase Sysmex® CS-5100 (Siemens) Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Martin-Toutain, Auteur ; Lionel Jobic, Auteur ; Tessy Mancic, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 413-419 Langues : Français (fre) Mots-clés : évaluation  automate d’hémostase  Sysmex® CS-5100 Résumé : Le Sysmex® CS-5100 est un automate multiparamétrique à détection optique, permettant la réalisation de techniques coagulométriques, chromogéniques et immunologiques. Il est équipé d’un système de cap-percing de troisième génération et d’une nouvelle technologie d’analyse multi-longueurs d’onde permettant de faire une vérification pré-analytique des échantillons, en détectant les plasmas hémolysés, ictériques ou lipémiques (système HIL). Le but du travail a été d’évaluer ses performances : l’imprécision intra-série, dans les zones normales et pathologiques était inférieure à 1,5 % pour les TP, TCA, et fibrinogène, inférieure à 5 % pour les autres analyses, sauf pour les déficits sévère et modéré en facteur VIII (7,4 % et 8,0 %), et le vWFRco (7,3 % et 7,7 %). L’imprécision inter-série dans les zones normales et pathologiques était inférieure à 3,5 % pour toutes les analyses de routine, inférieure à 6 % pour les autres analyses sauf pour l’activité anti-Xa à 0,26 UI/mL (8,8 %) et le vWFRco (9,3 % et 11,1 %). Aucune contamination inter-échantillons par l’héparine ou inter-réactifs par la thrombine n’a été observée dans les conditions de l’étude. La linéarité de l’automate, évaluée sur le dosage des facteurs VIII et V, est de 0,4 à 150 % pour le facteur VIII et de 5 à 135 % pour le facteur V. La comparaison des résultats obtenus sur le Sysmex®CS-5100 et l’automate STA-R (Diagnostica Stago) donne des coefficients de corrélation supérieurs à 0,90 excepté pour le facteur VII (0,86) et les héparines (0,87). L’ensemble des résultats obtenus au cours de cette évaluation permet de conclure à de très bonnes performances analytiques et techniques du Sysmex® CS-5100 pour les tests que nous avons évalués. Cet automate a l’avantage d’être également connectable à une chaîne d’automation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66412 [article] Évaluation de l’automate d’hémostase Sysmex® CS-5100 (Siemens) [texte imprimé] / Isabelle Martin-Toutain, Auteur ; Lionel Jobic, Auteur ; Tessy Mancic, Auteur . - 2015 . - 413-419. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 413-419 Mots-clés : évaluation  automate d’hémostase  Sysmex® CS-5100 Résumé : Le Sysmex® CS-5100 est un automate multiparamétrique à détection optique, permettant la réalisation de techniques coagulométriques, chromogéniques et immunologiques. Il est équipé d’un système de cap-percing de troisième génération et d’une nouvelle technologie d’analyse multi-longueurs d’onde permettant de faire une vérification pré-analytique des échantillons, en détectant les plasmas hémolysés, ictériques ou lipémiques (système HIL). Le but du travail a été d’évaluer ses performances : l’imprécision intra-série, dans les zones normales et pathologiques était inférieure à 1,5 % pour les TP, TCA, et fibrinogène, inférieure à 5 % pour les autres analyses, sauf pour les déficits sévère et modéré en facteur VIII (7,4 % et 8,0 %), et le vWFRco (7,3 % et 7,7 %). L’imprécision inter-série dans les zones normales et pathologiques était inférieure à 3,5 % pour toutes les analyses de routine, inférieure à 6 % pour les autres analyses sauf pour l’activité anti-Xa à 0,26 UI/mL (8,8 %) et le vWFRco (9,3 % et 11,1 %). Aucune contamination inter-échantillons par l’héparine ou inter-réactifs par la thrombine n’a été observée dans les conditions de l’étude. La linéarité de l’automate, évaluée sur le dosage des facteurs VIII et V, est de 0,4 à 150 % pour le facteur VIII et de 5 à 135 % pour le facteur V. La comparaison des résultats obtenus sur le Sysmex®CS-5100 et l’automate STA-R (Diagnostica Stago) donne des coefficients de corrélation supérieurs à 0,90 excepté pour le facteur VII (0,86) et les héparines (0,87). L’ensemble des résultats obtenus au cours de cette évaluation permet de conclure à de très bonnes performances analytiques et techniques du Sysmex® CS-5100 pour les tests que nous avons évalués. Cet automate a l’avantage d’être également connectable à une chaîne d’automation. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66412

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Hémophilie A acquise, le traitement par emicizumab peut relayer les agents by-passants : à propos de deux cas et une revue de la littérature / Amélie Launois in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 294-307 Titre : Hémophilie A acquise, le traitement par emicizumab peut relayer les agents by-passants : à propos de deux cas et une revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Amélie Launois ; Isabelle Martin-Toutain ; Floriane Devaux ; Juliette Lambert ; Thomas Longval ; Fatiha Merabet ; Rym Jaidi ; Sophie Le Dore ; Emmanuelle Ferre ; Philippe Rousselot ; Emmanuelle De Raucourt ; Claire Flaujac Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 294-307 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2024.1900 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémophilie A acquise  anticorps monoclonal bispécifique  traitement hors indications  surveillance biologique Résumé : L’emicizumab est un anticorps bispécifique mimant l’action du facteur VIII (FVIII) et indiqué en prophylaxie chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale, avec ou sans inhibiteurs. L’hémophilie A acquise (AHA) est une maladie rare et grave causée par des autoanticorps anti-FVIII. La prise en charge des saignements aigus dans l’AHA nécessite l’utilisation d’agents by-passants mais plusieurs articles scientifiques ont rapporté l’utilisation hors indication de l’emicizumab. Le but de cet article est de rapporter deux cas de patients diagnostiqués AHA et ayant reçu de l’emicizumab ainsi qu’une revue de la littérature scientifique. L’utilisation de l’emicizumab a montré une efficacité rapide sur les saignements actifs avec une réduction du risque thrombotique par rapport aux agents by-passants et une réduction de la durée d’hospitalisation. Néanmoins son utilisation complique la surveillance biologique par son interférence sur les dosages, avec une persistance à plus de 6 mois après la dernière administration chez nos deux patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118941 [article] Hémophilie A acquise, le traitement par emicizumab peut relayer les agents by-passants : à propos de deux cas et une revue de la littérature [texte imprimé] / Amélie Launois ; Isabelle Martin-Toutain ; Floriane Devaux ; Juliette Lambert ; Thomas Longval ; Fatiha Merabet ; Rym Jaidi ; Sophie Le Dore ; Emmanuelle Ferre ; Philippe Rousselot ; Emmanuelle De Raucourt ; Claire Flaujac . - 2024 . - p. 294-307. https://doi.org/10.1684/abc.2024.1900 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 294-307 Mots-clés : hémophilie A acquise  anticorps monoclonal bispécifique  traitement hors indications  surveillance biologique Résumé : L’emicizumab est un anticorps bispécifique mimant l’action du facteur VIII (FVIII) et indiqué en prophylaxie chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale, avec ou sans inhibiteurs. L’hémophilie A acquise (AHA) est une maladie rare et grave causée par des autoanticorps anti-FVIII. La prise en charge des saignements aigus dans l’AHA nécessite l’utilisation d’agents by-passants mais plusieurs articles scientifiques ont rapporté l’utilisation hors indication de l’emicizumab. Le but de cet article est de rapporter deux cas de patients diagnostiqués AHA et ayant reçu de l’emicizumab ainsi qu’une revue de la littérature scientifique. L’utilisation de l’emicizumab a montré une efficacité rapide sur les saignements actifs avec une réduction du risque thrombotique par rapport aux agents by-passants et une réduction de la durée d’hospitalisation. Néanmoins son utilisation complique la surveillance biologique par son interférence sur les dosages, avec une persistance à plus de 6 mois après la dernière administration chez nos deux patients. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=118941

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