Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Mohamed Bey Baba Hamed |
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Association study between some renin-angiotensin system gene variants and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study / Asma Amrani in Annales de Biologie Clinique, 73/5 (Septembre- octobre 2015)
[article]
Titre : Association study between some renin-angiotensin system gene variants and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study Type de document : texte imprimé Auteurs : Asma Amrani, Auteur ; Mohamed Bey Baba Hamed, Auteur ; Farida Mesli Talebbendiab, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 557-563 Langues : Français (fre) Mots-clés : système rénine-angiotensine gène de l’angiotensinogène polymorphisme M235T enzyme de conversion hypertension essentielle Résumé : L’hypertension essentielle est un facteur de risque important pour le développement des maladies cardiovasculaires. L’objectif de cette étude est d’analyser l’éventuelle association entre le polymorphisme M235T de l’angiotensinogène, le polymorphisme insertion/délétion (I/D) du gène de l’enzyme de conversion (ACE) et l’hypertension artérielle dans un échantillon de la population oranaise. Une étude de type cas-témoin a été entreprise chez 145 sujets impliquant 75 hypertendus et 70 témoins de la population algérienne de la wilaya d’Oran. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) combinée à la RFLP (polymorphisme de longueur de fragments de restriction) a été utilisée pour détecter le variant M235T de l’angiotensinogène (AGT) et une PCR nichée pour déterminer le polymorphisme I/D du gène de l’ACE. La distribution des fréquences génotypiques et alléliques n’a révélé aucune différence dans le groupe des hypertendus et normotendus (X2 = 7,81, P < 0,05 ; X2 = 4,67, respectivement) et il n’y a donc aucune association entre l’allèle T et l’hypertension artérielle (OR = 1,64 ; IC 95% [1,01-2,69]). Les fréquences génotypiques et alléliques du variant I/D du gène de l’ACE diffèrent significativement entre les hypertendus et les témoins (X2 = 13,98, P < 0,05 ; X2 = 12,66, P < 0,05, respectivement) où une association significative a été observée entre l’allèle D du gène de l’ACE et l’hypertension essentielle (OR = 0,46 ; IC 95% [0,27-0,75]). Nous avons noté une prédominance de l’allèle D et l’allèle T chez les femmes hypertendues. Cette étude a révélé que le variant M235T du gène de l’AGT n’est pas associé à l’hypertension artérielle, alors que nous avons trouvé une association significative entre l’allèle D et l’hypertension essentielle dans cet échantillon de la population algérienne de la ville d’Oran. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66421
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 557-563[article] Association study between some renin-angiotensin system gene variants and essential hypertension in a sample of Algerian population: case control study [texte imprimé] / Asma Amrani, Auteur ; Mohamed Bey Baba Hamed, Auteur ; Farida Mesli Talebbendiab, Auteur . - 2015 . - 557-563.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/5 (Septembre- octobre 2015) . - 557-563
Mots-clés : système rénine-angiotensine gène de l’angiotensinogène polymorphisme M235T enzyme de conversion hypertension essentielle Résumé : L’hypertension essentielle est un facteur de risque important pour le développement des maladies cardiovasculaires. L’objectif de cette étude est d’analyser l’éventuelle association entre le polymorphisme M235T de l’angiotensinogène, le polymorphisme insertion/délétion (I/D) du gène de l’enzyme de conversion (ACE) et l’hypertension artérielle dans un échantillon de la population oranaise. Une étude de type cas-témoin a été entreprise chez 145 sujets impliquant 75 hypertendus et 70 témoins de la population algérienne de la wilaya d’Oran. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) combinée à la RFLP (polymorphisme de longueur de fragments de restriction) a été utilisée pour détecter le variant M235T de l’angiotensinogène (AGT) et une PCR nichée pour déterminer le polymorphisme I/D du gène de l’ACE. La distribution des fréquences génotypiques et alléliques n’a révélé aucune différence dans le groupe des hypertendus et normotendus (X2 = 7,81, P < 0,05 ; X2 = 4,67, respectivement) et il n’y a donc aucune association entre l’allèle T et l’hypertension artérielle (OR = 1,64 ; IC 95% [1,01-2,69]). Les fréquences génotypiques et alléliques du variant I/D du gène de l’ACE diffèrent significativement entre les hypertendus et les témoins (X2 = 13,98, P < 0,05 ; X2 = 12,66, P < 0,05, respectivement) où une association significative a été observée entre l’allèle D du gène de l’ACE et l’hypertension essentielle (OR = 0,46 ; IC 95% [0,27-0,75]). Nous avons noté une prédominance de l’allèle D et l’allèle T chez les femmes hypertendues. Cette étude a révélé que le variant M235T du gène de l’AGT n’est pas associé à l’hypertension artérielle, alors que nous avons trouvé une association significative entre l’allèle D et l’hypertension essentielle dans cet échantillon de la population algérienne de la ville d’Oran. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66421 Réservation
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