Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur Mathieu Guerriaud |
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Bases fondamentales en pharmacologie / Sébastien Faure
Titre : Bases fondamentales en pharmacologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Sébastien Faure, Auteur ; Mathieu Guerriaud, Auteur ; Nicolas Clère, Auteur Année de publication : 2014 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71957-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : absorption médicament distribution médicament métabolisme médicament excrétion médicament carastéristique pharmacocinétique interaction cible médicament pharmacodynamie effet médicament pharmacovigilance pharmacogénétique pharmacogénomique Index. décimale : 615.2 Médicaments. Pharmacologie Résumé : Cet ouvrage fait le point sur les connaissances fondamentales à acquérir en pharmacologie. Une première partie aborde le devenir du médicament dans l'organisme à travers des approches pharmacocinétiques et développe l'ensemble des réactions que l'organisme fait subir au médicament après son administration à travers ses différentes phases et selon les modèles expérimentaux reconnus. Une deuxième partie s'intéresse à l'étude des effets du médicament dans l'organisme à travers ses approches pharmacodynamiques : y sont décrits les types d'interactions les modèles expérimentaux les cibles pharmacologiques et la classification des médicaments en fonction de leurs mécanismes d'action. Enfin une troisième partie présente l'étude des effets du médicament chez l'homme avec les rappels historiques indispensables la réglementation actuelle les effets indésirables et les moyens mis en oeuvre afin de les repérer et les prévenir.
Chaque chapitre est rédigé suivant une structure systématique claire et didactique comprenant la mention des prérequis indispensables et des objectifs à intégrer des encadrés permettant de repérer rapidement les points essentiels à retenir des schémas et tableaux pour synthétiser et fixer les connaissances et des exercicessous forme de QCM et QROC avec corrigés au sein de l'ouvrage pour s'autoévaluer.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65537 Bases fondamentales en pharmacologie [texte imprimé] / Sébastien Faure, Auteur ; Mathieu Guerriaud, Auteur ; Nicolas Clère, Auteur . - 2014.
ISBN : 978-2-294-71957-8
Langues : Français (fre)
Mots-clés : absorption médicament distribution médicament métabolisme médicament excrétion médicament carastéristique pharmacocinétique interaction cible médicament pharmacodynamie effet médicament pharmacovigilance pharmacogénétique pharmacogénomique Index. décimale : 615.2 Médicaments. Pharmacologie Résumé : Cet ouvrage fait le point sur les connaissances fondamentales à acquérir en pharmacologie. Une première partie aborde le devenir du médicament dans l'organisme à travers des approches pharmacocinétiques et développe l'ensemble des réactions que l'organisme fait subir au médicament après son administration à travers ses différentes phases et selon les modèles expérimentaux reconnus. Une deuxième partie s'intéresse à l'étude des effets du médicament dans l'organisme à travers ses approches pharmacodynamiques : y sont décrits les types d'interactions les modèles expérimentaux les cibles pharmacologiques et la classification des médicaments en fonction de leurs mécanismes d'action. Enfin une troisième partie présente l'étude des effets du médicament chez l'homme avec les rappels historiques indispensables la réglementation actuelle les effets indésirables et les moyens mis en oeuvre afin de les repérer et les prévenir.
Chaque chapitre est rédigé suivant une structure systématique claire et didactique comprenant la mention des prérequis indispensables et des objectifs à intégrer des encadrés permettant de repérer rapidement les points essentiels à retenir des schémas et tableaux pour synthétiser et fixer les connaissances et des exercicessous forme de QCM et QROC avec corrigés au sein de l'ouvrage pour s'autoévaluer.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65537 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 615.2 FAU B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleLe droit des affaires pharmaceutiques
Titre : Le droit des affaires pharmaceutiques : vers la caractérisation d'une lex pharmaceutica ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathieu Guerriaud, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Clotilde Jourdain-Fortier (1974-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Isabelle Moine-Dupuis (1966-....), Directeur de publication, rédacteur en chef Congrès : Centre de recherche sur le droit des marchés et des investissements internationaux, Editeur scientifique ; Université de Bourgogne (Faculté des sciences de santé), Editeur scientifique ; Unité mixte de développement professionnel continu Santé, Editeur scientifique Editeur : Lexis Nexis Collection : Travaux du Centre de recherche sur le droit des marchés et des investissements internationaux, ISSN 0223-372X num. 54 Importance : 1 vol. (III-200 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7110-3266-2 Prix : 23 EUR Note générale : Issu d'un colloque organisé par le CREDIMI en partenariat avec la Faculté des sciences de santé et l'UMDPCS à Dijon
Une contribution bilingue français-anglaisLangues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacie -- Droit Index. décimale : 34:61 Droit de la médecine Résumé :
L'ouvrage, constitué des actes du colloque organisé sur le thème, vise à s'interroger sur les spécificités avérées ou naissantes d'un droit des affaires commun à l'ensemble du monde de l'entreprise, lorsqu'il est en prise avec un secteur caractérisé par ses enjeux particuliers (la santé publique) et ses règlementations abondantes. Les différents droits impliqués - droit commercial, droit des sociétés, droit des contrats, droit de la concurrence, droit des investissements, etc. - connaissent ainsi des adaptations, voire des transformations plus profondes qui peuvent mettre en évidence un droit des affaires particulier, adapté au domaine des médicaments, notamment à celui de l'industrie pharmaceutique. Ce droit n'aurait pas pour seule origine les Etats (droit national ou international constitué des traités qu'ils concluent entre eux), mais potentiellement aussi les acteurs privés : d'où l'idée de la recherche de l'existence d'une Lex pharmaceutica, entendons d'un droit spontané né de la pratique même de ces opérateurs, s'inscrivant dans les recherches déjà menées par le CREDIMI dans d'autres domaines (droit du sport, droit des activités spatiales, droit des énergies renouvelables, etc.). L'industrie pharmaceutique est-elle cependant en mesure, malgré les contraintes provenant d'une réglementation publique forte, de développer son propre droit spontané des affaires (de la pratique contractuelle à la résolution des litiges, en passant par la protection du savoir-faire) ? A travers l'étude de la production des normes, mais aussi de la résolution des litiges (par les modes alternatifs de règlement des différends notamment), se dessine une complémentarité - Etat/opérateurs privés, droit national/normes internationales- qui pourrait s'avérer plus efficace que le droit étatique seul sur le plan de la qualité, de la sécurité et de l'accès aux traitements tout en satisfaisant les intérêts industriels des acteurs.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115333 Le droit des affaires pharmaceutiques : vers la caractérisation d'une lex pharmaceutica ? [texte imprimé] / Mathieu Guerriaud, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Clotilde Jourdain-Fortier (1974-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Isabelle Moine-Dupuis (1966-....), Directeur de publication, rédacteur en chef / Centre de recherche sur le droit des marchés et des investissements internationaux, Editeur scientifique ; Université de Bourgogne (Faculté des sciences de santé), Editeur scientifique ; Unité mixte de développement professionnel continu Santé, Editeur scientifique . - [S.l.] : Lexis Nexis, [s.d.] . - 1 vol. (III-200 p.) : ill. ; 24 cm. - (Travaux du Centre de recherche sur le droit des marchés et des investissements internationaux, ISSN 0223-372X; 54) .
ISBN : 978-2-7110-3266-2 : 23 EUR
Issu d'un colloque organisé par le CREDIMI en partenariat avec la Faculté des sciences de santé et l'UMDPCS à Dijon
Une contribution bilingue français-anglais
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacie -- Droit Index. décimale : 34:61 Droit de la médecine Résumé :
L'ouvrage, constitué des actes du colloque organisé sur le thème, vise à s'interroger sur les spécificités avérées ou naissantes d'un droit des affaires commun à l'ensemble du monde de l'entreprise, lorsqu'il est en prise avec un secteur caractérisé par ses enjeux particuliers (la santé publique) et ses règlementations abondantes. Les différents droits impliqués - droit commercial, droit des sociétés, droit des contrats, droit de la concurrence, droit des investissements, etc. - connaissent ainsi des adaptations, voire des transformations plus profondes qui peuvent mettre en évidence un droit des affaires particulier, adapté au domaine des médicaments, notamment à celui de l'industrie pharmaceutique. Ce droit n'aurait pas pour seule origine les Etats (droit national ou international constitué des traités qu'ils concluent entre eux), mais potentiellement aussi les acteurs privés : d'où l'idée de la recherche de l'existence d'une Lex pharmaceutica, entendons d'un droit spontané né de la pratique même de ces opérateurs, s'inscrivant dans les recherches déjà menées par le CREDIMI dans d'autres domaines (droit du sport, droit des activités spatiales, droit des énergies renouvelables, etc.). L'industrie pharmaceutique est-elle cependant en mesure, malgré les contraintes provenant d'une réglementation publique forte, de développer son propre droit spontané des affaires (de la pratique contractuelle à la résolution des litiges, en passant par la protection du savoir-faire) ? A travers l'étude de la production des normes, mais aussi de la résolution des litiges (par les modes alternatifs de règlement des différends notamment), se dessine une complémentarité - Etat/opérateurs privés, droit national/normes internationales- qui pourrait s'avérer plus efficace que le droit étatique seul sur le plan de la qualité, de la sécurité et de l'accès aux traitements tout en satisfaisant les intérêts industriels des acteurs.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115333 Réservation
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