Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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[article]
| Titre : |
Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Amandine Perier ; Marc Pascalin, Auteur |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 305-307 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Purpura Leucémies Cellules dendritiques plasmocytoides |
| Résumé : |
Nous rapportons le cas d?un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une
leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l?atteinte
cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l?immunophénotypage signe le diagnostic. Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=45024 |
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°5 (Mai 2016) . - p. 305-307
[article] Un purpura fulminant révélant une hémopathie maligne [texte imprimé] / Amandine Perier ; Marc Pascalin, Auteur . - 2016 . - p. 305-307. Langues : Français ( fre) in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°5 (Mai 2016) . - p. 305-307
| Mots-clés : |
Purpura Leucémies Cellules dendritiques plasmocytoides |
| Résumé : |
Nous rapportons le cas d?un patient de 89 ans hospitalisé pour un purpura et une polyadénopathie révélant une
leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes. Cette hémopathie se manifeste principalement par l?atteinte
cutanée, le plus souvent isolée au moment du diagnostic.
Des cytopénies sont fréquemment retrouvées de par une infiltration médullaire. Le diagnostic cytologique est difficile car aspécifique. La co-expression des marqueurs CD4+ CD56+ sur l?immunophénotypage signe le diagnostic. Le traitement repose sur la chimiothérapie, mais le pronostic reste très sombre avec des rechutes précoces et une médiane de survie de 13 mois. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=45024 |
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