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Auteur Edith Bigot-Corbel |
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Approches clinico-biologiques de la recherche spectrophotométrique d’oxyhémoglobine et de bilirubine dans le LCS pour la prise en charge de l’hémorragie méningée / Nathan Nowicki in Annales de Biologie Clinique, Vol.82 N°5 (Septembre-octobre 2024)
[article]
Titre : Approches clinico-biologiques de la recherche spectrophotométrique d’oxyhémoglobine et de bilirubine dans le LCS pour la prise en charge de l’hémorragie méningée Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathan Nowicki ; Stéphane Allouche ; Marie-Lise Bats ; Claude Bendavid ; Edith Bigot-Corbel ; Marina Brailova ; Valéry Brunel ; Russel Chabanne ; Guillaume Descombes ; Ludovic Glady ; Dorra Guergour ; Xavier Moisset ; Gilles Morineau ; Alexandre Raynor Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 501-518 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1920 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémorragie sous-arachnoïdienne Xanthochromie Liquide cérébro-spinal Spectrophotométrie Résumé : Le diagnostic de l’hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) est extrêmement important pour une prise en charge appropriée. La tomodensitométrie cérébrale (TDM), utilisée en première intention dans la recherche de saignement, a une excellente sensibilité si elle est réalisée rapidement mais sa sensibilité chute fortement selon le temps écoulé depuis la survenue de l’HSA. L’oxyhémoglobine et la bilirubine, produit de dégradation de l’hème, sont détectables dans le liquide cérébro-spinal (LCS) par absorption spectrophotométrique, ce qui définit la recherche du pigment xanthochromique dans le LCS. L’oxyhémoglobine et la bilirubine pourront ainsi être recherchées en cas d’imagerie négative ou douteuse quand la clinique oriente fortement vers une HSA. Dans ce contexte, notre groupe de travail de la Société Française de Biologie Clinique (SFBC) propose des recommandations afin d’apporter au biologiste médical un support pour la mise en place puis la validation de l’analyse « recherche d’oxyhémoglobine et de bilirubine dans le LCS » et lui permettre d’assurer son rôle dans la démarche diagnostique. En partant des étapes pré-analytiques jusqu’au rendu des résultats, nous synthétiserons les pièges à éviter, les principales valeurs décisionnelles et les différents profils physiologiques et pathologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121409
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°5 (Septembre-octobre 2024) . - p. 501-518[article] Approches clinico-biologiques de la recherche spectrophotométrique d’oxyhémoglobine et de bilirubine dans le LCS pour la prise en charge de l’hémorragie méningée [texte imprimé] / Nathan Nowicki ; Stéphane Allouche ; Marie-Lise Bats ; Claude Bendavid ; Edith Bigot-Corbel ; Marina Brailova ; Valéry Brunel ; Russel Chabanne ; Guillaume Descombes ; Ludovic Glady ; Dorra Guergour ; Xavier Moisset ; Gilles Morineau ; Alexandre Raynor . - 2024 . - p. 501-518.
DOI : 10.1684/abc.2024.1920
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°5 (Septembre-octobre 2024) . - p. 501-518
Mots-clés : Hémorragie sous-arachnoïdienne Xanthochromie Liquide cérébro-spinal Spectrophotométrie Résumé : Le diagnostic de l’hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) est extrêmement important pour une prise en charge appropriée. La tomodensitométrie cérébrale (TDM), utilisée en première intention dans la recherche de saignement, a une excellente sensibilité si elle est réalisée rapidement mais sa sensibilité chute fortement selon le temps écoulé depuis la survenue de l’HSA. L’oxyhémoglobine et la bilirubine, produit de dégradation de l’hème, sont détectables dans le liquide cérébro-spinal (LCS) par absorption spectrophotométrique, ce qui définit la recherche du pigment xanthochromique dans le LCS. L’oxyhémoglobine et la bilirubine pourront ainsi être recherchées en cas d’imagerie négative ou douteuse quand la clinique oriente fortement vers une HSA. Dans ce contexte, notre groupe de travail de la Société Française de Biologie Clinique (SFBC) propose des recommandations afin d’apporter au biologiste médical un support pour la mise en place puis la validation de l’analyse « recherche d’oxyhémoglobine et de bilirubine dans le LCS » et lui permettre d’assurer son rôle dans la démarche diagnostique. En partant des étapes pré-analytiques jusqu’au rendu des résultats, nous synthétiserons les pièges à éviter, les principales valeurs décisionnelles et les différents profils physiologiques et pathologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121409 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleBiomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique / Anne Hay-Lombardie in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 502 ([01/05/2018])
[article]
Titre : Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 33-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : albumine glyquée équilibre glycémique fructosamines glycation HbA1c Résumé : Les marqueurs biologiques permettant la surveillance de l’équilibre glycémique des patients diabétiques sont des protéines ayant subi le phénomène de glycation. En effet, la glycation des protéines est d’autant plus importante que la glycémie est mal contrôlée. L’HbA1c, paramètre le plus utilisé, permet un aperçu de l’équilibre glycémique sur les 2 à 3 mois précédant le dosage. Les recommandations de la HAS pour la prise en charge du patient diabétique sont basées sur la valeur de l’HbA1C, du fait de son intérêt clairement démontré, de sa standardisation et de l’automatisation du dosage. Dans les cas où l’évaluation de l’équilibre glycémique sur une période plus courte est requise et/ou chez les patients diabétiques présentant des perturbations de l’hémoglobine ou de la durée de vie des globules rouges, le recours à d’autres marqueurs est possible. Les fructosamines qui représentent l’ensemble des protéines plasmatiques qlyquées et l’albumine glyquée vont permettre d’évaluer l’équilibre glycémique sur une période d’environ 3 semaines. La glycation des protéines plasmatiques est plus rapide et plus importante que celle de l’hémoglobine, rendant difficile les corrélations entre ces trois marqueurs. De nombreuses études montrent qu’en plus de son intérêt dans la surveillance de l’équilibre glycémique, l’albumine glyquée, du fait des modifications de structure induite par la glycation, est particulièrement intéressante chez le diabétique insuffisant rénal chronique, dialysé ou non. Note de contenu : Plan
Introduction
La glycation des protéines
L’HbA1C
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Méthodes basées sur la modification de structure par la glycation
Performances des différentes techniques
Standardisation
Relation entre HbA1c et glycémie moyenne
Interprétation
Modification de la demi-vie des hématies
Présence d’un variant de l’hémoglobine
L’insuffisance rénale
La grossesse
Autres facteurs pouvant influencer le dosage de l’HbA1c
Recommandations
Cotation et nomenclature
Les fructosamines
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Performances des techniques de dosage
Interférences
Valeurs normales
Interférences
Cotation et nomenclature
Intérêts et avantages
L’albumine glyquée
Métabolisme de l’albumine
Glycation de l’albumine
Modifications induites par la glycation
Méthodes de dosage
Valeurs usuelles
Performances du dosage
Interférences et limites du dosage
Intérêt de la mesure de l’albumine glyquée chez le patient diabétique
Instauration du traitement et/ou modification de traitement
Patients anémiés
Patients présentant une hémoglobinopathie
Suivi du diabète gestationnel
Diabète néo-natal
Patients insuffisants rénaux
Cotation et nomenclature
Conclusion
Liens d’intérêts
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73851
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 33-43[article] Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique [texte imprimé] / Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel . - 2018 . - p. 33-43.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 33-43
Mots-clés : albumine glyquée équilibre glycémique fructosamines glycation HbA1c Résumé : Les marqueurs biologiques permettant la surveillance de l’équilibre glycémique des patients diabétiques sont des protéines ayant subi le phénomène de glycation. En effet, la glycation des protéines est d’autant plus importante que la glycémie est mal contrôlée. L’HbA1c, paramètre le plus utilisé, permet un aperçu de l’équilibre glycémique sur les 2 à 3 mois précédant le dosage. Les recommandations de la HAS pour la prise en charge du patient diabétique sont basées sur la valeur de l’HbA1C, du fait de son intérêt clairement démontré, de sa standardisation et de l’automatisation du dosage. Dans les cas où l’évaluation de l’équilibre glycémique sur une période plus courte est requise et/ou chez les patients diabétiques présentant des perturbations de l’hémoglobine ou de la durée de vie des globules rouges, le recours à d’autres marqueurs est possible. Les fructosamines qui représentent l’ensemble des protéines plasmatiques qlyquées et l’albumine glyquée vont permettre d’évaluer l’équilibre glycémique sur une période d’environ 3 semaines. La glycation des protéines plasmatiques est plus rapide et plus importante que celle de l’hémoglobine, rendant difficile les corrélations entre ces trois marqueurs. De nombreuses études montrent qu’en plus de son intérêt dans la surveillance de l’équilibre glycémique, l’albumine glyquée, du fait des modifications de structure induite par la glycation, est particulièrement intéressante chez le diabétique insuffisant rénal chronique, dialysé ou non. Note de contenu : Plan
Introduction
La glycation des protéines
L’HbA1C
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Méthodes basées sur la modification de structure par la glycation
Performances des différentes techniques
Standardisation
Relation entre HbA1c et glycémie moyenne
Interprétation
Modification de la demi-vie des hématies
Présence d’un variant de l’hémoglobine
L’insuffisance rénale
La grossesse
Autres facteurs pouvant influencer le dosage de l’HbA1c
Recommandations
Cotation et nomenclature
Les fructosamines
Aspects pré-analytiques
Les méthodes de dosage au laboratoire
Performances des techniques de dosage
Interférences
Valeurs normales
Interférences
Cotation et nomenclature
Intérêts et avantages
L’albumine glyquée
Métabolisme de l’albumine
Glycation de l’albumine
Modifications induites par la glycation
Méthodes de dosage
Valeurs usuelles
Performances du dosage
Interférences et limites du dosage
Intérêt de la mesure de l’albumine glyquée chez le patient diabétique
Instauration du traitement et/ou modification de traitement
Patients anémiés
Patients présentant une hémoglobinopathie
Suivi du diabète gestationnel
Diabète néo-natal
Patients insuffisants rénaux
Cotation et nomenclature
Conclusion
Liens d’intérêts
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDosage quantitatif de la protéinurie en 2018 : méthodes utilisées, avantages, inconvénients, limites / Anne Hay-Lombardie in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)
[article]
Titre : Dosage quantitatif de la protéinurie en 2018 : méthodes utilisées, avantages, inconvénients, limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Hay-Lombardie ; Nicolas Pallet ; Edith Bigot-Corbel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 627-631 Langues : Français (fre) Mots-clés : protéinurie méthodes de dosage Résumé : Aujourd’hui encore, il n’existe pas de méthode de référence pour le dosage des protéines totales urinaires, du fait de la complexité du milieu biologique qu’est l’urine, mais également de la variabilité intra- et interindividuelle de l’excrétion urinaire des protéines. Malgré les progrès réalisés depuis une trentaine d’années, les méthodes permettant actuellement d’évaluer la protéinurie sont colorimétriques ou turbidimétriques et présentent toujours des CV analytiques élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77374
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 627-631[article] Dosage quantitatif de la protéinurie en 2018 : méthodes utilisées, avantages, inconvénients, limites [texte imprimé] / Anne Hay-Lombardie ; Nicolas Pallet ; Edith Bigot-Corbel . - 2018 . - p. 627-631.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 627-631
Mots-clés : protéinurie méthodes de dosage Résumé : Aujourd’hui encore, il n’existe pas de méthode de référence pour le dosage des protéines totales urinaires, du fait de la complexité du milieu biologique qu’est l’urine, mais également de la variabilité intra- et interindividuelle de l’excrétion urinaire des protéines. Malgré les progrès réalisés depuis une trentaine d’années, les méthodes permettant actuellement d’évaluer la protéinurie sont colorimétriques ou turbidimétriques et présentent toujours des CV analytiques élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77374 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEvaluation d'une méthode de dosage direct du LDL-cholestérol et de son impact potentiel en termes de prise en charge thérapeutique / Arnaud REIGNIER in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)
[article]
Titre : Evaluation d'une méthode de dosage direct du LDL-cholestérol et de son impact potentiel en termes de prise en charge thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnaud REIGNIER, Auteur ; Emilie SACCHETTO, Auteur ; Jean-Benoît HARDOUIN, Auteur ; Jean-Luc ORSONNEAU, Auteur ; Didier LE CARRER, Auteur ; Odile DELAROCHE, Auteur ; Edith Bigot-Corbel, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 593-598 Langues : Français (fre) Mots-clés : LDL-CHOLESTEROL CALCULE LDL-CHOLESTEROL MESURE FORMULE DE FRIEDEWALD RECOMMANDATIONS HAS ATHEROSCLEROSE HYPERCHOLESTEROLEMIE Résumé : La valeur de LDL-cholestérol est un des critères retenus par la Haute autorité de santé (HAS) dans la prise en charge des patients en prévention primaire et secondaire dans l’objectif de diminuer la mortalité cardiovasculaire. À ce titre, des préconisations ont été établies, basées sur des objectifs de LDL-cholestérol à atteindre. Actuellement en France, la détermination du LDL-cholestérol est majoritairement réalisée par la formule de Friedewald dont les limites sont bien connues. Cependant, des méthodes fiables de dosage de LDL-cholestérol existent. Nous avons comparé les résultats de LDL-cholestérol calculé et mesuré obtenus chez 444 patients normotriglycéridémiques, notamment en ce qui concerne le classement par rapport aux seuils fixés par l’HAS. La corrélation entre les deux méthodes est tout à fait correcte, mais on observe une différence significative (p < 0,0001) entre les valeurs calculées et mesurées de LDL-cholestérol. D’autre part, dans 17 % des cas, le classement des sujets va être différent, avec de façon majoritaire une surestimation du LDL-cholestérol calculé par rapport au LDL-cholestérol mesuré, cette surestimation étant non proportionnelle. En effet, plus les valeurs de LDL-cholestérol mesurées sont élevées, plus la différence calculée-mesurée est importante. La différence de classement est particulièrement importante lorsque les sujets présentent entre 1 et 3 facteurs de risque cardiovasculaires où l’objectif de LDL-cholestérol à atteindre se situe entre 1,3 et 1,9 g/L. La prise en charge des patients par hypolipémiant peut donc potentiellement être dépendante de la méthode utilisée pour la détermination du LDL-cholestérol. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74066
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 593-598[article] Evaluation d'une méthode de dosage direct du LDL-cholestérol et de son impact potentiel en termes de prise en charge thérapeutique [texte imprimé] / Arnaud REIGNIER, Auteur ; Emilie SACCHETTO, Auteur ; Jean-Benoît HARDOUIN, Auteur ; Jean-Luc ORSONNEAU, Auteur ; Didier LE CARRER, Auteur ; Odile DELAROCHE, Auteur ; Edith Bigot-Corbel, Auteur . - 2014 . - p 593-598.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 593-598
Mots-clés : LDL-CHOLESTEROL CALCULE LDL-CHOLESTEROL MESURE FORMULE DE FRIEDEWALD RECOMMANDATIONS HAS ATHEROSCLEROSE HYPERCHOLESTEROLEMIE Résumé : La valeur de LDL-cholestérol est un des critères retenus par la Haute autorité de santé (HAS) dans la prise en charge des patients en prévention primaire et secondaire dans l’objectif de diminuer la mortalité cardiovasculaire. À ce titre, des préconisations ont été établies, basées sur des objectifs de LDL-cholestérol à atteindre. Actuellement en France, la détermination du LDL-cholestérol est majoritairement réalisée par la formule de Friedewald dont les limites sont bien connues. Cependant, des méthodes fiables de dosage de LDL-cholestérol existent. Nous avons comparé les résultats de LDL-cholestérol calculé et mesuré obtenus chez 444 patients normotriglycéridémiques, notamment en ce qui concerne le classement par rapport aux seuils fixés par l’HAS. La corrélation entre les deux méthodes est tout à fait correcte, mais on observe une différence significative (p < 0,0001) entre les valeurs calculées et mesurées de LDL-cholestérol. D’autre part, dans 17 % des cas, le classement des sujets va être différent, avec de façon majoritaire une surestimation du LDL-cholestérol calculé par rapport au LDL-cholestérol mesuré, cette surestimation étant non proportionnelle. En effet, plus les valeurs de LDL-cholestérol mesurées sont élevées, plus la différence calculée-mesurée est importante. La différence de classement est particulièrement importante lorsque les sujets présentent entre 1 et 3 facteurs de risque cardiovasculaires où l’objectif de LDL-cholestérol à atteindre se situe entre 1,3 et 1,9 g/L. La prise en charge des patients par hypolipémiant peut donc potentiellement être dépendante de la méthode utilisée pour la détermination du LDL-cholestérol. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74066 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleExplorations en biochimie médicale
Titre : Explorations en biochimie médicale : cas cliniques ; interprétations et orientations diagnostiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Annaix, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association des enseignants de biochimie et biologie moléculaire des facultés de pharmacie, Editeur scientifique Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (XIV-166 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20741-8 Prix : 88 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie clinique Diagnostic biologique Biochimie Examens biologiques Tests de chimie clinique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie humaine, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur l'exécution et l'interprétation d'examens biologiques. Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 49 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. L'ouvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient. Note de contenu : Liste des abréviations
Valeurs biologiques usuelles chez l’adulte
Avant-propos
Cas 1 Pancréatite aiguë (J.-M. Lessinger)
Cas 2 Cholestase – Calcul biliaire (V. Annaix)
Cas 3 Intoxication au paracétamol (V. Annaix)
Cas 4 Cancer colorectal (V. Annaix, C. Ferraro-Peyret)
Cas 5 Dénutrition sur maladie de Crohn (L. Cynober)
Cas 6 Dénutrition protéino-énergétique aiguë (M.-P. Vasson, A. Rossary)
Cas 7 Dénutrition protéino-énergétique chronique (M.-P. Vasson, A. Rossary)
Cas 8 Dénutrition de la personne âgée (M.-P. Vasson, A. Rossary)
Cas 9 Diabète gestationnel (J.-M. Lessinger, L. Glady)
Cas 10 Acidocétose diabétique (J.-M. Lessinger, L. Glady)
Cas 11 Acidose lactique (É. Bigot-Corbel)
Cas 12 Découverte de diabète sur acidocétose (É. Bigot-Corbel)
Cas 13 Syndrome hyperosmolaire (L. Barrier)
Cas 14 Dyslipidémie de type I (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 15 Hyperlipidémie de type IIA (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 16 Dyslipidémie type IIB ou III (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 17 Fausse hypertriglycéridémie (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 18 Syndrome métabolique (L. Barrier)
Cas 19 Marqueurs cardiaques : syndrome coronarien aigu, insuffisance cardiaque (B. Baudin)
Cas 20 Hypertension artérielle (B. Baudin)
Cas 21 Syndrome néphrotique (É. Bigot-Corbel)
Cas 22 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur insuffisance rénale chronique modérée (IEC-AINS) (C. Tournois-Hirzel)
Cas 23 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur laxatifs (C. Tournois-Hirzel)
Cas 24 Insuffisance rénale aiguë organique – Gentamicine (C. Tournois-Hirzel)
Cas 25 Insuffisance rénale aiguë obstructive sur calcul d’acide urique (C. Tournois-Hirzel)
Cas 26 Insuffisance rénale aiguë et hyperkaliémie sur syndrome néphrotique (C. Cachera)
Cas 27 Hypercalcémie – Hyperparathyroïdie primaire (S. Kamel, É. Bigot-Corbel)
Cas 28 Hypercalcémie sur métastase (S. Kamel)
Cas 29 Drépanocytose (C. Ferraro-Peyret, C. Renoux, V. Annaix)
Cas 30 Bêta-thalassémie (B. Baudin)
Cas 31 Anomalie de l’hémoglobine (B. Baudin)
Cas 32 Choc septique avec CIVD gravissime et défaillance multiviscérale
(M. Balduyck, M.-F. Odou, A. Dupont)
Cas 33 Hyperuricémie chronique (M.-L. Bats)
Cas 34 Maladie d’Alzheimer (É. Bigot-Corbel)
Cas 35 Dépistage néonatal de la mucoviscidose (R. Garnotel)
Cas 36 Métabolisme énergétique (P. Gaignard, P. Thérond)
Cas 37 Glycogénose (P. Gaignard, P. Thérond)
Cas 38 Phénylcétonurie (R. Garnotel)
Cas 39 Galactosémie (É. Lebigot, P. Thérond)
Cas 40 Tyrosinémie (A. Davit-Spraul, P. Thérond)
Cas 41 Syndrome des ovaires polykystiques (L. Bermont)
Cas 42 Puberté précoce (L. Bermont)
Cas 43 Syndrome de Cushing (J.-M. Lessinger, L. Bermont)
Cas 44 Hyperaldostéronisme primaire (J.-M. Lessinger, L. Bermont)
Cas 45 Phéochromocytome (F. Ziegler, A.-G. Lopez)
Cas 46 Hypothyroïdie (V. Annaix)
Cas 47 Hyperthyroïdie – Maladie de Basedow (V. Annaix)
Cas 48 Hyperthyroïdie sous amiodarone (V. Annaix)
Cas 49 Déshydratation et alcalose métabolique (J.-M. Lessinger, L. Glady)Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82237 Explorations en biochimie médicale : cas cliniques ; interprétations et orientations diagnostiques [texte imprimé] / Véronique Annaix, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association des enseignants de biochimie et biologie moléculaire des facultés de pharmacie, Editeur scientifique . - 2019 . - 1 vol. (XIV-166 p.) : ill. ; 26 cm.
ISBN : 978-2-257-20741-8 : 88 EUR
Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biochimie clinique Diagnostic biologique Biochimie Examens biologiques Tests de chimie clinique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie humaine, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur l'exécution et l'interprétation d'examens biologiques. Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 49 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. L'ouvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient. Note de contenu : Liste des abréviations
Valeurs biologiques usuelles chez l’adulte
Avant-propos
Cas 1 Pancréatite aiguë (J.-M. Lessinger)
Cas 2 Cholestase – Calcul biliaire (V. Annaix)
Cas 3 Intoxication au paracétamol (V. Annaix)
Cas 4 Cancer colorectal (V. Annaix, C. Ferraro-Peyret)
Cas 5 Dénutrition sur maladie de Crohn (L. Cynober)
Cas 6 Dénutrition protéino-énergétique aiguë (M.-P. Vasson, A. Rossary)
Cas 7 Dénutrition protéino-énergétique chronique (M.-P. Vasson, A. Rossary)
Cas 8 Dénutrition de la personne âgée (M.-P. Vasson, A. Rossary)
Cas 9 Diabète gestationnel (J.-M. Lessinger, L. Glady)
Cas 10 Acidocétose diabétique (J.-M. Lessinger, L. Glady)
Cas 11 Acidose lactique (É. Bigot-Corbel)
Cas 12 Découverte de diabète sur acidocétose (É. Bigot-Corbel)
Cas 13 Syndrome hyperosmolaire (L. Barrier)
Cas 14 Dyslipidémie de type I (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 15 Hyperlipidémie de type IIA (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 16 Dyslipidémie type IIB ou III (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 17 Fausse hypertriglycéridémie (D. Bonnefont-Rousselot)
Cas 18 Syndrome métabolique (L. Barrier)
Cas 19 Marqueurs cardiaques : syndrome coronarien aigu, insuffisance cardiaque (B. Baudin)
Cas 20 Hypertension artérielle (B. Baudin)
Cas 21 Syndrome néphrotique (É. Bigot-Corbel)
Cas 22 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur insuffisance rénale chronique modérée (IEC-AINS) (C. Tournois-Hirzel)
Cas 23 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur laxatifs (C. Tournois-Hirzel)
Cas 24 Insuffisance rénale aiguë organique – Gentamicine (C. Tournois-Hirzel)
Cas 25 Insuffisance rénale aiguë obstructive sur calcul d’acide urique (C. Tournois-Hirzel)
Cas 26 Insuffisance rénale aiguë et hyperkaliémie sur syndrome néphrotique (C. Cachera)
Cas 27 Hypercalcémie – Hyperparathyroïdie primaire (S. Kamel, É. Bigot-Corbel)
Cas 28 Hypercalcémie sur métastase (S. Kamel)
Cas 29 Drépanocytose (C. Ferraro-Peyret, C. Renoux, V. Annaix)
Cas 30 Bêta-thalassémie (B. Baudin)
Cas 31 Anomalie de l’hémoglobine (B. Baudin)
Cas 32 Choc septique avec CIVD gravissime et défaillance multiviscérale
(M. Balduyck, M.-F. Odou, A. Dupont)
Cas 33 Hyperuricémie chronique (M.-L. Bats)
Cas 34 Maladie d’Alzheimer (É. Bigot-Corbel)
Cas 35 Dépistage néonatal de la mucoviscidose (R. Garnotel)
Cas 36 Métabolisme énergétique (P. Gaignard, P. Thérond)
Cas 37 Glycogénose (P. Gaignard, P. Thérond)
Cas 38 Phénylcétonurie (R. Garnotel)
Cas 39 Galactosémie (É. Lebigot, P. Thérond)
Cas 40 Tyrosinémie (A. Davit-Spraul, P. Thérond)
Cas 41 Syndrome des ovaires polykystiques (L. Bermont)
Cas 42 Puberté précoce (L. Bermont)
Cas 43 Syndrome de Cushing (J.-M. Lessinger, L. Bermont)
Cas 44 Hyperaldostéronisme primaire (J.-M. Lessinger, L. Bermont)
Cas 45 Phéochromocytome (F. Ziegler, A.-G. Lopez)
Cas 46 Hypothyroïdie (V. Annaix)
Cas 47 Hyperthyroïdie – Maladie de Basedow (V. Annaix)
Cas 48 Hyperthyroïdie sous amiodarone (V. Annaix)
Cas 49 Déshydratation et alcalose métabolique (J.-M. Lessinger, L. Glady)Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82237 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 ANN E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Sorti jusqu'au 07/04/2025PermalinkInterprétation d’une valeur élevée de troponine en dehors des syndromes coronariens aigus / Maxime Carpentier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 566 (novembre 2024)
PermalinkMarqueurs biologiques et maladie d’Alzheimer / Isabelle Quadriol in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 534 (Juillet-août 2021)
PermalinkMarqueurs biologiques utilisés dans le diagnostic de la sclérose en plaques / Pierre-Olivier Bertho in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 534 (Juillet-août 2021)
PermalinkNouveaux marqueurs biologiques de l’insuffisance rénale aiguë / Edith Bigot-Corbel in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 555 (septembre 2023)
PermalinkLe point sur l’albumine glyquée / Anne Hay-Lombardie in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019)
PermalinkProtéinuries et bandelettes urinaires : une technique simple d’interprétation compliquée / Pierre Delanaye in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)
PermalinkSARS-CoV-2 et atteintes neurologiques : quelle est la place des biomarqueurs ? / Edith Bigot-Corbel in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)
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