Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique / Anne Hay-Lombardie in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 502 ([01/05/2018])

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 33-43 Titre : Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 33-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : albumine glyquée  équilibre glycémique  fructosamines  glycation  HbA1c Résumé : Les marqueurs biologiques permettant la surveillance de l’équilibre glycémique des patients diabétiques sont des protéines ayant subi le phénomène de glycation. En effet, la glycation des protéines est d’autant plus importante que la glycémie est mal contrôlée. L’HbA1c, paramètre le plus utilisé, permet un aperçu de l’équilibre glycémique sur les 2 à 3 mois précédant le dosage. Les recommandations de la HAS pour la prise en charge du patient diabétique sont basées sur la valeur de l’HbA1C, du fait de son intérêt clairement démontré, de sa standardisation et de l’automatisation du dosage. Dans les cas où l’évaluation de l’équilibre glycémique sur une période plus courte est requise et/ou chez les patients diabétiques présentant des perturbations de l’hémoglobine ou de la durée de vie des globules rouges, le recours à d’autres marqueurs est possible. Les fructosamines qui représentent l’ensemble des protéines plasmatiques qlyquées et l’albumine glyquée vont permettre d’évaluer l’équilibre glycémique sur une période d’environ 3 semaines. La glycation des protéines plasmatiques est plus rapide et plus importante que celle de l’hémoglobine, rendant difficile les corrélations entre ces trois marqueurs. De nombreuses études montrent qu’en plus de son intérêt dans la surveillance de l’équilibre glycémique, l’albumine glyquée, du fait des modifications de structure induite par la glycation, est particulièrement intéressante chez le diabétique insuffisant rénal chronique, dialysé ou non. Note de contenu : Plan Introduction La glycation des protéines L’HbA1C Aspects pré-analytiques Les méthodes de dosage au laboratoire Méthodes basées sur la modification de structure par la glycation Performances des différentes techniques Standardisation Relation entre HbA1c et glycémie moyenne Interprétation Modification de la demi-vie des hématies Présence d’un variant de l’hémoglobine L’insuffisance rénale La grossesse Autres facteurs pouvant influencer le dosage de l’HbA1c Recommandations Cotation et nomenclature Les fructosamines Aspects pré-analytiques Les méthodes de dosage au laboratoire Performances des techniques de dosage Interférences Valeurs normales Interférences Cotation et nomenclature Intérêts et avantages L’albumine glyquée Métabolisme de l’albumine Glycation de l’albumine Modifications induites par la glycation Méthodes de dosage Valeurs usuelles Performances du dosage Interférences et limites du dosage Intérêt de la mesure de l’albumine glyquée chez le patient diabétique Instauration du traitement et/ou modification de traitement Patients anémiés Patients présentant une hémoglobinopathie Suivi du diabète gestationnel Diabète néo-natal Patients insuffisants rénaux Cotation et nomenclature Conclusion Liens d’intérêts Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73851 [article] Biomarqueurs permettant le suivi de l’équilibre glycémique du patient diabétique [texte imprimé] / Anne Hay-Lombardie ; Edith Bigot-Corbel . - 2018 . - p. 33-43. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 502 [01/05/2018] . - p. 33-43 Mots-clés : albumine glyquée  équilibre glycémique  fructosamines  glycation  HbA1c Résumé : Les marqueurs biologiques permettant la surveillance de l’équilibre glycémique des patients diabétiques sont des protéines ayant subi le phénomène de glycation. En effet, la glycation des protéines est d’autant plus importante que la glycémie est mal contrôlée. L’HbA1c, paramètre le plus utilisé, permet un aperçu de l’équilibre glycémique sur les 2 à 3 mois précédant le dosage. Les recommandations de la HAS pour la prise en charge du patient diabétique sont basées sur la valeur de l’HbA1C, du fait de son intérêt clairement démontré, de sa standardisation et de l’automatisation du dosage. Dans les cas où l’évaluation de l’équilibre glycémique sur une période plus courte est requise et/ou chez les patients diabétiques présentant des perturbations de l’hémoglobine ou de la durée de vie des globules rouges, le recours à d’autres marqueurs est possible. Les fructosamines qui représentent l’ensemble des protéines plasmatiques qlyquées et l’albumine glyquée vont permettre d’évaluer l’équilibre glycémique sur une période d’environ 3 semaines. La glycation des protéines plasmatiques est plus rapide et plus importante que celle de l’hémoglobine, rendant difficile les corrélations entre ces trois marqueurs. De nombreuses études montrent qu’en plus de son intérêt dans la surveillance de l’équilibre glycémique, l’albumine glyquée, du fait des modifications de structure induite par la glycation, est particulièrement intéressante chez le diabétique insuffisant rénal chronique, dialysé ou non. Note de contenu : Plan Introduction La glycation des protéines L’HbA1C Aspects pré-analytiques Les méthodes de dosage au laboratoire Méthodes basées sur la modification de structure par la glycation Performances des différentes techniques Standardisation Relation entre HbA1c et glycémie moyenne Interprétation Modification de la demi-vie des hématies Présence d’un variant de l’hémoglobine L’insuffisance rénale La grossesse Autres facteurs pouvant influencer le dosage de l’HbA1c Recommandations Cotation et nomenclature Les fructosamines Aspects pré-analytiques Les méthodes de dosage au laboratoire Performances des techniques de dosage Interférences Valeurs normales Interférences Cotation et nomenclature Intérêts et avantages L’albumine glyquée Métabolisme de l’albumine Glycation de l’albumine Modifications induites par la glycation Méthodes de dosage Valeurs usuelles Performances du dosage Interférences et limites du dosage Intérêt de la mesure de l’albumine glyquée chez le patient diabétique Instauration du traitement et/ou modification de traitement Patients anémiés Patients présentant une hémoglobinopathie Suivi du diabète gestationnel Diabète néo-natal Patients insuffisants rénaux Cotation et nomenclature Conclusion Liens d’intérêts Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73851

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Dosage quantitatif de la protéinurie en 2018 : méthodes utilisées, avantages, inconvénients, limites / Anne Hay-Lombardie in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 627-631 Titre : Dosage quantitatif de la protéinurie en 2018 : méthodes utilisées, avantages, inconvénients, limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Hay-Lombardie ; Nicolas Pallet ; Edith Bigot-Corbel Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 627-631 Langues : Français (fre) Mots-clés : protéinurie  méthodes de dosage Résumé : Aujourd’hui encore, il n’existe pas de méthode de référence pour le dosage des protéines totales urinaires, du fait de la complexité du milieu biologique qu’est l’urine, mais également de la variabilité intra- et interindividuelle de l’excrétion urinaire des protéines. Malgré les progrès réalisés depuis une trentaine d’années, les méthodes permettant actuellement d’évaluer la protéinurie sont colorimétriques ou turbidimétriques et présentent toujours des CV analytiques élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77374 [article] Dosage quantitatif de la protéinurie en 2018 : méthodes utilisées, avantages, inconvénients, limites [texte imprimé] / Anne Hay-Lombardie ; Nicolas Pallet ; Edith Bigot-Corbel . - 2018 . - p. 627-631. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 76/6 (novembre-décembre 2018) . - p. 627-631 Mots-clés : protéinurie  méthodes de dosage Résumé : Aujourd’hui encore, il n’existe pas de méthode de référence pour le dosage des protéines totales urinaires, du fait de la complexité du milieu biologique qu’est l’urine, mais également de la variabilité intra- et interindividuelle de l’excrétion urinaire des protéines. Malgré les progrès réalisés depuis une trentaine d’années, les méthodes permettant actuellement d’évaluer la protéinurie sont colorimétriques ou turbidimétriques et présentent toujours des CV analytiques élevés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77374

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Evaluation d'une méthode de dosage direct du LDL-cholestérol et de son impact potentiel en termes de prise en charge thérapeutique / Arnaud REIGNIER in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 593-598 Titre : Evaluation d'une méthode de dosage direct du LDL-cholestérol et de son impact potentiel en termes de prise en charge thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Arnaud REIGNIER, Auteur ; Emilie SACCHETTO, Auteur ; Jean-Benoît HARDOUIN, Auteur ; Jean-Luc ORSONNEAU, Auteur ; Didier LE CARRER, Auteur ; Odile DELAROCHE, Auteur ; Edith Bigot-Corbel, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 593-598 Langues : Français (fre) Mots-clés : LDL-CHOLESTEROL CALCULE  LDL-CHOLESTEROL MESURE  FORMULE DE FRIEDEWALD  RECOMMANDATIONS HAS  ATHEROSCLEROSE  HYPERCHOLESTEROLEMIE Résumé : La valeur de LDL-cholestérol est un des critères retenus par la Haute autorité de santé (HAS) dans la prise en charge des patients en prévention primaire et secondaire dans l’objectif de diminuer la mortalité cardiovasculaire. À ce titre, des préconisations ont été établies, basées sur des objectifs de LDL-cholestérol à atteindre. Actuellement en France, la détermination du LDL-cholestérol est majoritairement réalisée par la formule de Friedewald dont les limites sont bien connues. Cependant, des méthodes fiables de dosage de LDL-cholestérol existent. Nous avons comparé les résultats de LDL-cholestérol calculé et mesuré obtenus chez 444 patients normotriglycéridémiques, notamment en ce qui concerne le classement par rapport aux seuils fixés par l’HAS. La corrélation entre les deux méthodes est tout à fait correcte, mais on observe une différence significative (p < 0,0001) entre les valeurs calculées et mesurées de LDL-cholestérol. D’autre part, dans 17 % des cas, le classement des sujets va être différent, avec de façon majoritaire une surestimation du LDL-cholestérol calculé par rapport au LDL-cholestérol mesuré, cette surestimation étant non proportionnelle. En effet, plus les valeurs de LDL-cholestérol mesurées sont élevées, plus la différence calculée-mesurée est importante. La différence de classement est particulièrement importante lorsque les sujets présentent entre 1 et 3 facteurs de risque cardiovasculaires où l’objectif de LDL-cholestérol à atteindre se situe entre 1,3 et 1,9 g/L. La prise en charge des patients par hypolipémiant peut donc potentiellement être dépendante de la méthode utilisée pour la détermination du LDL-cholestérol. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74066 [article] Evaluation d'une méthode de dosage direct du LDL-cholestérol et de son impact potentiel en termes de prise en charge thérapeutique [texte imprimé] / Arnaud REIGNIER, Auteur ; Emilie SACCHETTO, Auteur ; Jean-Benoît HARDOUIN, Auteur ; Jean-Luc ORSONNEAU, Auteur ; Didier LE CARRER, Auteur ; Odile DELAROCHE, Auteur ; Edith Bigot-Corbel, Auteur . - 2014 . - p 593-598. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 593-598 Mots-clés : LDL-CHOLESTEROL CALCULE  LDL-CHOLESTEROL MESURE  FORMULE DE FRIEDEWALD  RECOMMANDATIONS HAS  ATHEROSCLEROSE  HYPERCHOLESTEROLEMIE Résumé : La valeur de LDL-cholestérol est un des critères retenus par la Haute autorité de santé (HAS) dans la prise en charge des patients en prévention primaire et secondaire dans l’objectif de diminuer la mortalité cardiovasculaire. À ce titre, des préconisations ont été établies, basées sur des objectifs de LDL-cholestérol à atteindre. Actuellement en France, la détermination du LDL-cholestérol est majoritairement réalisée par la formule de Friedewald dont les limites sont bien connues. Cependant, des méthodes fiables de dosage de LDL-cholestérol existent. Nous avons comparé les résultats de LDL-cholestérol calculé et mesuré obtenus chez 444 patients normotriglycéridémiques, notamment en ce qui concerne le classement par rapport aux seuils fixés par l’HAS. La corrélation entre les deux méthodes est tout à fait correcte, mais on observe une différence significative (p < 0,0001) entre les valeurs calculées et mesurées de LDL-cholestérol. D’autre part, dans 17 % des cas, le classement des sujets va être différent, avec de façon majoritaire une surestimation du LDL-cholestérol calculé par rapport au LDL-cholestérol mesuré, cette surestimation étant non proportionnelle. En effet, plus les valeurs de LDL-cholestérol mesurées sont élevées, plus la différence calculée-mesurée est importante. La différence de classement est particulièrement importante lorsque les sujets présentent entre 1 et 3 facteurs de risque cardiovasculaires où l’objectif de LDL-cholestérol à atteindre se situe entre 1,3 et 1,9 g/L. La prise en charge des patients par hypolipémiant peut donc potentiellement être dépendante de la méthode utilisée pour la détermination du LDL-cholestérol. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74066

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Explorations en biochimie médicale

Public ISBD Titre : Explorations en biochimie médicale : cas cliniques ; interprétations et orientations diagnostiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Annaix, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association des enseignants de biochimie et biologie moléculaire des facultés de pharmacie, Editeur scientifique Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (XIV-166 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20741-8 Prix : 88 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie clinique  Diagnostic biologique  Biochimie  Examens biologiques  Tests de chimie clinique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie humaine, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur l'exécution et l'interprétation d'examens biologiques. Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 49 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. L'ouvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient. Note de contenu : Liste des abréviations Valeurs biologiques usuelles chez l’adulte Avant-propos Cas 1 Pancréatite aiguë (J.-M. Lessinger) Cas 2 Cholestase – Calcul biliaire (V. Annaix) Cas 3 Intoxication au paracétamol (V. Annaix) Cas 4 Cancer colorectal (V. Annaix, C. Ferraro-Peyret) Cas 5 Dénutrition sur maladie de Crohn (L. Cynober) Cas 6 Dénutrition protéino-énergétique aiguë (M.-P. Vasson, A. Rossary) Cas 7 Dénutrition protéino-énergétique chronique (M.-P. Vasson, A. Rossary) Cas 8 Dénutrition de la personne âgée (M.-P. Vasson, A. Rossary) Cas 9 Diabète gestationnel (J.-M. Lessinger, L. Glady) Cas 10 Acidocétose diabétique (J.-M. Lessinger, L. Glady) Cas 11 Acidose lactique (É. Bigot-Corbel) Cas 12 Découverte de diabète sur acidocétose (É. Bigot-Corbel) Cas 13 Syndrome hyperosmolaire (L. Barrier) Cas 14 Dyslipidémie de type I (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 15 Hyperlipidémie de type IIA (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 16 Dyslipidémie type IIB ou III (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 17 Fausse hypertriglycéridémie (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 18 Syndrome métabolique (L. Barrier) Cas 19 Marqueurs cardiaques : syndrome coronarien aigu, insuffisance cardiaque (B. Baudin) Cas 20 Hypertension artérielle (B. Baudin) Cas 21 Syndrome néphrotique (É. Bigot-Corbel) Cas 22 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur insuffisance rénale chronique modérée (IEC-AINS) (C. Tournois-Hirzel) Cas 23 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur laxatifs (C. Tournois-Hirzel) Cas 24 Insuffisance rénale aiguë organique – Gentamicine (C. Tournois-Hirzel) Cas 25 Insuffisance rénale aiguë obstructive sur calcul d’acide urique (C. Tournois-Hirzel) Cas 26 Insuffisance rénale aiguë et hyperkaliémie sur syndrome néphrotique (C. Cachera) Cas 27 Hypercalcémie – Hyperparathyroïdie primaire (S. Kamel, É. Bigot-Corbel) Cas 28 Hypercalcémie sur métastase (S. Kamel) Cas 29 Drépanocytose (C. Ferraro-Peyret, C. Renoux, V. Annaix) Cas 30 Bêta-thalassémie (B. Baudin) Cas 31 Anomalie de l’hémoglobine (B. Baudin) Cas 32 Choc septique avec CIVD gravissime et défaillance multiviscérale (M. Balduyck, M.-F. Odou, A. Dupont) Cas 33 Hyperuricémie chronique (M.-L. Bats) Cas 34 Maladie d’Alzheimer (É. Bigot-Corbel) Cas 35 Dépistage néonatal de la mucoviscidose (R. Garnotel) Cas 36 Métabolisme énergétique (P. Gaignard, P. Thérond) Cas 37 Glycogénose (P. Gaignard, P. Thérond) Cas 38 Phénylcétonurie (R. Garnotel) Cas 39 Galactosémie (É. Lebigot, P. Thérond) Cas 40 Tyrosinémie (A. Davit-Spraul, P. Thérond) Cas 41 Syndrome des ovaires polykystiques (L. Bermont) Cas 42 Puberté précoce (L. Bermont) Cas 43 Syndrome de Cushing (J.-M. Lessinger, L. Bermont) Cas 44 Hyperaldostéronisme primaire (J.-M. Lessinger, L. Bermont) Cas 45 Phéochromocytome (F. Ziegler, A.-G. Lopez) Cas 46 Hypothyroïdie (V. Annaix) Cas 47 Hyperthyroïdie – Maladie de Basedow (V. Annaix) Cas 48 Hyperthyroïdie sous amiodarone (V. Annaix) Cas 49 Déshydratation et alcalose métabolique (J.-M. Lessinger, L. Glady) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82237 Explorations en biochimie médicale : cas cliniques ; interprétations et orientations diagnostiques [texte imprimé] / Véronique Annaix, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Association des enseignants de biochimie et biologie moléculaire des facultés de pharmacie, Editeur scientifique . - 2019 . - 1 vol. (XIV-166 p.) : ill. ; 26 cm. ISBN : 978-2-257-20741-8 : 88 EUR Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie clinique  Diagnostic biologique  Biochimie  Examens biologiques  Tests de chimie clinique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La biochimie médicale, composante essentielle de la biologie humaine, est une spécialité exercée conjointement par des médecins et des pharmaciens biologistes. Elle joue un rôle de plus en plus important dans le dépistage, le diagnostic, la surveillance et le traitement des pathologies, ainsi que dans la biologie de la reproduction, le diagnostic prénatal et post-natal des maladies rares, la thérapie cellulaire et la thérapie génique. On estime actuellement que 60 à 70 % des diagnostics médicaux reposent sur l'exécution et l'interprétation d'examens biologiques. Explorations en biochimie médicale : cas cliniques présente, au travers de 49 situations cliniques et biologiques concrètes, la mise en application des connaissances théoriques des examens de laboratoire. Le lecteur suit pas à pas le développement et la structuration du raisonnement biologique. L'ouvrage offre ainsi de nombreux exemples de cas, simples ou plus complexes et toujours pertinents, dans lesquels les examens de biochimie médicale vont contribuer à poser un diagnostic, suivre une pathologie ou la thérapeutique mise en place et permettre, grâce au dialogue clinico-biologique, la prise en charge optimale du patient. Note de contenu : Liste des abréviations Valeurs biologiques usuelles chez l’adulte Avant-propos Cas 1 Pancréatite aiguë (J.-M. Lessinger) Cas 2 Cholestase – Calcul biliaire (V. Annaix) Cas 3 Intoxication au paracétamol (V. Annaix) Cas 4 Cancer colorectal (V. Annaix, C. Ferraro-Peyret) Cas 5 Dénutrition sur maladie de Crohn (L. Cynober) Cas 6 Dénutrition protéino-énergétique aiguë (M.-P. Vasson, A. Rossary) Cas 7 Dénutrition protéino-énergétique chronique (M.-P. Vasson, A. Rossary) Cas 8 Dénutrition de la personne âgée (M.-P. Vasson, A. Rossary) Cas 9 Diabète gestationnel (J.-M. Lessinger, L. Glady) Cas 10 Acidocétose diabétique (J.-M. Lessinger, L. Glady) Cas 11 Acidose lactique (É. Bigot-Corbel) Cas 12 Découverte de diabète sur acidocétose (É. Bigot-Corbel) Cas 13 Syndrome hyperosmolaire (L. Barrier) Cas 14 Dyslipidémie de type I (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 15 Hyperlipidémie de type IIA (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 16 Dyslipidémie type IIB ou III (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 17 Fausse hypertriglycéridémie (D. Bonnefont-Rousselot) Cas 18 Syndrome métabolique (L. Barrier) Cas 19 Marqueurs cardiaques : syndrome coronarien aigu, insuffisance cardiaque (B. Baudin) Cas 20 Hypertension artérielle (B. Baudin) Cas 21 Syndrome néphrotique (É. Bigot-Corbel) Cas 22 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur insuffisance rénale chronique modérée (IEC-AINS) (C. Tournois-Hirzel) Cas 23 Insuffisance rénale aiguë fonctionnelle sur laxatifs (C. Tournois-Hirzel) Cas 24 Insuffisance rénale aiguë organique – Gentamicine (C. Tournois-Hirzel) Cas 25 Insuffisance rénale aiguë obstructive sur calcul d’acide urique (C. Tournois-Hirzel) Cas 26 Insuffisance rénale aiguë et hyperkaliémie sur syndrome néphrotique (C. Cachera) Cas 27 Hypercalcémie – Hyperparathyroïdie primaire (S. Kamel, É. Bigot-Corbel) Cas 28 Hypercalcémie sur métastase (S. Kamel) Cas 29 Drépanocytose (C. Ferraro-Peyret, C. Renoux, V. Annaix) Cas 30 Bêta-thalassémie (B. Baudin) Cas 31 Anomalie de l’hémoglobine (B. Baudin) Cas 32 Choc septique avec CIVD gravissime et défaillance multiviscérale (M. Balduyck, M.-F. Odou, A. Dupont) Cas 33 Hyperuricémie chronique (M.-L. Bats) Cas 34 Maladie d’Alzheimer (É. Bigot-Corbel) Cas 35 Dépistage néonatal de la mucoviscidose (R. Garnotel) Cas 36 Métabolisme énergétique (P. Gaignard, P. Thérond) Cas 37 Glycogénose (P. Gaignard, P. Thérond) Cas 38 Phénylcétonurie (R. Garnotel) Cas 39 Galactosémie (É. Lebigot, P. Thérond) Cas 40 Tyrosinémie (A. Davit-Spraul, P. Thérond) Cas 41 Syndrome des ovaires polykystiques (L. Bermont) Cas 42 Puberté précoce (L. Bermont) Cas 43 Syndrome de Cushing (J.-M. Lessinger, L. Bermont) Cas 44 Hyperaldostéronisme primaire (J.-M. Lessinger, L. Bermont) Cas 45 Phéochromocytome (F. Ziegler, A.-G. Lopez) Cas 46 Hypothyroïdie (V. Annaix) Cas 47 Hyperthyroïdie – Maladie de Basedow (V. Annaix) Cas 48 Hyperthyroïdie sous amiodarone (V. Annaix) Cas 49 Déshydratation et alcalose métabolique (J.-M. Lessinger, L. Glady) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82237

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577.1 ANN E	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Explorations en biochimie médicale / Dominique Bonnefont-Rousselot

Public ISBD Titre : Explorations en biochimie médicale : cas cliniques : interprétations et orientations diagnostiques. Tome 2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Bonnefont-Rousselot, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Lavoisier Médecine-sciences Année de publication : cop. 2021 Importance : 224 p. Format : 26cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20761-6 Prix : 45€ Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie clinique  Diagnostic biologique  Biochimie  Tests de chimie clinique Index. décimale : 616-076 Analyse et diagnostic microscopique et micro-chimique. Biopsie Note de contenu : Cas 1 Acidose respiratoire aiguë : SDRA COVID-19 (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 1 Cas 2 Acidose respiratoire aiguë : BPCO (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 6 Cas 3 Acidose respiratoire chronique et BPCO (M Balduyck, P Gervois, F Zerimech) 11 Cas 4 Alcalose respiratoire (E Tellier) 14 Cas 5 Intoxication au monoxyde de carbone (E Tellier) 16 Cas 6 Intoxication aux « poppers » (N Delcourt, N Franchitto) 19 Cas 7 Hyperhydratation extracellulaire (S Séronie-Vivien) 23 Cas 8 Déshydratation extracellulaire pure (E Tellier) 26 Cas 9 Déshydratation globale (S Séronie-Vivien) 28 Cas 10 Diabète insipide (S Séronie-Vivien) 32 Cas 11 Syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH) (S Séronie-Vivien) 36 Cas 12 Stéatose hépatique non alcoolique (NASH-NAFLD) (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 41 Cas 13 Insuffisance hépatocellulaire aiguë (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 44 Cas 14 Encéphalopathie hépatique – Cirrhose post-VHC (É Bigot-Corbel) 47 Cas 15 Cirrhose alcoolique (É Bigot-Corbel) 51 Cas 16 Cholangite biliaire primitive ou cirrhose biliaire primitive (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 55 Cas 17 Hépatite auto-immune (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 58 Cas 18 Diabétique qui devient insuffisant rénal (K Chikh, S Séronie-Vivien, C Tournois-Hirzel) 61 Cas 19 Transplanté rénal (bilan avant transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 66 Cas 20 Transplanté rénal (suivi post-transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 71 Cas 21 Ostéomalacie (D Borderie, S Kamel) 79 Cas 22 Ostéoporose post-ménopausique (S Kamel, D Borderie) 81 Cas 23 Hyperparathyroïdie secondaire à une carence en vitamine D (D Borderie, S Kamel) 84 Cas 24 Hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique (S Kamel, D Borderie) 86 Cas 25 Sclérose en plaques (É Bigot-Corbel) 89 Cas 26 Maladie de Parkinson (A Fourier) 94 Cas 27 Dégénérescence lobaire fronto-temporale (A Fourier) 97 EXPLORATIONS EN BIOCHIMIE MÉDICALE : CAS CLINIQUESX Cas 28 Maladie de Creutzfeldt-Jakob (A Fourier) 101 Cas 29 Traumatisme crânien (L Glady, J -M Lessinger) 105 Cas 30 Diabète et hémoglobinopathie (C Renoux, L Rami-Arab, G Lacape-Magnol, C Ferraro-Peyret) 107 Cas 31 Hyperlipoprotéinémie de type IV (L Metzinger, B Leininger) 111 Cas 32 Lp(a) élevée chez un sujet jeune (A Gallo, D Bonnefont-Rousselot) 114 Cas 33 Crise de goutte aiguë (D Borderie) 118 Cas 34 Hyperuricémie due à une chimiothérapie (syndrome de lyse) (D Borderie) 120 Cas 35 Glycogénose de type V – Maladie de McArdle (É Raynaud de Mauverger) 123 Cas 36 Hyperammoniémie par déficit en OCT (ornithine-carbamyl-transférase) (A Imbard, J -F Benoist) 125 Cas 37 Hyperammoniémie par acidémie méthylmalonique (A Imbard, J -F Benoist) 129 Cas 38 Déficit en MCAD (Medium-Chain-AcylCoA-Dehydrogenase) (A Imbard, J -F Benoist) 134 Cas 39 Rhabdomyolyse (R Garnotel) 139 Cas 40 Diagnostic de retard pubertaire (L Bermont) 144 Cas 41 Retard pubertaire : traitement et suivi (L Bermont) 148 Cas 42 Forme classique d’un bloc en 21-hydroxylase (CYP21A2) (A -L Le Lepvrier, S Séronie-Vivien, F Ziegler) 151 Cas 43 Acromégalie (L Bermont) 155 Cas 44 Hyperprolactinémie (L Bermont) 159 Cas 45 Prééclampsie et pathologie néonatale (J Boulanger, M -L Bats, L Glady, J -M Lessinger) 161 Cas 46 HELLP syndrome (R Garnotel) 166 Cas 47 Hypertension artérielle gravidique (B Baudin) 168 Cas 48 Inflammation aiguë : infection bactérienne (L Glady, J -M Lessinger) 170 Cas 49 Inflammation chronique et cancer (L Glady, J -M Lessinger) 173 Cas 50 Inflammation chronique : maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) (P Lefèvre, J -M Lessinger) 177 Cas 51 Polyarthrite rhumatoïde (PR) (D Borderie) 180 Cas 52 Lupus érythémateux systémique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 183 Cas 53 Sarcoïdose (B Baudin) 186 Cas 54 Rectocolite hémorragique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 189 Cas 55 Carence martiale (S Séronie-Vivien) 191 Cas 56 Hémochromatose génétique (S Séronie-Vivien) 194 Cas 57 Polyglobulie de Vaquez (G Garcia, S Labrouche-Colomer) 199 Cas 58 Myélome multiple (B Leininger, J Broseus, P Feugier, C Moulin) 203 Cas 59 Amylose (S Guillou) 206 Cas 60 Mucoviscidose de l’adulte (R Garnotel) 210 Cas 61 Cancer : recherche de mutations (D Reita, É Guérin, J -M Lessinger) 213 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102993 Explorations en biochimie médicale : cas cliniques : interprétations et orientations diagnostiques. Tome 2 [texte imprimé] / Dominique Bonnefont-Rousselot, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Laurent Bermont, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Edith Bigot-Corbel, Directeur de publication, rédacteur en chef . - Paris : Lavoisier Médecine-sciences, cop. 2021 . - 224 p. ; 26cm. ISBN : 978-2-257-20761-6 : 45€ Langues : Français (fre) Mots-clés : Biochimie clinique  Diagnostic biologique  Biochimie  Tests de chimie clinique Index. décimale : 616-076 Analyse et diagnostic microscopique et micro-chimique. Biopsie Note de contenu : Cas 1 Acidose respiratoire aiguë : SDRA COVID-19 (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 1 Cas 2 Acidose respiratoire aiguë : BPCO (R Prevel, S Labrouche-Colomer) 6 Cas 3 Acidose respiratoire chronique et BPCO (M Balduyck, P Gervois, F Zerimech) 11 Cas 4 Alcalose respiratoire (E Tellier) 14 Cas 5 Intoxication au monoxyde de carbone (E Tellier) 16 Cas 6 Intoxication aux « poppers » (N Delcourt, N Franchitto) 19 Cas 7 Hyperhydratation extracellulaire (S Séronie-Vivien) 23 Cas 8 Déshydratation extracellulaire pure (E Tellier) 26 Cas 9 Déshydratation globale (S Séronie-Vivien) 28 Cas 10 Diabète insipide (S Séronie-Vivien) 32 Cas 11 Syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH (SIADH) (S Séronie-Vivien) 36 Cas 12 Stéatose hépatique non alcoolique (NASH-NAFLD) (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 41 Cas 13 Insuffisance hépatocellulaire aiguë (M Sakka, D Bonnefont-Rousselot) 44 Cas 14 Encéphalopathie hépatique – Cirrhose post-VHC (É Bigot-Corbel) 47 Cas 15 Cirrhose alcoolique (É Bigot-Corbel) 51 Cas 16 Cholangite biliaire primitive ou cirrhose biliaire primitive (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 55 Cas 17 Hépatite auto-immune (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 58 Cas 18 Diabétique qui devient insuffisant rénal (K Chikh, S Séronie-Vivien, C Tournois-Hirzel) 61 Cas 19 Transplanté rénal (bilan avant transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 66 Cas 20 Transplanté rénal (suivi post-transplantation) (C Tournois-Hirzel, É Canivet) 71 Cas 21 Ostéomalacie (D Borderie, S Kamel) 79 Cas 22 Ostéoporose post-ménopausique (S Kamel, D Borderie) 81 Cas 23 Hyperparathyroïdie secondaire à une carence en vitamine D (D Borderie, S Kamel) 84 Cas 24 Hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale chronique (S Kamel, D Borderie) 86 Cas 25 Sclérose en plaques (É Bigot-Corbel) 89 Cas 26 Maladie de Parkinson (A Fourier) 94 Cas 27 Dégénérescence lobaire fronto-temporale (A Fourier) 97 EXPLORATIONS EN BIOCHIMIE MÉDICALE : CAS CLINIQUESX Cas 28 Maladie de Creutzfeldt-Jakob (A Fourier) 101 Cas 29 Traumatisme crânien (L Glady, J -M Lessinger) 105 Cas 30 Diabète et hémoglobinopathie (C Renoux, L Rami-Arab, G Lacape-Magnol, C Ferraro-Peyret) 107 Cas 31 Hyperlipoprotéinémie de type IV (L Metzinger, B Leininger) 111 Cas 32 Lp(a) élevée chez un sujet jeune (A Gallo, D Bonnefont-Rousselot) 114 Cas 33 Crise de goutte aiguë (D Borderie) 118 Cas 34 Hyperuricémie due à une chimiothérapie (syndrome de lyse) (D Borderie) 120 Cas 35 Glycogénose de type V – Maladie de McArdle (É Raynaud de Mauverger) 123 Cas 36 Hyperammoniémie par déficit en OCT (ornithine-carbamyl-transférase) (A Imbard, J -F Benoist) 125 Cas 37 Hyperammoniémie par acidémie méthylmalonique (A Imbard, J -F Benoist) 129 Cas 38 Déficit en MCAD (Medium-Chain-AcylCoA-Dehydrogenase) (A Imbard, J -F Benoist) 134 Cas 39 Rhabdomyolyse (R Garnotel) 139 Cas 40 Diagnostic de retard pubertaire (L Bermont) 144 Cas 41 Retard pubertaire : traitement et suivi (L Bermont) 148 Cas 42 Forme classique d’un bloc en 21-hydroxylase (CYP21A2) (A -L Le Lepvrier, S Séronie-Vivien, F Ziegler) 151 Cas 43 Acromégalie (L Bermont) 155 Cas 44 Hyperprolactinémie (L Bermont) 159 Cas 45 Prééclampsie et pathologie néonatale (J Boulanger, M -L Bats, L Glady, J -M Lessinger) 161 Cas 46 HELLP syndrome (R Garnotel) 166 Cas 47 Hypertension artérielle gravidique (B Baudin) 168 Cas 48 Inflammation aiguë : infection bactérienne (L Glady, J -M Lessinger) 170 Cas 49 Inflammation chronique et cancer (L Glady, J -M Lessinger) 173 Cas 50 Inflammation chronique : maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) (P Lefèvre, J -M Lessinger) 177 Cas 51 Polyarthrite rhumatoïde (PR) (D Borderie) 180 Cas 52 Lupus érythémateux systémique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 183 Cas 53 Sarcoïdose (B Baudin) 186 Cas 54 Rectocolite hémorragique (C Ferraro-Peyret, D Goncalves) 189 Cas 55 Carence martiale (S Séronie-Vivien) 191 Cas 56 Hémochromatose génétique (S Séronie-Vivien) 194 Cas 57 Polyglobulie de Vaquez (G Garcia, S Labrouche-Colomer) 199 Cas 58 Myélome multiple (B Leininger, J Broseus, P Feugier, C Moulin) 203 Cas 59 Amylose (S Guillou) 206 Cas 60 Mucoviscidose de l’adulte (R Garnotel) 210 Cas 61 Cancer : recherche de mutations (D Reita, É Guérin, J -M Lessinger) 213 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102993

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616-076 BON E2	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Marqueurs biologiques et maladie d’Alzheimer / Isabelle Quadriol in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 534 (Juillet-août 2021)

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Marqueurs biologiques utilisés dans le diagnostic de la sclérose en plaques / Pierre-Olivier Bertho in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 534 (Juillet-août 2021)

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Nouveaux marqueurs biologiques de l’insuffisance rénale aiguë / Edith Bigot-Corbel in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 555 (septembre 2023)

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Le point sur l’albumine glyquée / Anne Hay-Lombardie in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019)

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Protéinuries et bandelettes urinaires : une technique simple d’interprétation compliquée / Pierre Delanaye in Annales de Biologie Clinique, 76/6 (novembre-décembre 2018)

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SARS-CoV-2 et atteintes neurologiques : quelle est la place des biomarqueurs ? / Edith Bigot-Corbel in Annales de Biologie Clinique, Vol. 79, n°1 (Janvier-Février 2021)

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