Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B / Xavier Troussard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31 Titre : Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc Maynadié Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-31 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : épidémiologie  incidence  syndrome lymphoprolifératif chronique B  survie Résumé : Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94122 [article] Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B [texte imprimé] / Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc Maynadié . - 2021 . - p. 26-31. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31 Mots-clés : épidémiologie  incidence  syndrome lymphoprolifératif chronique B  survie Résumé : Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94122

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Etude des valeurs normales de l'hémogramme chez l'adulte : un besoin pour une meilleure interprétation et pour l'accréditation du laboratoire / Xavier Troussard in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 561-581 Titre : Etude des valeurs normales de l'hémogramme chez l'adulte : un besoin pour une meilleure interprétation et pour l'accréditation du laboratoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard, Auteur ; Sylviane VOL, Auteur ; Edouard Cornet, Auteur ; Valérie Bardet, Auteur ; Jean-Paul COUAILLAC, Auteur ; Chantal FOSSAT, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 561-581 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOGRAMME  VALEURS NORMALES  ADULTES  STATISTIQUES  HEMATIES  PLAQUETTES  LEUCOCYTES Résumé : L’hémogramme est l’examen biologique le plus prescrit en France métropolitaine. Faute de données suffisantes, il existe une grande variabilité des valeurs de référence des paramètres de l’hémogramme, entre les laboratoires d’analyses médicales. L’objectif de ce travail est de fournir des valeurs de référence de l’hémogramme chez l’adulte. Ces valeurs normales ont été définies chez l’adulte sain, sur une population de 33 258 sujets, à savoir 19 612 hommes et 13 646 femmes. Elles ont été établies après exclusion de tous les sujets présentant des conditions susceptibles de modifier, directement ou indirectement, les valeurs de l’hémogramme. Nous fournissons, pour chaque paramètre, les valeurs standards, par sexe et par groupe d’âge, de 16 à 69 ans. De plus, nous présentons les valeurs de l’hémogramme d’une population de 339 sujets âgés de plus de 69 ans sans comorbidité. Ces valeurs normales sont destinées à être utilisées en pratique quotidienne. Elles permettent de distinguer, sans ambiguïté, une situation normale d’une situation pathologique. Par ailleurs, elles peuvent être appliquées à l’ensemble de la France métropolitaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74065 [article] Etude des valeurs normales de l'hémogramme chez l'adulte : un besoin pour une meilleure interprétation et pour l'accréditation du laboratoire [texte imprimé] / Xavier Troussard, Auteur ; Sylviane VOL, Auteur ; Edouard Cornet, Auteur ; Valérie Bardet, Auteur ; Jean-Paul COUAILLAC, Auteur ; Chantal FOSSAT, Auteur . - 2014 . - p 561-581. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 561-581 Mots-clés : HEMOGRAMME  VALEURS NORMALES  ADULTES  STATISTIQUES  HEMATIES  PLAQUETTES  LEUCOCYTES Résumé : L’hémogramme est l’examen biologique le plus prescrit en France métropolitaine. Faute de données suffisantes, il existe une grande variabilité des valeurs de référence des paramètres de l’hémogramme, entre les laboratoires d’analyses médicales. L’objectif de ce travail est de fournir des valeurs de référence de l’hémogramme chez l’adulte. Ces valeurs normales ont été définies chez l’adulte sain, sur une population de 33 258 sujets, à savoir 19 612 hommes et 13 646 femmes. Elles ont été établies après exclusion de tous les sujets présentant des conditions susceptibles de modifier, directement ou indirectement, les valeurs de l’hémogramme. Nous fournissons, pour chaque paramètre, les valeurs standards, par sexe et par groupe d’âge, de 16 à 69 ans. De plus, nous présentons les valeurs de l’hémogramme d’une population de 339 sujets âgés de plus de 69 ans sans comorbidité. Ces valeurs normales sont destinées à être utilisées en pratique quotidienne. Elles permettent de distinguer, sans ambiguïté, une situation normale d’une situation pathologique. Par ailleurs, elles peuvent être appliquées à l’ensemble de la France métropolitaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74065

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Leucémie à tricholeucocytes / Xavier Troussard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49 Titre : Leucémie à tricholeucocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 44-49 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib Résumé : Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94124 [article] Leucémie à tricholeucocytes [texte imprimé] / Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa . - 2021 . - p. 44-49. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49 Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib Résumé : Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94124

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Proliférations lymphoïdes B matures à cellules chevelues / Xavier Troussard in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 399-406 Titre : Proliférations lymphoïdes B matures à cellules chevelues Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard, Auteur ; Edouard Cornet, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 399-406 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  forme variante de la leucémie à tricholeucocytes  lymphome splénique de la zone marginale  lymphome splénique diffus de la pulpe rouge Résumé : L’examen standardisé du frottis sanguin au microscope représente la première étape du diagnostic d’un syndrome lymphoprolifératif chronique B : il permet d’orienter dans un second temps les investigations complémentaires. Au laboratoire, la mise en évidence de cellules chevelues lors de l’examen d’un frottis sanguin est un problème de pratique quotidienne. Les proliférations à cellules chevelues représentent des entités hétérogènes, dont le diagnostic reste parfois difficile. Si la leucémie à tricholeucocytes (LT) et le lymphome splénique de la zone marginale (LSZM) représentent des entités à part entière, la forme variante de la LT (LT-V) et le lymphome diffus de la pulpe rouge de la rate (LDPRR) restent à ce jour des entités provisoires dans la classification WHO 2008. Nous aborderons les principales caractéristiques cliniques et biologiques de ces quatre entités et les moyens utiles pour les caractériser, les identifier et les distinguer les unes des autres ; examen standardisé du frottis sanguin, examen par cytométrie en flux, analyse du répertoire des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines et leur statut mutationnel (profil muté ou non muté), recherche de mutations : BRAFV600E dans la LT ou MAP2K1 dans la LT-V. Nous aborderons aussi les principaux aspects thérapeutiques en insistant sur les nouvelles drogues ciblées qui s’introduisent en force dans l’arsenal thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66414 [article] Proliférations lymphoïdes B matures à cellules chevelues [texte imprimé] / Xavier Troussard, Auteur ; Edouard Cornet, Auteur . - 2015 . - 399-406. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/4 (Juillet-août 2015) . - 399-406 Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  forme variante de la leucémie à tricholeucocytes  lymphome splénique de la zone marginale  lymphome splénique diffus de la pulpe rouge Résumé : L’examen standardisé du frottis sanguin au microscope représente la première étape du diagnostic d’un syndrome lymphoprolifératif chronique B : il permet d’orienter dans un second temps les investigations complémentaires. Au laboratoire, la mise en évidence de cellules chevelues lors de l’examen d’un frottis sanguin est un problème de pratique quotidienne. Les proliférations à cellules chevelues représentent des entités hétérogènes, dont le diagnostic reste parfois difficile. Si la leucémie à tricholeucocytes (LT) et le lymphome splénique de la zone marginale (LSZM) représentent des entités à part entière, la forme variante de la LT (LT-V) et le lymphome diffus de la pulpe rouge de la rate (LDPRR) restent à ce jour des entités provisoires dans la classification WHO 2008. Nous aborderons les principales caractéristiques cliniques et biologiques de ces quatre entités et les moyens utiles pour les caractériser, les identifier et les distinguer les unes des autres ; examen standardisé du frottis sanguin, examen par cytométrie en flux, analyse du répertoire des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines et leur statut mutationnel (profil muté ou non muté), recherche de mutations : BRAFV600E dans la LT ou MAP2K1 dans la LT-V. Nous aborderons aussi les principaux aspects thérapeutiques en insistant sur les nouvelles drogues ciblées qui s’introduisent en force dans l’arsenal thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66414

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