Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B / Xavier Troussard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31 Titre : Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc Maynadié Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-31 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : épidémiologie  incidence  syndrome lymphoprolifératif chronique B  survie Résumé : Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94122 [article] Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B [texte imprimé] / Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc Maynadié . - 2021 . - p. 26-31. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31 Mots-clés : épidémiologie  incidence  syndrome lymphoprolifératif chronique B  survie Résumé : Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94122

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Etude des valeurs normales de l'hémogramme chez l'adulte : un besoin pour une meilleure interprétation et pour l'accréditation du laboratoire / Xavier Troussard in Annales de Biologie Clinique, 72/5 (Septembre-octobre 2014)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 561-581 Titre : Etude des valeurs normales de l'hémogramme chez l'adulte : un besoin pour une meilleure interprétation et pour l'accréditation du laboratoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard, Auteur ; Sylviane VOL, Auteur ; Edouard Cornet, Auteur ; Valérie Bardet, Auteur ; Jean-Paul COUAILLAC, Auteur ; Chantal FOSSAT, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p 561-581 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOGRAMME  VALEURS NORMALES  ADULTES  STATISTIQUES  HEMATIES  PLAQUETTES  LEUCOCYTES Résumé : L’hémogramme est l’examen biologique le plus prescrit en France métropolitaine. Faute de données suffisantes, il existe une grande variabilité des valeurs de référence des paramètres de l’hémogramme, entre les laboratoires d’analyses médicales. L’objectif de ce travail est de fournir des valeurs de référence de l’hémogramme chez l’adulte. Ces valeurs normales ont été définies chez l’adulte sain, sur une population de 33 258 sujets, à savoir 19 612 hommes et 13 646 femmes. Elles ont été établies après exclusion de tous les sujets présentant des conditions susceptibles de modifier, directement ou indirectement, les valeurs de l’hémogramme. Nous fournissons, pour chaque paramètre, les valeurs standards, par sexe et par groupe d’âge, de 16 à 69 ans. De plus, nous présentons les valeurs de l’hémogramme d’une population de 339 sujets âgés de plus de 69 ans sans comorbidité. Ces valeurs normales sont destinées à être utilisées en pratique quotidienne. Elles permettent de distinguer, sans ambiguïté, une situation normale d’une situation pathologique. Par ailleurs, elles peuvent être appliquées à l’ensemble de la France métropolitaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74065 [article] Etude des valeurs normales de l'hémogramme chez l'adulte : un besoin pour une meilleure interprétation et pour l'accréditation du laboratoire [texte imprimé] / Xavier Troussard, Auteur ; Sylviane VOL, Auteur ; Edouard Cornet, Auteur ; Valérie Bardet, Auteur ; Jean-Paul COUAILLAC, Auteur ; Chantal FOSSAT, Auteur . - 2014 . - p 561-581. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 72/5 (Septembre-octobre 2014) . - p 561-581 Mots-clés : HEMOGRAMME  VALEURS NORMALES  ADULTES  STATISTIQUES  HEMATIES  PLAQUETTES  LEUCOCYTES Résumé : L’hémogramme est l’examen biologique le plus prescrit en France métropolitaine. Faute de données suffisantes, il existe une grande variabilité des valeurs de référence des paramètres de l’hémogramme, entre les laboratoires d’analyses médicales. L’objectif de ce travail est de fournir des valeurs de référence de l’hémogramme chez l’adulte. Ces valeurs normales ont été définies chez l’adulte sain, sur une population de 33 258 sujets, à savoir 19 612 hommes et 13 646 femmes. Elles ont été établies après exclusion de tous les sujets présentant des conditions susceptibles de modifier, directement ou indirectement, les valeurs de l’hémogramme. Nous fournissons, pour chaque paramètre, les valeurs standards, par sexe et par groupe d’âge, de 16 à 69 ans. De plus, nous présentons les valeurs de l’hémogramme d’une population de 339 sujets âgés de plus de 69 ans sans comorbidité. Ces valeurs normales sont destinées à être utilisées en pratique quotidienne. Elles permettent de distinguer, sans ambiguïté, une situation normale d’une situation pathologique. Par ailleurs, elles peuvent être appliquées à l’ensemble de la France métropolitaine. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74065

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Leucémie lymphoïde chronique : changement de paradigme Quel est le rôle du biologiste dans ce nouveau monde ? / Xavier Troussard in Annales de Biologie Clinique, 73/ SUPPL 1 (Novembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/ SUPPL 1 (Novembre 2015) . - 19-21 Titre : Leucémie lymphoïde chronique : changement de paradigme Quel est le rôle du biologiste dans ce nouveau monde ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 19-21 Langues : Français (fre) Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) se caractérise par une accumulation de lymphocytes B matures CD5+CD23+ circulant dans le sang, la moelle et les ganglions. Son évolution est très hétérogène ; certains patients présentent une évolution indolente avec une survie globale identique à des patients du même âge sans LLC et d’autres patients une évolution rapidement progressive, avec le besoin dans les formes avancées d’un traitement pour contrôler la maladie.Le développement de [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66345 [article] Leucémie lymphoïde chronique : changement de paradigme Quel est le rôle du biologiste dans ce nouveau monde ? [texte imprimé] / Xavier Troussard, Auteur . - 2015 . - 19-21. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/ SUPPL 1 (Novembre 2015) . - 19-21 Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) se caractérise par une accumulation de lymphocytes B matures CD5+CD23+ circulant dans le sang, la moelle et les ganglions. Son évolution est très hétérogène ; certains patients présentent une évolution indolente avec une survie globale identique à des patients du même âge sans LLC et d’autres patients une évolution rapidement progressive, avec le besoin dans les formes avancées d’un traitement pour contrôler la maladie.Le développement de [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66345

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Leucémie à tricholeucocytes / Xavier Troussard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49 Titre : Leucémie à tricholeucocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 44-49 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib Résumé : Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94124 [article] Leucémie à tricholeucocytes [texte imprimé] / Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa . - 2021 . - p. 44-49. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49 Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib Résumé : Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94124

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Des lymphocytes dystrophiques / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74 Titre : Des lymphocytes dystrophiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 69-74 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytose  lymphocyte binucléé  lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Résumé : Résumé Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94128 [article] Des lymphocytes dystrophiques [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard . - 2021 . - p. 69-74. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74 Mots-clés : lymphocytose  lymphocyte binucléé  lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Résumé : Résumé Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94128

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Proliférations lymphoïdes B matures à cellules chevelues / Xavier Troussard in Annales de Biologie Clinique, 73/4 (Juillet-août 2015)

Permalink

---

1 (1 - 6 / 6)