Etude comparative du dosage des chaînes légères libres d'immunoglobines par technique Freelite TM (The Blinding Site) et N Latex FLC (Siemens) / Nathalie Schneider in Annales de Biologie Clinique, ABC 71 / 1 ([05/03/2013])

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > ABC 71 / 1 [05/03/2013] . - 13-20 Titre : Etude comparative du dosage des chaînes légères libres d'immunoglobines par technique Freelite TM (The Blinding Site) et N Latex FLC (Siemens) Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Schneider, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 13-20 Langues : Français (fre) Mots-clés : IMMUNOLOGIE  CHAINES LÉGÈRES SÉRIQUES  MYÉLOME MULTIPLE  INSUFFISANCE RÉNALE  COMPARAISON DE MÉTHODES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73550 [article] Etude comparative du dosage des chaînes légères libres d'immunoglobines par technique Freelite TM (The Blinding Site) et N Latex FLC (Siemens) [texte imprimé] / Nathalie Schneider, Auteur . - 2013 . - 13-20. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > ABC 71 / 1 [05/03/2013] . - 13-20 Mots-clés : IMMUNOLOGIE  CHAINES LÉGÈRES SÉRIQUES  MYÉLOME MULTIPLE  INSUFFISANCE RÉNALE  COMPARAISON DE MÉTHODES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73550

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Une gammapathie monoclonale d’apparition brutale ? / Alexandra Presle in Annales de Biologie Clinique, 73/2 (Mars-Avril 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 185-189 Titre : Une gammapathie monoclonale d’apparition brutale ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Presle, Auteur ; Jean-Philippe Bertocchio, Auteur ; Nathalie Schneider, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 185-189 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathie monoclonale  électrophorèse  immunofixation  clinition  biologiste  électrophorèse des protéines sériques  gammapathie monoclonale transitoire  infection, maladie auto-immune Résumé : L’électrophorèse des protéines sériques fait partie intégrante du bilan réalisé dans le cadre d’une insuffisance rénale aiguë ou chronique. Elle peut contribuer au diagnostic étiologique en dépistant des gammapathies monoclonales se compliquant fréquemment d’insuffisance rénale, comme la tubulopathie myélomateuse, la maladie de Randall et l’amylose, ou explorer un éventuel syndrome inflammatoire associé. Nous rapportons le cas de la découverte de 2 bandes monoclonales chez une patiente présentant une hypogammaglobulinémie sans composant monoclonal 10 jours auparavant. L’apparition brutale de ces deux bandes monoclonales associée à un contexte de septicémie à point de départ urinaire fait évoquer le diagnostic de gammapathie monoclonale transitoire. Cette hypothèse a été confirmée par le suivi électrophorétique montrant une disparition progressive de ces 2 bandes monoclonales quelques semaines après la résolution de l’épisode infectieux. Les principales étiologies de ces gammapathies monoclonales transitoires sont infectieuses ou auto-immunes. Dans ce contexte, il est important de différer la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques et/ou de la vérifier à distance de l’épisode aigu, afin de ne pas s’orienter à tort vers une hémopathie maligne. Ceci permettra dans certains cas d’éviter l’exploration biologique coûteuse de ces gammapathies transitoires et la réalisation de gestes invasifs, tels qu’un myélogramme. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74531 [article] Une gammapathie monoclonale d’apparition brutale ? [texte imprimé] / Alexandra Presle, Auteur ; Jean-Philippe Bertocchio, Auteur ; Nathalie Schneider, Auteur . - 2015 . - 185-189. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 185-189 Mots-clés : Gammapathie monoclonale  électrophorèse  immunofixation  clinition  biologiste  électrophorèse des protéines sériques  gammapathie monoclonale transitoire  infection, maladie auto-immune Résumé : L’électrophorèse des protéines sériques fait partie intégrante du bilan réalisé dans le cadre d’une insuffisance rénale aiguë ou chronique. Elle peut contribuer au diagnostic étiologique en dépistant des gammapathies monoclonales se compliquant fréquemment d’insuffisance rénale, comme la tubulopathie myélomateuse, la maladie de Randall et l’amylose, ou explorer un éventuel syndrome inflammatoire associé. Nous rapportons le cas de la découverte de 2 bandes monoclonales chez une patiente présentant une hypogammaglobulinémie sans composant monoclonal 10 jours auparavant. L’apparition brutale de ces deux bandes monoclonales associée à un contexte de septicémie à point de départ urinaire fait évoquer le diagnostic de gammapathie monoclonale transitoire. Cette hypothèse a été confirmée par le suivi électrophorétique montrant une disparition progressive de ces 2 bandes monoclonales quelques semaines après la résolution de l’épisode infectieux. Les principales étiologies de ces gammapathies monoclonales transitoires sont infectieuses ou auto-immunes. Dans ce contexte, il est important de différer la réalisation d’une électrophorèse des protéines sériques et/ou de la vérifier à distance de l’épisode aigu, afin de ne pas s’orienter à tort vers une hémopathie maligne. Ceci permettra dans certains cas d’éviter l’exploration biologique coûteuse de ces gammapathies transitoires et la réalisation de gestes invasifs, tels qu’un myélogramme. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74531

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Phénotypes d’haptoglobine : impacts cliniques et biologiques / Alicia Simon in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020) . - p. 493-498 Titre : Phénotypes d’haptoglobine : impacts cliniques et biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Alicia Simon ; Nathalie Schneider ; Philippe Gillery ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 493-498 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1590 Langues : Français (fre) Mots-clés : électrophorèse, haptoglobine, hémolyse, phénotype Résumé : L’haptoglobine (Hp) est une protéine positive tardive de la phase aiguë de l’inflammation. Son rôle principal est de se fixer à l’hémoglobine libre libérée lors d’une hémolyse intravasculaire, en formant un complexe éliminé rapidement. D’autres propriétés ont été décrites comme l’inhibition du stress oxydatif ou la diminution de la synthèse des prostaglandines. Trois principaux phénotypes ont été identifiés à l’électrophorèse : Hp1-1, Hp2-1, Hp2-2. Ils sont caractérisés par des propriétés spécifiques pouvant avoir un impact dans certaines pathologies, notamment les maladies cardiovasculaires ou infectieuses. Les différents phénotypes d’haptoglobine peuvent être séparés par électrophorèse capillaire. Le phénotype Hp2-2 n’entraîne pas de dédoublement de la fraction des α2-globulines. Le phénotype Hp2-1 provoque un dédoublement moins prononcé que le phénotype Hp1-1. Devant un dédoublement des α2-globulines le diagnostic différentiel est essentiellement constitué par les hémolyses in vitro et la migration des chaînes légères libres monoclonales. Le biologiste peut signaler un possible phénotype Hp2-1 ou Hp1-1 sur le compte rendu d’une électrophorèse pour alerter sur les potentielles conséquences physiopathologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89503 [article] Phénotypes d’haptoglobine : impacts cliniques et biologiques [texte imprimé] / Alicia Simon ; Nathalie Schneider ; Philippe Gillery ; et al. . - 2020 . - p. 493-498. DOI : 10.1684/abc.2020.1590 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°5 (Septembre - Octobre 2020) . - p. 493-498 Mots-clés : électrophorèse, haptoglobine, hémolyse, phénotype Résumé : L’haptoglobine (Hp) est une protéine positive tardive de la phase aiguë de l’inflammation. Son rôle principal est de se fixer à l’hémoglobine libre libérée lors d’une hémolyse intravasculaire, en formant un complexe éliminé rapidement. D’autres propriétés ont été décrites comme l’inhibition du stress oxydatif ou la diminution de la synthèse des prostaglandines. Trois principaux phénotypes ont été identifiés à l’électrophorèse : Hp1-1, Hp2-1, Hp2-2. Ils sont caractérisés par des propriétés spécifiques pouvant avoir un impact dans certaines pathologies, notamment les maladies cardiovasculaires ou infectieuses. Les différents phénotypes d’haptoglobine peuvent être séparés par électrophorèse capillaire. Le phénotype Hp2-2 n’entraîne pas de dédoublement de la fraction des α2-globulines. Le phénotype Hp2-1 provoque un dédoublement moins prononcé que le phénotype Hp1-1. Devant un dédoublement des α2-globulines le diagnostic différentiel est essentiellement constitué par les hémolyses in vitro et la migration des chaînes légères libres monoclonales. Le biologiste peut signaler un possible phénotype Hp2-1 ou Hp1-1 sur le compte rendu d’une électrophorèse pour alerter sur les potentielles conséquences physiopathologiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=89503

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