[article] 
inEMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-719 [Tome 5]

Titre :	Sarcome d'Ewing
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Eric Mascard, Auteur ; N. Gaspar, Auteur ; J.-M. Guinebretière, Auteur
Année de publication :	2012
Article en page(s) :	14-719 [Tome 5]
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Sarcome d'Ewing  Tumeur osseuse primitive  Chimiothérapie  Radiothérapie  Translocation
Résumé :	Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, qui atteint préférentiellement l'enfant et l'adolescent. Elle est caractérisée par des amas denses de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques, qui présentent une translocation caractéristique impliquant le plus souvent le gène EWS du chromosome 22, et le gène FLI-1 porté par le chromosome 11. Elle peut atteindre tous les os du squelette, et, plus rarement se développer exclusivement dans les parties molles. Radiographiquement, c'est une lésion lytique, d'aspect agressif, avec un développement souvent important dans les parties molles, bien visible en imagerie par résonance magnétique. En l'absence de traitement, l'évolution fatale est habituellement rapide avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Le traitement actuel repose sur l'association d'une polychimiothérapie et d'un traitement local chirurgical, parfois complété d'une radiothérapie ou plus rarement d'une radiothérapie seule. Les deux principaux facteurs pronostiques sont l'existence de métastases initiales et la réponse à la chimiothérapie. La probabilité de survie sans récidive, à cinq ans, est avec les traitements actuels de 70 % dans les formes localisées et de 30 % dans les formes métastatiques. Les protocoles les plus récents tentent grâce à des chimiothérapies à hautes doses avec greffe de cellules souches périphériques autologues d'améliorer ces résultats dans les formes de mauvais pronostic. Les avancées récentes de la recherche peuvent faire espérer de nouveaux traitements dans l'avenir.
Note de contenu :	Introduction Définition et terminologie Épidémiologie, fréquence, âge, sexe Étiologie Localisation Sur le squelette Sur l'os Localisations extraosseuses Étude clinique Forme habituelle Formes particulières Étude radiologique Forme habituelle typique Autres formes radiologiques Bilan d'extension Extension locale Extension générale Anatomie pathologique Biopsie Biologie moléculaire et recherche du transcrit de fusion Différentes formes anatomopathologiques et leur signification habituelle Aspect macroscopique Étude de la pièce de résection Diagnostic différentiel Clinique Radiologique Diagnostic différentiel anatomopathologique Orientation thérapeutique Méthodes de traitement Traitement des métastases Évolution, pronostic et résultats des traitements Évolution Pronostic Résultats des traitements actuels Complications à distance du traitement Conclusion
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=44044

[article] Sarcome d'Ewing [texte imprimé] / Eric Mascard, Auteur ; N. Gaspar, Auteur ; J.-M. Guinebretière, Auteur . - 2012 . - 14-719 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-719 [Tome 5]

Mots-clés :	Sarcome d'Ewing  Tumeur osseuse primitive  Chimiothérapie  Radiothérapie  Translocation
Résumé :	Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, qui atteint préférentiellement l'enfant et l'adolescent. Elle est caractérisée par des amas denses de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques, qui présentent une translocation caractéristique impliquant le plus souvent le gène EWS du chromosome 22, et le gène FLI-1 porté par le chromosome 11. Elle peut atteindre tous les os du squelette, et, plus rarement se développer exclusivement dans les parties molles. Radiographiquement, c'est une lésion lytique, d'aspect agressif, avec un développement souvent important dans les parties molles, bien visible en imagerie par résonance magnétique. En l'absence de traitement, l'évolution fatale est habituellement rapide avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Le traitement actuel repose sur l'association d'une polychimiothérapie et d'un traitement local chirurgical, parfois complété d'une radiothérapie ou plus rarement d'une radiothérapie seule. Les deux principaux facteurs pronostiques sont l'existence de métastases initiales et la réponse à la chimiothérapie. La probabilité de survie sans récidive, à cinq ans, est avec les traitements actuels de 70 % dans les formes localisées et de 30 % dans les formes métastatiques. Les protocoles les plus récents tentent grâce à des chimiothérapies à hautes doses avec greffe de cellules souches périphériques autologues d'améliorer ces résultats dans les formes de mauvais pronostic. Les avancées récentes de la recherche peuvent faire espérer de nouveaux traitements dans l'avenir.
Note de contenu :	Introduction Définition et terminologie Épidémiologie, fréquence, âge, sexe Étiologie Localisation Sur le squelette Sur l'os Localisations extraosseuses Étude clinique Forme habituelle Formes particulières Étude radiologique Forme habituelle typique Autres formes radiologiques Bilan d'extension Extension locale Extension générale Anatomie pathologique Biopsie Biologie moléculaire et recherche du transcrit de fusion Différentes formes anatomopathologiques et leur signification habituelle Aspect macroscopique Étude de la pièce de résection Diagnostic différentiel Clinique Radiologique Diagnostic différentiel anatomopathologique Orientation thérapeutique Méthodes de traitement Traitement des métastases Évolution, pronostic et résultats des traitements Évolution Pronostic Résultats des traitements actuels Complications à distance du traitement Conclusion
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=44044