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Auteur Jean Guibourdenche |
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inAnnales de Biologie Clinique > ABC 71 suppl. 1 (novembre 2013) . - 79-87
Titre : Biologie des marqueurs de la pré-éclampsie Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 79-87 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE PLACENTA ENDOTHELIUM INVASION SERUM MATERNEL Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73634 [article] Biologie des marqueurs de la pré-éclampsie [texte imprimé] / Jean Guibourdenche, Auteur . - 2013 . - 79-87.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > ABC 71 suppl. 1 (novembre 2013) . - 79-87
Mots-clés : GROSSESSE PLACENTA ENDOTHELIUM INVASION SERUM MATERNEL Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73634 Réservation
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inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 62-68
Titre : Les cancers thyroïdiens : diagnostic et suivi Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche ; Antonin Ginguay ; Marie-Clémence LEGUY ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 62-68 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00307-1Langues : Français (fre) Mots-clés : calcitonine carcinome médullaire carcinome papillaire échographie thyroglobuline Résumé : Les cancers thyroïdiens sont souvent diagnostiqués lors de l’exploration d’un nodule thyroïdien. Ils se développent aux dépens des cellules folliculaires et sont majoritairement différenciés (papillaire ou vésiculaire) et de bon pronostic, plus rarement peu différenciés et exceptionnellement anaplasiques de pronostic sombre. Les carcinomes médullaires se développent aux dépens des cellules C et s’intègrent dans 25 % des cas à une NEM2 associée à une mutation du proto-oncogène RET. Le bilan thyroïdien est souvent normal. Le diagnostic repose sur l’échographie, qui caractérisera le ou les nodules thyroïdiens à ponctionner ainsi que les adénopathies cervicales. L’examen cyto-histologique établit le diagnostic et la classification de la tumeur déterminant traitement et suivi. On réalisera une thyroïdectomie totale ou partielle, associée ou non à un curage ganglionnaire. L’hypothyroïdie est quasi constante en post-opératoire et justifie une supplémentation à vie par L-thyroxine. Pour les cancers différenciés, une posologie freinatrice associée à un traitement adjuvant par irathérapie (131I) est indiquée dans les formes à haut risque de récidive. La surveillance biologique repose sur la thyroglobuline sérique, indétectable en l’absence de récidive. Pour les carcinomes médullaires, le suivi biologique repose sur la calcitonine, indétectable en l’absence de persistance ou de récidive, et sur l’antigène carcino-embryonaire (ACE) sériques. La recherche d’une mutation du gène RET doit être systématique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119996 [article] Les cancers thyroïdiens : diagnostic et suivi [texte imprimé] / Jean Guibourdenche ; Antonin Ginguay ; Marie-Clémence LEGUY ; et al. . - 2024 . - p. 62-68.
Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00307-1
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 62-68
Mots-clés : calcitonine carcinome médullaire carcinome papillaire échographie thyroglobuline Résumé : Les cancers thyroïdiens sont souvent diagnostiqués lors de l’exploration d’un nodule thyroïdien. Ils se développent aux dépens des cellules folliculaires et sont majoritairement différenciés (papillaire ou vésiculaire) et de bon pronostic, plus rarement peu différenciés et exceptionnellement anaplasiques de pronostic sombre. Les carcinomes médullaires se développent aux dépens des cellules C et s’intègrent dans 25 % des cas à une NEM2 associée à une mutation du proto-oncogène RET. Le bilan thyroïdien est souvent normal. Le diagnostic repose sur l’échographie, qui caractérisera le ou les nodules thyroïdiens à ponctionner ainsi que les adénopathies cervicales. L’examen cyto-histologique établit le diagnostic et la classification de la tumeur déterminant traitement et suivi. On réalisera une thyroïdectomie totale ou partielle, associée ou non à un curage ganglionnaire. L’hypothyroïdie est quasi constante en post-opératoire et justifie une supplémentation à vie par L-thyroxine. Pour les cancers différenciés, une posologie freinatrice associée à un traitement adjuvant par irathérapie (131I) est indiquée dans les formes à haut risque de récidive. La surveillance biologique repose sur la thyroglobuline sérique, indétectable en l’absence de récidive. Pour les carcinomes médullaires, le suivi biologique repose sur la calcitonine, indétectable en l’absence de persistance ou de récidive, et sur l’antigène carcino-embryonaire (ACE) sériques. La recherche d’une mutation du gène RET doit être systématique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119996 Réservation
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inBiofutur > 324 [01/09/2011] . - p. 47
Titre : Dossier : Placenta, cet inconnu . L'hormone phare de la grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 47 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE , PLACENTA , HORMONE CHORIONIQUE GONADOTROPE : hGC , Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73012 [article] Dossier : Placenta, cet inconnu . L'hormone phare de la grossesse [texte imprimé] / Jean Guibourdenche, Auteur . - 2011 . - p. 47.
Langues : Français (fre)
in Biofutur > 324 [01/09/2011] . - p. 47
Mots-clés : GROSSESSE , PLACENTA , HORMONE CHORIONIQUE GONADOTROPE : hGC , Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73012 Réservation
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inBiofutur > 324 [01/09/2011] . - p. 45-46
Titre : Dossier : Placenta, cet inconnu . Une usine à hormones Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 45-46 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE , PLACENTA , PRODUCTION HORMONES : hCG / hPL / hPGH , ACTIVITE ENDOCRINE , TROPHOBLASTE , Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73011 [article] Dossier : Placenta, cet inconnu . Une usine à hormones [texte imprimé] / Jean Guibourdenche, Auteur . - 2011 . - p. 45-46.
Langues : Français (fre)
in Biofutur > 324 [01/09/2011] . - p. 45-46
Mots-clés : GROSSESSE , PLACENTA , PRODUCTION HORMONES : hCG / hPL / hPGH , ACTIVITE ENDOCRINE , TROPHOBLASTE , Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73011 Réservation
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inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 51-56
Titre : Hyperthyroïdie : diagnostic et suivi Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche ; Marie-Clémence LEGUY ; Christelle Laguillier-Morizot ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 51-56 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00305-8Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-récepteur de la TSH nodule thyroïdien scintigraphie thyréostimuline thyroxine libre Résumé : L’hyperthyroïdie se caractérise par une hyperproduction d’hormones thyroïdiennes menant à un tableau clinique de thyréotoxicose. Elle résulte principalement d’un hyperfonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une hyperstimulation du parenchyme thyroïdien par des anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) dans la maladie de Basedow, ou à l’autonomie d’une ou plusieurs régions hyperfonctionnelles du parenchyme dans la pathologie nodulaire. Le diagnostic biologique commence par le dosage de la TSH sérique. Une TSH comprise entre 0,1 et 0,4 mUI/L doit être vérifiée à six semaines. Pour toute TSH inférieure à 0,1 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 0,1 et 0,4 mUI/L, un dosage en cascade de la T4L permet de distinguer une hyperthyroïdie avérée (T4L augmentée), d’une hyperthyroïdie subclinique (T4L normale), situation dans laquelle le dosage de T3L peut être utile pour établir une hyperthyroïdie à T3L. Le diagnostic étiologique repose essentiellement sur le dosage des TRAK dont la positivité établit le diagnostic de maladie de Basedow, la palpation et la scintigraphie thyroïdienne. L’hyperthyroïdie peut être traitée médicalement en commençant par des antithyroïdiens de synthèse (ATS), puis par irathérapie ou chirurgicalement, selon l’étiologie. L’efficacité des ATS sera évaluée biologiquement en surveillant la T4L tous les mois, puis la TSH tous les trimestres. Le traitement par ATS nécessite un suivi biologique (hCG, NFS, ASAT, ALAT) pour détecter une éventuelle complication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119993 [article] Hyperthyroïdie : diagnostic et suivi [texte imprimé] / Jean Guibourdenche ; Marie-Clémence LEGUY ; Christelle Laguillier-Morizot ; et al. . - 2024 . - p. 51-56.
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Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00305-8
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 51-56
Mots-clés : anticorps anti-récepteur de la TSH nodule thyroïdien scintigraphie thyréostimuline thyroxine libre Résumé : L’hyperthyroïdie se caractérise par une hyperproduction d’hormones thyroïdiennes menant à un tableau clinique de thyréotoxicose. Elle résulte principalement d’un hyperfonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une hyperstimulation du parenchyme thyroïdien par des anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) dans la maladie de Basedow, ou à l’autonomie d’une ou plusieurs régions hyperfonctionnelles du parenchyme dans la pathologie nodulaire. Le diagnostic biologique commence par le dosage de la TSH sérique. Une TSH comprise entre 0,1 et 0,4 mUI/L doit être vérifiée à six semaines. Pour toute TSH inférieure à 0,1 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 0,1 et 0,4 mUI/L, un dosage en cascade de la T4L permet de distinguer une hyperthyroïdie avérée (T4L augmentée), d’une hyperthyroïdie subclinique (T4L normale), situation dans laquelle le dosage de T3L peut être utile pour établir une hyperthyroïdie à T3L. Le diagnostic étiologique repose essentiellement sur le dosage des TRAK dont la positivité établit le diagnostic de maladie de Basedow, la palpation et la scintigraphie thyroïdienne. L’hyperthyroïdie peut être traitée médicalement en commençant par des antithyroïdiens de synthèse (ATS), puis par irathérapie ou chirurgicalement, selon l’étiologie. L’efficacité des ATS sera évaluée biologiquement en surveillant la T4L tous les mois, puis la TSH tous les trimestres. Le traitement par ATS nécessite un suivi biologique (hCG, NFS, ASAT, ALAT) pour détecter une éventuelle complication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119993 Réservation
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