Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur Nathalie Dubois |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Des espaces numériques contre l'individualisation, pour les pratiques collectives / Nathalie Dubois in Les Cahiers de l'éducation permanente, 39 (Décembre 2011)
[article]
Titre : Des espaces numériques contre l'individualisation, pour les pratiques collectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Dubois Année de publication : 2011 Article en page(s) : 113-116 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fracture numérique Digitale Kloof Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61739
in Les Cahiers de l'éducation permanente > 39 (Décembre 2011) . - 113-116[article] Des espaces numériques contre l'individualisation, pour les pratiques collectives [texte imprimé] / Nathalie Dubois . - 2011 . - 113-116.
Langues : Français (fre)
in Les Cahiers de l'éducation permanente > 39 (Décembre 2011) . - 113-116
Mots-clés : Fracture numérique Digitale Kloof Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61739 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtValidation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott / Nathalie Dubois in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalie Dubois ; Ghali Sqalli ; Maud Gilson ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 147-155 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1535 Langues : Français (fre) Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique Petinia (Particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay) Alinity plasma Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer les performances analytiques d’une méthode adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique de médicaments ayant un intervalle thérapeutique étroit sur l’Alinity®c Abbott et de les comparer à celles de l’Architect® Abbott. Méthode : L’acide valproïque, l’amikacine, la gentamicine, le phénorbarbital et la vancomycine sont analysés grâce à la méthode Petinia (Particle-enhanced turbidimetric inhibitor immunoassay) ; la phénytoïne et la théophylline grâce à une méthode immunoenzymatique et le lithium grâce à une méthode colorimétrique. Sept standards de validation ont été analysés en quintuple pendant 4 jours pour établir les limites de la méthode selon le principe de l’erreur totale. L’intégrité des dilutions et l’influence d’interférences (hémolyse et concentrations élevées de bilirubine et de lipides) ont également été vérifiées. Les résultats obtenus pour 20 à 40 échantillons de patients réels sur l’Alinity® ont été comparés aux résultats obtenus sur l’Architect®. Résultats : Les biais relatifs et les coefficients de variation sont inférieurs à 15 %. Les profils d’exactitude sont acceptables (valeurs d’acceptation fixées à 30 %). Les limites de quantification inférieures (LLOQ) sont similaires à celles déterminées par Abbott sauf pour la gentamicine où nous avons déterminé une LLOQ à 1,22 mg/L tandis qu’Abbott l’avait évaluée à 0,5 mg/L. Les performances des méthodes ne sont affectées ni par les dilutions ni par les interférences. Les concentrations obtenues pour des échantillons réels sur Alinity® sont comparables à celles obtenues sur Architect®. Conclusion : La validation analytique d’une méthode de dosage permettant le suivi thérapeutique de 8 médicaments sur Alinity®c répond aux exigences de l’Agence européenne des médicaments.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86588
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 147-155[article] Validation analytique d’une méthode de dosage adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique sur l’Alinity®c Abbott [texte imprimé] / Nathalie Dubois ; Ghali Sqalli ; Maud Gilson ; et al. . - 2020 . - p. 147-155.
DOI : 10.1684/abc.2020.1535
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 147-155
Mots-clés : suivi thérapeutique pharmacologique Petinia (Particle enhanced turbidimetric inhibition immunoassay) Alinity plasma Résumé : Objectif : L’objectif de cette étude est d’évaluer les performances analytiques d’une méthode adaptée au suivi thérapeutique pharmacologique de médicaments ayant un intervalle thérapeutique étroit sur l’Alinity®c Abbott et de les comparer à celles de l’Architect® Abbott. Méthode : L’acide valproïque, l’amikacine, la gentamicine, le phénorbarbital et la vancomycine sont analysés grâce à la méthode Petinia (Particle-enhanced turbidimetric inhibitor immunoassay) ; la phénytoïne et la théophylline grâce à une méthode immunoenzymatique et le lithium grâce à une méthode colorimétrique. Sept standards de validation ont été analysés en quintuple pendant 4 jours pour établir les limites de la méthode selon le principe de l’erreur totale. L’intégrité des dilutions et l’influence d’interférences (hémolyse et concentrations élevées de bilirubine et de lipides) ont également été vérifiées. Les résultats obtenus pour 20 à 40 échantillons de patients réels sur l’Alinity® ont été comparés aux résultats obtenus sur l’Architect®. Résultats : Les biais relatifs et les coefficients de variation sont inférieurs à 15 %. Les profils d’exactitude sont acceptables (valeurs d’acceptation fixées à 30 %). Les limites de quantification inférieures (LLOQ) sont similaires à celles déterminées par Abbott sauf pour la gentamicine où nous avons déterminé une LLOQ à 1,22 mg/L tandis qu’Abbott l’avait évaluée à 0,5 mg/L. Les performances des méthodes ne sont affectées ni par les dilutions ni par les interférences. Les concentrations obtenues pour des échantillons réels sur Alinity® sont comparables à celles obtenues sur Architect®. Conclusion : La validation analytique d’une méthode de dosage permettant le suivi thérapeutique de 8 médicaments sur Alinity®c répond aux exigences de l’Agence européenne des médicaments.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86588 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible