[article] 
inRevue du praticien medecine generale > 926 (septembre 2014) . - p. 598-599

Titre :	Traitement médical du cancer du poumon. Les thérapies ciblées dans des populations définies ont changé le pronostic de certaines formes métastatiques : Focus
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Michaël Duruisseaux, Auteur ; Denis Moro-Sibilot, Auteur
Année de publication :	2014
Article en page(s) :	p. 598-599
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	cancer du poumon  cancers mutés  mutation oncogénique  chimiothérapie
Résumé :	La recherche de mutations génomique ouvrant à des thérapies ciblées efficaces est devenue routinière. Des médicaments en 1 ou 2 prises orales journalières ont changé le pronostic et la qualité de vie des patients avec cancer muté. La tolérance et la gestion des effets secondaires se différencient radicalement de celles des cytotoxiques. Une résistance aux thérapies ciblées survient systématiquement. - Etat des lieux - Stratégie de maintenance - Thérapies ciblées pour patients sélectionnés - ITK-EGFR et cancers mutés pour l'EGFR - Crizotinib et translocation EML4-ALK - Perspectives
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=41333

[article] Traitement médical du cancer du poumon. Les thérapies ciblées dans des populations définies ont changé le pronostic de certaines formes métastatiques : Focus [texte imprimé] / Michaël Duruisseaux, Auteur ; Denis Moro-Sibilot, Auteur . - 2014 . - p. 598-599.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien medecine generale > 926 (septembre 2014) . - p. 598-599

Mots-clés :	cancer du poumon  cancers mutés  mutation oncogénique  chimiothérapie
Résumé :	La recherche de mutations génomique ouvrant à des thérapies ciblées efficaces est devenue routinière. Des médicaments en 1 ou 2 prises orales journalières ont changé le pronostic et la qualité de vie des patients avec cancer muté. La tolérance et la gestion des effets secondaires se différencient radicalement de celles des cytotoxiques. Une résistance aux thérapies ciblées survient systématiquement. - Etat des lieux - Stratégie de maintenance - Thérapies ciblées pour patients sélectionnés - ITK-EGFR et cancers mutés pour l'EGFR - Crizotinib et translocation EML4-ALK - Perspectives
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