Le cancer et hérédité / Pascal Pujol

Public ISBD Titre : Le cancer et hérédité Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal Pujol Mention d'édition : édition augmentée et actualisée Editeur : Villejuif : Fondation ARC pour la recherche sur le cancer Année de publication : 2015 Collection : Comprendre et agir Importance : 30p. Langues : Français (fre) Mots-clés : GENETIQUE  CANCER Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : On sait que différents facteurs peuvent favoriser l’apparition d’altérations génétiques au sein des cellules normales : l’âge, les radiations, certains agents chimiques (comme l’alcool ou le benzène) ou biologiques (comme les papillomavirus humains), une alimentation déséquilibrée, la fumée du tabac, etc. L’altération génétique peut également être héritée de l’un et/ou l’autre des parents : le patrimoine génétique d’une personne est en effet le résultat d’une combinaison de celui de son père et de sa mère. Dans ce cas, la personne présente cette anomalie dans toutes les cellules de son corps, dès sa naissance (elle est constitutionnelle et non acquise) ; on parle alors de prédisposition génétique au cancer. Dans cette situation, une étape du processus tumoral (l’acquisition d’une mutation génétique favorisant le développement d’un cancer) est franchie d’entrée et le risque de cancer de cette personne est alors plus élevé que celui de la population générale, ce que confirment les données épidémiologiques. La transmission de la mutation n’est pas systématique. En effet, chaque cellule comporte deux copies d’un même gène (une héritée du père, l’autre de la mère). Le plus souvent, la mutation concerne l’une des deux copies. Ainsi, le parent qui présente une anomalie génétique prédisposant au cancer a 50 % de probabilité de transmettre une mutation à son enfant. Par ailleurs, même s’il hérite de la mutation, l’enfant ne développera pas systématiquement un cancer : c'est le risque qui se transmet et non le cancer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54694 Le cancer et hérédité [texte imprimé] / Pascal Pujol  . -  édition augmentée et actualisée . - Villejuif : Fondation ARC pour la recherche sur le cancer, 2015 . - 30p.. - (Comprendre et agir) . Langues : Français (fre) Mots-clés : GENETIQUE  CANCER Index. décimale : 619.1 Tumeurs. Néoplasmes. Oncologie Résumé : On sait que différents facteurs peuvent favoriser l’apparition d’altérations génétiques au sein des cellules normales : l’âge, les radiations, certains agents chimiques (comme l’alcool ou le benzène) ou biologiques (comme les papillomavirus humains), une alimentation déséquilibrée, la fumée du tabac, etc. L’altération génétique peut également être héritée de l’un et/ou l’autre des parents : le patrimoine génétique d’une personne est en effet le résultat d’une combinaison de celui de son père et de sa mère. Dans ce cas, la personne présente cette anomalie dans toutes les cellules de son corps, dès sa naissance (elle est constitutionnelle et non acquise) ; on parle alors de prédisposition génétique au cancer. Dans cette situation, une étape du processus tumoral (l’acquisition d’une mutation génétique favorisant le développement d’un cancer) est franchie d’entrée et le risque de cancer de cette personne est alors plus élevé que celui de la population générale, ce que confirment les données épidémiologiques. La transmission de la mutation n’est pas systématique. En effet, chaque cellule comporte deux copies d’un même gène (une héritée du père, l’autre de la mère). Le plus souvent, la mutation concerne l’une des deux copies. Ainsi, le parent qui présente une anomalie génétique prédisposant au cancer a 50 % de probabilité de transmettre une mutation à son enfant. Par ailleurs, même s’il hérite de la mutation, l’enfant ne développera pas systématiquement un cancer : c'est le risque qui se transmet et non le cancer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54694

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619.1 PUJ C	Brochure	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Voulez-vous savoir ? / Pascal Pujol

Public ISBD Titre : Voulez-vous savoir ? : ce que nos gènes disent de notre santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal Pujol, Auteur ; Benjamin Peylet (1978-....), Collaborateur Editeur : Humen Sciences Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (183 p.) Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-37931-118-5 Prix : 20 EUR Note générale : Bibliogr. p. 149-165. Glossaire Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies héréditaires  Dépistage génétique  Médecine prédictive Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Nos prédispositions génétiques touchent le cancer comme les maladies cardiaques ou certaines pathologies rares que l'on peut transmettre à ses enfants sans en être atteint soi-même. Les progrès de la génétique permettent aujourd'hui de prédire un nombre croissant de ces maladies afin de mieux les soigner en les dépistant plus tôt, voire de les éviter. En parallèle, l'avènement d'une médecine de précision basée sur la génomique offre des traitements « personnalisés » qui transforment des chances de rémission faibles en guérison pour la plupart des malades. Des chimiothérapies peuvent être évitées. Mais pour les maladies qui restent sans solution pour l'instant, la seule option est celle du diagnostic avant la naissance. Jusqu'où faut-il aller ? Que dire à cette jeune femme porteuse d'un gène héréditaire de cancer du sein ? Et à ce couple de non-voyants qui demande un diagnostic prénatal parce qu'ils veulent « un enfant qui voit » ? Eugénisme ?  Faut-il étendre les tests génétiques à la population générale ? Quelle est la pertinence des tests commerciaux ? Et d'ailleurs, à qui appartiennent nos données génétiques ? Pour aider à répondre à ces questions, l'auteur, professeur de médecine, nous amène dans ses consultations et nous fait vivre les situations auxquelles il est quotidiennement confronté.  Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121906 Voulez-vous savoir ? : ce que nos gènes disent de notre santé [texte imprimé] / Pascal Pujol, Auteur ; Benjamin Peylet (1978-....), Collaborateur . - Paris : Humen Sciences, 2019 . - 1 vol. (183 p.) ; 22 cm. ISBN : 978-2-37931-118-5 : 20 EUR Bibliogr. p. 149-165. Glossaire Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies héréditaires  Dépistage génétique  Médecine prédictive Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : Nos prédispositions génétiques touchent le cancer comme les maladies cardiaques ou certaines pathologies rares que l'on peut transmettre à ses enfants sans en être atteint soi-même. Les progrès de la génétique permettent aujourd'hui de prédire un nombre croissant de ces maladies afin de mieux les soigner en les dépistant plus tôt, voire de les éviter. En parallèle, l'avènement d'une médecine de précision basée sur la génomique offre des traitements « personnalisés » qui transforment des chances de rémission faibles en guérison pour la plupart des malades. Des chimiothérapies peuvent être évitées. Mais pour les maladies qui restent sans solution pour l'instant, la seule option est celle du diagnostic avant la naissance. Jusqu'où faut-il aller ? Que dire à cette jeune femme porteuse d'un gène héréditaire de cancer du sein ? Et à ce couple de non-voyants qui demande un diagnostic prénatal parce qu'ils veulent « un enfant qui voit » ? Eugénisme ?  Faut-il étendre les tests génétiques à la population générale ? Quelle est la pertinence des tests commerciaux ? Et d'ailleurs, à qui appartiennent nos données génétiques ? Pour aider à répondre à ces questions, l'auteur, professeur de médecine, nous amène dans ses consultations et nous fait vivre les situations auxquelles il est quotidiennement confronté.  Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=121906

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619.4 PUJ V	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

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