Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Détail de l'auteur
Auteur SCHMITZ Nicolas |
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Physiopathologie de l'atteinte respiratoire dans la mucoviscidose / KESSLER Romain in Kinéréa, N°37 (juillet 2003)
[article]
Titre : Physiopathologie de l'atteinte respiratoire dans la mucoviscidose Type de document : texte imprimé Auteurs : KESSLER Romain ; ROSNER Vincent ; SCHMITZ Nicolas ; WEITZENBLUM Emmanuel Année de publication : 2003 Article en page(s) : p.50 - 53 Mots-clés : Physiopathologie Inflammation Mucoviscidose Appareil respiratoire Résumé : La mucoviscidose est une pathologie congénitale à transmission autosomique et récessive. Suite à une mutation génétique, la protéine CFTR est défectueuse ou absente. Ceci entraine une viscosité accrue du mucus, de l'inflammation et de l'infection. L'atteinte respiratoire est caractérisée dans un premier temps par un syndrome obstructif. Le comportement à l'effort est variable selon le degré de l'atteinte respiratoire.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54151
in Kinéréa > N°37 (juillet 2003) . - p.50 - 53[article] Physiopathologie de l'atteinte respiratoire dans la mucoviscidose [texte imprimé] / KESSLER Romain ; ROSNER Vincent ; SCHMITZ Nicolas ; WEITZENBLUM Emmanuel . - 2003 . - p.50 - 53.
in Kinéréa > N°37 (juillet 2003) . - p.50 - 53
Mots-clés : Physiopathologie Inflammation Mucoviscidose Appareil respiratoire Résumé : La mucoviscidose est une pathologie congénitale à transmission autosomique et récessive. Suite à une mutation génétique, la protéine CFTR est défectueuse ou absente. Ceci entraine une viscosité accrue du mucus, de l'inflammation et de l'infection. L'atteinte respiratoire est caractérisée dans un premier temps par un syndrome obstructif. Le comportement à l'effort est variable selon le degré de l'atteinte respiratoire.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54151 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
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