Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Auteur LARDILLIER Dominique |
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La phase critique de la SLA : décompensation bulbaire et respiratoire / LARDILLIER Dominique in Kinéréa, N°42 (mai 2005)
[article]
Titre : La phase critique de la SLA : décompensation bulbaire et respiratoire Type de document : texte imprimé Auteurs : LARDILLIER Dominique ; MONNIER Armelle ; ROBERT Danièle ; VERSCHUEREN Annie Année de publication : 2005 Article en page(s) : p.14 - 19 Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodé-générative qui aboutit à une paralysie progressive des muscles respiratoires et à une paralysie des muscles participant à la parole et à la déglutition. Le début de la maladie est marqué par une phase d'adaptation et de compensations. L'évolution de l'atteinte respiratoire se fait vers un syndrome restrictif, l'évolution du syndrome bulbaire aboutit a une dénutrition et à des fausses routes. La surveillance régulière des patients atteints de SLA par une équipe multidisciplinaire est nécessaire pour mettre en place des solutions palliatives (gastrostomie, ventilation non invasive ou invasive) suffisamment tôt pour que le patient puisse bénéficier de ces solutions.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54124
in Kinéréa > N°42 (mai 2005) . - p.14 - 19[article] La phase critique de la SLA : décompensation bulbaire et respiratoire [texte imprimé] / LARDILLIER Dominique ; MONNIER Armelle ; ROBERT Danièle ; VERSCHUEREN Annie . - 2005 . - p.14 - 19.
in Kinéréa > N°42 (mai 2005) . - p.14 - 19
Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodé-générative qui aboutit à une paralysie progressive des muscles respiratoires et à une paralysie des muscles participant à la parole et à la déglutition. Le début de la maladie est marqué par une phase d'adaptation et de compensations. L'évolution de l'atteinte respiratoire se fait vers un syndrome restrictif, l'évolution du syndrome bulbaire aboutit a une dénutrition et à des fausses routes. La surveillance régulière des patients atteints de SLA par une équipe multidisciplinaire est nécessaire pour mettre en place des solutions palliatives (gastrostomie, ventilation non invasive ou invasive) suffisamment tôt pour que le patient puisse bénéficier de ces solutions.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54124 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
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