Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires / Sophie Crépiat in La revue de gériatrie, Tome 41 - N°8 (Octobre 2016)

Public ISBD [article]  inLa revue de gériatrie > Tome 41 - N°8 (Octobre 2016) . - p. 477-480 Titre : Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Crépiat ; Clarisse Carra-Dallière ; Arielle Blain ; Hubert Blain Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 477-480 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sujet âgé  CADASIL  Maladies des petits vaisseaux cérébraux  Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales  Maladies du système nerveux Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d'une même famille d'épisodes de migraine avec aura, de troubles de l'humeur, d'infarctus cérébraux et/ou d'une démence vasculaire. L'IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d?une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu'un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46727 [article] Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires [texte imprimé] / Sophie Crépiat ; Clarisse Carra-Dallière ; Arielle Blain ; Hubert Blain . - 2016 . - p. 477-480. Langues : Français (fre) in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°8 (Octobre 2016) . - p. 477-480 Mots-clés : Sujet âgé  CADASIL  Maladies des petits vaisseaux cérébraux  Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales  Maladies du système nerveux Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d'une même famille d'épisodes de migraine avec aura, de troubles de l'humeur, d'infarctus cérébraux et/ou d'une démence vasculaire. L'IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d?une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu'un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46727

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