Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
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Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur Sophie Crépiat |
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Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires / Sophie Crépiat in La revue de gériatrie, Tome 41 - N°8 (Octobre 2016)
[article]
Titre : Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Crépiat ; Clarisse Carra-Dallière ; Arielle Blain ; Hubert Blain Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 477-480 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sujet âgé CADASIL Maladies des petits vaisseaux cérébraux Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies du système nerveux Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d'une même famille d'épisodes de migraine avec aura, de troubles de l'humeur, d'infarctus cérébraux et/ou d'une démence vasculaire. L'IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d?une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu'un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46727
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°8 (Octobre 2016) . - p. 477-480[article] Une histoire pas ordinaire de troubles neurologiques ordinaires [texte imprimé] / Sophie Crépiat ; Clarisse Carra-Dallière ; Arielle Blain ; Hubert Blain . - 2016 . - p. 477-480.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 41 - N°8 (Octobre 2016) . - p. 477-480
Mots-clés : Sujet âgé CADASIL Maladies des petits vaisseaux cérébraux Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies du système nerveux Résumé : Le CADASIL, pour Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infartcs and Leucoencephalopathy, est une microangiopathie cérébrale héréditaire de transmission autosomique dominante. Son diagnostic doit être évoqué devant la présence chez plusieurs membres d'une même famille d'épisodes de migraine avec aura, de troubles de l'humeur, d'infarctus cérébraux et/ou d'une démence vasculaire. L'IRM cérébrale révèle une leucoencéphalopathie vasculaire avec typiquement une atteinte du pôle antérieur des lobes temporaux. Le diagnostic repose sur la recherche d?une mutation caractéristique du gène NOTCH3 et nécessite une recherche et un conseil génétique familial. Un contrôle des facteurs de risque vasculaire est nécessaire ainsi qu'un suivi rapproché de manière à traiter précocement et spécifiquement les symptômes protéiformes de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=46727 Exemplaires (1)
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