Fractures diaphysaires de l'avant-bras chez l'enfant / F. Fitoussi in EMC : Appareil locomoteur, Vol.14, n°4 (Octobre 2019)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°4 (Octobre 2019) . - 14-045-A-10 [Tome 2] Titre : Fractures diaphysaires de l'avant-bras chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Fitoussi ; A. Alves ; M. Bachy Année de publication : 2019 Article en page(s) : 14-045-A-10 [Tome 2] Langues : Français (fre) Mots-clés : Fracture avant-bras de l'enfant  Diaphyse de l'enfant  Embrochage centromédullaire élastique stable  Cals vicieux Résumé : Les fractures diaphysaires de l'avant-bras sont fréquentes chez l'enfant. Il s'agit le plus souvent de fractures bénignes qui ne laissent pas de séquelles sous un traitement bien conduit. L'enfant en croissance présente des spécificités anatomiques : la présence d'un périoste épais ainsi que d'un cartilage de croissance est favorable à la correction spontanée des cals vicieux mais il faut bien connaître lesquels pourront être tolérés selon l'âge de l'enfant, le siège et la direction de la déformation. Le traitement orthopédique est le traitement de référence. Le recours à l'ostéosynthèse, en cas d'impossibilité ou d'échec du traitement orthopédique, fait appel à un embrochage centromédullaire épargnant les cartilages de croissance. La recherche et la prise en charge des rares complications immédiates ou secondaires seront garantes de bons résultats finaux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81941 [article] Fractures diaphysaires de l'avant-bras chez l'enfant [texte imprimé] / F. Fitoussi ; A. Alves ; M. Bachy . - 2019 . - 14-045-A-10 [Tome 2]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°4 (Octobre 2019) . - 14-045-A-10 [Tome 2] Mots-clés : Fracture avant-bras de l'enfant  Diaphyse de l'enfant  Embrochage centromédullaire élastique stable  Cals vicieux Résumé : Les fractures diaphysaires de l'avant-bras sont fréquentes chez l'enfant. Il s'agit le plus souvent de fractures bénignes qui ne laissent pas de séquelles sous un traitement bien conduit. L'enfant en croissance présente des spécificités anatomiques : la présence d'un périoste épais ainsi que d'un cartilage de croissance est favorable à la correction spontanée des cals vicieux mais il faut bien connaître lesquels pourront être tolérés selon l'âge de l'enfant, le siège et la direction de la déformation. Le traitement orthopédique est le traitement de référence. Le recours à l'ostéosynthèse, en cas d'impossibilité ou d'échec du traitement orthopédique, fait appel à un embrochage centromédullaire épargnant les cartilages de croissance. La recherche et la prise en charge des rares complications immédiates ou secondaires seront garantes de bons résultats finaux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81941

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Lésion de Monteggia chez l'enfant / Y. Manoukov in EMC : Appareil locomoteur, Vol. 35, n°3 ([01/08/2021])

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol. 35, n°3 [01/08/2021] . - p. 14-043-B-10 [Tome 2] Titre : Lésion de Monteggia chez l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Manoukov ; M. Le Hanneur ; F. Fitoussi Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 14-043-B-10 [Tome 2] Note générale : Doi : 10.1016/S0246-0521(21)42896-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : Monteggia  Fracture ulna  Tête radiale  Luxation  Ostéotomie ulna  Coude  Ligament annulaire Résumé : La lésion de Monteggia correspond à une luxation de la tête radiale associée à une lésion traumatique de l'ulna. Prise en charge en urgence, elle évoluera favorablement dans la majorité des cas. En l'absence de diagnostic initial, le traitement sera d'autant plus compliqué que la luxation de la tête radiale sera ancienne. Les clichés radiographiques réalisés en urgence doivent donc être analysés avec la plus grande rigueur afin d'éviter que cette lésion ne passe inaperçue. La stratégie thérapeutique à adopter en urgence est plutôt bien appuyée par la littérature scientifique. L'objectif premier est de réduire anatomiquement la tête radiale de façon durable, idéalement à l'aide d'un traitement orthopédique, mais une ostéosynthèse de l'ulna peut s'avérer nécessaire. En revanche, la prise en charge des lésions chroniques demeure difficile. Elle consiste à pratiquer une ostéotomie de l'ulna en y associant une réduction de l'articulation radio-capitulaire à ciel ouvert. Un geste de réparation ou reconstruction du ligament annulaire est souvent réalisé mais dont l'intérêt reste discuté. Devant les résultats incertains et plutôt décevants de ces lésions négligées, le dogme suivant doit être appliqué en traumatologie pédiatrique : toute lésion traumatique de l'ulna, même d'allure isolée, est une lésion de Monteggia jusqu'à preuve du contraire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95817 [article] Lésion de Monteggia chez l'enfant [texte imprimé] / Y. Manoukov ; M. Le Hanneur ; F. Fitoussi . - 2021 . - p. 14-043-B-10 [Tome 2]. Doi : 10.1016/S0246-0521(21)42896-2 Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 35, n°3 [01/08/2021] . - p. 14-043-B-10 [Tome 2] Mots-clés : Monteggia  Fracture ulna  Tête radiale  Luxation  Ostéotomie ulna  Coude  Ligament annulaire Résumé : La lésion de Monteggia correspond à une luxation de la tête radiale associée à une lésion traumatique de l'ulna. Prise en charge en urgence, elle évoluera favorablement dans la majorité des cas. En l'absence de diagnostic initial, le traitement sera d'autant plus compliqué que la luxation de la tête radiale sera ancienne. Les clichés radiographiques réalisés en urgence doivent donc être analysés avec la plus grande rigueur afin d'éviter que cette lésion ne passe inaperçue. La stratégie thérapeutique à adopter en urgence est plutôt bien appuyée par la littérature scientifique. L'objectif premier est de réduire anatomiquement la tête radiale de façon durable, idéalement à l'aide d'un traitement orthopédique, mais une ostéosynthèse de l'ulna peut s'avérer nécessaire. En revanche, la prise en charge des lésions chroniques demeure difficile. Elle consiste à pratiquer une ostéotomie de l'ulna en y associant une réduction de l'articulation radio-capitulaire à ciel ouvert. Un geste de réparation ou reconstruction du ligament annulaire est souvent réalisé mais dont l'intérêt reste discuté. Devant les résultats incertains et plutôt décevants de ces lésions négligées, le dogme suivant doit être appliqué en traumatologie pédiatrique : toute lésion traumatique de l'ulna, même d'allure isolée, est une lésion de Monteggia jusqu'à preuve du contraire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=95817

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Malformations congénitales du membre supérieur / F. Fitoussi in EMC : Appareil locomoteur, (Juillet 2008)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juillet 2008) . - 15-218-A-10 [Tome 6] Titre : Malformations congénitales du membre supérieur Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Fitoussi ; Pascal Jehanno ; J.-M. Frajman Année de publication : 2008 Article en page(s) : 15-218-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Dépistage anténatal  Hypertrophie  Hypotrophie Résumé : L'incidence des malformations congénitales au membre supérieur est de 6,5/10 000 naissances. L'échographie anténatale permet actuellement un dépistage de plus en plus précoce. Lorsqu'une malformation sévère est découverte en anténatal, la prise en charge se fait dans un centre spécialisé afin de faire un bilan morphologique précis et de rechercher des anomalies associées pouvant entrer dans un cadre syndromique. Les parents sont alors vus au cours d'une consultation anténatale. Lorsque le clinicien examine pour la première fois un enfant porteur d'une malformation congénitale au membre supérieur, il doit, par un examen clinique rigoureux et par quelques examens complémentaires, vérifier si cette anomalie est isolée ou si elle entre dans le cadre plus général d'un syndrome polymalformatif. L'aide d'un généticien est alors nécessaire. Plusieurs classifications ont été proposées, rendant compte de la variabilité des anomalies rencontrées. La prise en charge diffère selon le type d'anomalie rencontré : les défauts de développement transversaux ou amputations congénitales sont le plus souvent du domaine de l'appareillage. Les défauts de développement longitudinaux de type main bote ou fente centrale sont plus du domaine chirurgical, visant à améliorer la fonction et l'esthétique du membre. Si les duplications sont le plus souvent chirurgicales, les indications opératoires dans les hypotrophies ou les défauts de segmentation, en dehors des syndactylies, sont plus limitées. Dans les hypertrophies localisées, le traitement tente de freiner la croissance des régions impliquées et de réduire les volumes tissulaires. Les hypertrophies généralisées doivent faire surveiller la survenue de tumeurs. Note de contenu : Introduction Dépistage anténatal Consultation anténatale Classification et description Défauts de formation Défauts de différenciation Duplications Hypertrophies Hypotrophies Autres anomalies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44080 [article] Malformations congénitales du membre supérieur [texte imprimé] / F. Fitoussi ; Pascal Jehanno ; J.-M. Frajman . - 2008 . - 15-218-A-10 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juillet 2008) . - 15-218-A-10 [Tome 6] Mots-clés : Dépistage anténatal  Hypertrophie  Hypotrophie Résumé : L'incidence des malformations congénitales au membre supérieur est de 6,5/10 000 naissances. L'échographie anténatale permet actuellement un dépistage de plus en plus précoce. Lorsqu'une malformation sévère est découverte en anténatal, la prise en charge se fait dans un centre spécialisé afin de faire un bilan morphologique précis et de rechercher des anomalies associées pouvant entrer dans un cadre syndromique. Les parents sont alors vus au cours d'une consultation anténatale. Lorsque le clinicien examine pour la première fois un enfant porteur d'une malformation congénitale au membre supérieur, il doit, par un examen clinique rigoureux et par quelques examens complémentaires, vérifier si cette anomalie est isolée ou si elle entre dans le cadre plus général d'un syndrome polymalformatif. L'aide d'un généticien est alors nécessaire. Plusieurs classifications ont été proposées, rendant compte de la variabilité des anomalies rencontrées. La prise en charge diffère selon le type d'anomalie rencontré : les défauts de développement transversaux ou amputations congénitales sont le plus souvent du domaine de l'appareillage. Les défauts de développement longitudinaux de type main bote ou fente centrale sont plus du domaine chirurgical, visant à améliorer la fonction et l'esthétique du membre. Si les duplications sont le plus souvent chirurgicales, les indications opératoires dans les hypotrophies ou les défauts de segmentation, en dehors des syndactylies, sont plus limitées. Dans les hypertrophies localisées, le traitement tente de freiner la croissance des régions impliquées et de réduire les volumes tissulaires. Les hypertrophies généralisées doivent faire surveiller la survenue de tumeurs. Note de contenu : Introduction Dépistage anténatal Consultation anténatale Classification et description Défauts de formation Défauts de différenciation Duplications Hypertrophies Hypotrophies Autres anomalies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44080

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

---

1 (1 - 3 / 3)