Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur P. Dollé |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Malformations congénitales des membres : embryologie, étiologie / P. Dollé in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2000)
[article]
Titre : Malformations congénitales des membres : embryologie, étiologie Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Dollé ; V. Cormier-Daire Année de publication : 2000 Article en page(s) : 15-198-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : développement du membre morphogenèse modèles animaux FGF BMP Sonic hedgehog gènes Hox gènes Tbx syndromes malformatifs Résumé : Les bourgeons de membres apparaissent au niveau du mésoblaste somatopleural à partir de la 5e semaine de gestation. Leur croissance dépend de facteurs diffusibles synthétisés par la crête apicale ectoblastique, induite à l'interface dorsoventrale du bourgeon. D'autres facteurs produits par l'ectoblaste dorsal et/ou le mésenchyme, en particulier au niveau de la région postérodistale dite « polarisatrice », agissent en coordination pour assurer la croissance et définir les asymétries dorsoventrale et antéropostérieure. L'action de ces facteurs aboutit à des profils spécifiques d'activation de diverses familles de protéines régulatrices de la transcription. Les accidents de tératogenèse étant rares à l'heure actuelle, les causes génétiques représentent certainement la principale étiologie des malformations congénitales des membres. Les techniques de génétique moléculaire ont permis d'identifier les gènes impliqués dans plusieurs syndromes affectant les membres. L'analyse de gènes candidats, dont le rôle avait été préalablement caractérisé dans les modèles animaux, a souvent facilité ces recherches. Note de contenu : Résumé
Embryologie descriptive
Développement morphologique
Phénomènes cellulaires et origine des tissus
Contrôle génétique du développement des membres
Induction des membres
Contrôle de la croissance
Polarité dorsoventrale
Région polarisatrice
Morphogenèse squelettique
Étiologie des malformations congénitales des membres
Amputations
Anomalies longitudinales
Agénésies ou hypoplasies radiales
Agénésies ou hypoplasies cubitales
Ectrodactylies médianes
Polydactylies
Syndactylies
Symphalangies et brachydactylies
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44075
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2000) . - 15-198-A-10 [Tome 6][article] Malformations congénitales des membres : embryologie, étiologie [texte imprimé] / P. Dollé ; V. Cormier-Daire . - 2000 . - 15-198-A-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2000) . - 15-198-A-10 [Tome 6]
Mots-clés : développement du membre morphogenèse modèles animaux FGF BMP Sonic hedgehog gènes Hox gènes Tbx syndromes malformatifs Résumé : Les bourgeons de membres apparaissent au niveau du mésoblaste somatopleural à partir de la 5e semaine de gestation. Leur croissance dépend de facteurs diffusibles synthétisés par la crête apicale ectoblastique, induite à l'interface dorsoventrale du bourgeon. D'autres facteurs produits par l'ectoblaste dorsal et/ou le mésenchyme, en particulier au niveau de la région postérodistale dite « polarisatrice », agissent en coordination pour assurer la croissance et définir les asymétries dorsoventrale et antéropostérieure. L'action de ces facteurs aboutit à des profils spécifiques d'activation de diverses familles de protéines régulatrices de la transcription. Les accidents de tératogenèse étant rares à l'heure actuelle, les causes génétiques représentent certainement la principale étiologie des malformations congénitales des membres. Les techniques de génétique moléculaire ont permis d'identifier les gènes impliqués dans plusieurs syndromes affectant les membres. L'analyse de gènes candidats, dont le rôle avait été préalablement caractérisé dans les modèles animaux, a souvent facilité ces recherches. Note de contenu : Résumé
Embryologie descriptive
Développement morphologique
Phénomènes cellulaires et origine des tissus
Contrôle génétique du développement des membres
Induction des membres
Contrôle de la croissance
Polarité dorsoventrale
Région polarisatrice
Morphogenèse squelettique
Étiologie des malformations congénitales des membres
Amputations
Anomalies longitudinales
Agénésies ou hypoplasies radiales
Agénésies ou hypoplasies cubitales
Ectrodactylies médianes
Polydactylies
Syndactylies
Symphalangies et brachydactylies
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44075 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire