Adamantinome / R. Turcotte in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2012)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5] Titre : Adamantinome Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-727 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Adamantinome  Sarcome  Tibia  Dysplasie ostéofibreuse  Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. Note de contenu : Introduction Démographie Localisation Symptomatologie Examen physique Imagerie médicale Radiographies simples Tomodensitométrie Résonance magnétique Médecine nucléaire Biopsie Anatomopathologie Examen macroscopique Examen microscopique Microscopie électronique Bilan d'extension Traitement Traitement chirurgical Radiothérapie Chimiothérapie Suivi Évolution et pronostic Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44045 [article] Adamantinome [texte imprimé] / R. Turcotte, Auteur ; N. Fabbri, Auteur . - 2012 . - 14-727 [Tome 5]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-727 [Tome 5] Mots-clés : Adamantinome  Sarcome  Tibia  Dysplasie ostéofibreuse  Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome se doit d'être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10ans après le diagnostic. La survie à 10ans est estimée à 85 %. Note de contenu : Introduction Démographie Localisation Symptomatologie Examen physique Imagerie médicale Radiographies simples Tomodensitométrie Résonance magnétique Médecine nucléaire Biopsie Anatomopathologie Examen macroscopique Examen microscopique Microscopie électronique Bilan d'extension Traitement Traitement chirurgical Radiothérapie Chimiothérapie Suivi Évolution et pronostic Relation entre l'adamantinome et la dysplasie ostéofibreuse Relation entre l'adamantinome et le sarcome d'Ewing Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44045

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Adamantinome / M. Rizkallah in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°2 (Mai 2022)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5] Titre : Adamantinome Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-727 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Adamantinome  Sarcome  Tibia  Dysplasie ostéofibreuse  Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104489 [article] Adamantinome [texte imprimé] / M. Rizkallah ; N. Fabbri ; R. Turcotte . - 2022 . - p. 14-727 [Tome 5]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°2 (Mai 2022) . - p. 14-727 [Tome 5] Mots-clés : Adamantinome  Sarcome  Tibia  Dysplasie ostéofibreuse  Dysplasie fibreuse Résumé : L'adamantinome est une tumeur maligne primitive rare de l'os qui touche préférentiellement le tibia du jeune adulte. C'est un sarcome de bas grade et d'évolution lente. Il se caractérise par la présence de cellules épithéliales malignes dans un stroma fibreux ou ostéofibreux. Le diagnostic peut être difficile à confirmer histologiquement et l'adamantinome doit être différencié de la dysplasie ostéofibreuse à laquelle il pourrait être relié. Le traitement est essentiellement chirurgical et consiste en l'ablation du segment d'os malade et à la reconstruction du déficit osseux. Les métastases sont pulmonaires, ganglionnaires ou osseuses et peuvent survenir plus de 10 ans après le diagnostic. La survie à 10 ans est estimée à 92 %. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104489

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Dysplasie ostéofibreuse / N. Fabbri in EMC : Appareil locomoteur, (Mai 2012)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Mai 2012) . - 14-779 [Tome 6] Titre : Dysplasie ostéofibreuse Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Fabbri, Auteur ; R. Turcotte, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-779 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie ostéofibreuse  Adamantinome  Adamantinome différencié  Tibia  Sarcome Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne et rare qui implique le plus souvent le tibia ou simultanément le tibia et le péroné. Elle est généralement diagnostiquée durant l'enfance ou au début de l'adolescence. Bien que son potentiel évolutif soit généralement limité, elle peut entraîner une courbure à sommet antérieur du tibia, un élargissement de la diaphyse ainsi que des douleurs locales d'intensité modérée. L'aspect radiologique classique montre des zones d'ostéolyse plutôt bien délimitées aux dépens du cortex antérieur ainsi qu'une courbure à sommet antérieur, plus ou moins prononcée, de la diaphyse. À l'examen histologique, cette lésion se caractérise par un stroma monotone fibro-osseux. La dysplasie ostéofibreuse présente plusieurs similitudes avec l'adamantinome, rendant parfois difficile le diagnostic différentiel. Son évolution est caractérisée par une progression de la lésion et de la déformation osseuse variables durant l'enfance puis d'une stabilisation suivie d'une résolution progressive vers l'âge adulte. Somme toute, le pronostic est excellent et l'approche thérapeutique est habituellement conservatrice. Note de contenu : Introduction et définition Épidémiologie Symptômes et examen physique Imagerie diagnostique Clichés simples et tomodensitométrie Imagerie par résonance magnétique Anatomopathologie Aspect macroscopique Aspect microscopique Histoire naturelle et évolution de la maladie Diagnostic différentiel Histogenèse et relations avec l'adamantinome Traitement et pronostic Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44055 [article] Dysplasie ostéofibreuse [texte imprimé] / N. Fabbri, Auteur ; R. Turcotte, Auteur . - 2012 . - 14-779 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Mai 2012) . - 14-779 [Tome 6] Mots-clés : Dysplasie ostéofibreuse  Adamantinome  Adamantinome différencié  Tibia  Sarcome Résumé : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne et rare qui implique le plus souvent le tibia ou simultanément le tibia et le péroné. Elle est généralement diagnostiquée durant l'enfance ou au début de l'adolescence. Bien que son potentiel évolutif soit généralement limité, elle peut entraîner une courbure à sommet antérieur du tibia, un élargissement de la diaphyse ainsi que des douleurs locales d'intensité modérée. L'aspect radiologique classique montre des zones d'ostéolyse plutôt bien délimitées aux dépens du cortex antérieur ainsi qu'une courbure à sommet antérieur, plus ou moins prononcée, de la diaphyse. À l'examen histologique, cette lésion se caractérise par un stroma monotone fibro-osseux. La dysplasie ostéofibreuse présente plusieurs similitudes avec l'adamantinome, rendant parfois difficile le diagnostic différentiel. Son évolution est caractérisée par une progression de la lésion et de la déformation osseuse variables durant l'enfance puis d'une stabilisation suivie d'une résolution progressive vers l'âge adulte. Somme toute, le pronostic est excellent et l'approche thérapeutique est habituellement conservatrice. Note de contenu : Introduction et définition Épidémiologie Symptômes et examen physique Imagerie diagnostique Clichés simples et tomodensitométrie Imagerie par résonance magnétique Anatomopathologie Aspect macroscopique Aspect microscopique Histoire naturelle et évolution de la maladie Diagnostic différentiel Histogenèse et relations avec l'adamantinome Traitement et pronostic Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44055

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