Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur J.-M. Guinebretière |
Documents disponibles écrits par cet auteur
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
![Tris disponibles](./images/orderby_az.gif)
[article]
Titre : Sarcome d'Ewing Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Mascard, Auteur ; N. Gaspar, Auteur ; J.-M. Guinebretière, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-719 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome d'Ewing Tumeur osseuse primitive Chimiothérapie Radiothérapie Translocation Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, qui atteint préférentiellement l'enfant et l'adolescent. Elle est caractérisée par des amas denses de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques, qui présentent une translocation caractéristique impliquant le plus souvent le gène EWS du chromosome 22, et le gène FLI-1 porté par le chromosome 11. Elle peut atteindre tous les os du squelette, et, plus rarement se développer exclusivement dans les parties molles. Radiographiquement, c'est une lésion lytique, d'aspect agressif, avec un développement souvent important dans les parties molles, bien visible en imagerie par résonance magnétique. En l'absence de traitement, l'évolution fatale est habituellement rapide avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Le traitement actuel repose sur l'association d'une polychimiothérapie et d'un traitement local chirurgical, parfois complété d'une radiothérapie ou plus rarement d'une radiothérapie seule. Les deux principaux facteurs pronostiques sont l'existence de métastases initiales et la réponse à la chimiothérapie. La probabilité de survie sans récidive, à cinq ans, est avec les traitements actuels de 70 % dans les formes localisées et de 30 % dans les formes métastatiques. Les protocoles les plus récents tentent grâce à des chimiothérapies à hautes doses avec greffe de cellules souches périphériques autologues d'améliorer ces résultats dans les formes de mauvais pronostic. Les avancées récentes de la recherche peuvent faire espérer de nouveaux traitements dans l'avenir. Note de contenu : Introduction
Définition et terminologie
Épidémiologie, fréquence, âge, sexe
Étiologie
Localisation
Sur le squelette
Sur l'os
Localisations extraosseuses
Étude clinique
Forme habituelle
Formes particulières
Étude radiologique
Forme habituelle typique
Autres formes radiologiques
Bilan d'extension
Extension locale
Extension générale
Anatomie pathologique
Biopsie
Biologie moléculaire et recherche du transcrit de fusion
Différentes formes anatomopathologiques et leur signification habituelle
Aspect macroscopique
Étude de la pièce de résection
Diagnostic différentiel
Clinique
Radiologique
Diagnostic différentiel anatomopathologique
Orientation thérapeutique
Méthodes de traitement
Traitement des métastases
Évolution, pronostic et résultats des traitements
Évolution
Pronostic
Résultats des traitements actuels
Complications à distance du traitement
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44044
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-719 [Tome 5][article] Sarcome d'Ewing [texte imprimé] / Eric Mascard, Auteur ; N. Gaspar, Auteur ; J.-M. Guinebretière, Auteur . - 2012 . - 14-719 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-719 [Tome 5]
Mots-clés : Sarcome d'Ewing Tumeur osseuse primitive Chimiothérapie Radiothérapie Translocation Résumé : Le sarcome d'Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, qui atteint préférentiellement l'enfant et l'adolescent. Elle est caractérisée par des amas denses de petites cellules rondes. Le sarcome d'Ewing fait partie de la famille des tumeurs neuroectodermiques, qui présentent une translocation caractéristique impliquant le plus souvent le gène EWS du chromosome 22, et le gène FLI-1 porté par le chromosome 11. Elle peut atteindre tous les os du squelette, et, plus rarement se développer exclusivement dans les parties molles. Radiographiquement, c'est une lésion lytique, d'aspect agressif, avec un développement souvent important dans les parties molles, bien visible en imagerie par résonance magnétique. En l'absence de traitement, l'évolution fatale est habituellement rapide avec apparition de métastases à distance, pulmonaires ou osseuses. Le traitement actuel repose sur l'association d'une polychimiothérapie et d'un traitement local chirurgical, parfois complété d'une radiothérapie ou plus rarement d'une radiothérapie seule. Les deux principaux facteurs pronostiques sont l'existence de métastases initiales et la réponse à la chimiothérapie. La probabilité de survie sans récidive, à cinq ans, est avec les traitements actuels de 70 % dans les formes localisées et de 30 % dans les formes métastatiques. Les protocoles les plus récents tentent grâce à des chimiothérapies à hautes doses avec greffe de cellules souches périphériques autologues d'améliorer ces résultats dans les formes de mauvais pronostic. Les avancées récentes de la recherche peuvent faire espérer de nouveaux traitements dans l'avenir. Note de contenu : Introduction
Définition et terminologie
Épidémiologie, fréquence, âge, sexe
Étiologie
Localisation
Sur le squelette
Sur l'os
Localisations extraosseuses
Étude clinique
Forme habituelle
Formes particulières
Étude radiologique
Forme habituelle typique
Autres formes radiologiques
Bilan d'extension
Extension locale
Extension générale
Anatomie pathologique
Biopsie
Biologie moléculaire et recherche du transcrit de fusion
Différentes formes anatomopathologiques et leur signification habituelle
Aspect macroscopique
Étude de la pièce de résection
Diagnostic différentiel
Clinique
Radiologique
Diagnostic différentiel anatomopathologique
Orientation thérapeutique
Méthodes de traitement
Traitement des métastases
Évolution, pronostic et résultats des traitements
Évolution
Pronostic
Résultats des traitements actuels
Complications à distance du traitement
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44044 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire