Stratégie diagnostique, anatomie pathologique et classification des tumeurs osseuses primitives / G. de Pinieux in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2012)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-680 [Tome 5] Titre : Stratégie diagnostique, anatomie pathologique et classification des tumeurs osseuses primitives Type de document : texte imprimé Auteurs : G. de Pinieux, Auteur ; C. Bouvier, Auteur ; A. Brouchet, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-680 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs osseuses  Diagnostic de tumeur osseuse  Biopsie de tumeur osseuse  Classification des tumeurs osseuses Résumé : La phase initiale de prise en charge d'une tumeur primitive osseuse qui vient d'être découverte est essentielle et permet que soit définie la meilleure stratégie diagnostique et thérapeutique. Cette prise en charge doit être pluridisciplinaire. Elle aboutit au choix du mode de prélèvement diagnostique et de sa voie d'abord les plus adaptés. Le prélèvement une fois réalisé doit être transmis à « l'état frais » dans les plus brefs délais au pathologiste, qui répartit le matériel obtenu (fixation, congélation, autre) en fonction de sa quantité, de sa qualité, de ou des diagnostics suspectés. Une cinquantaine d'entités tumorales osseuses primitives sont répertoriées, réparties en 12 classes principales. Certaines d'entre elles, comme les chondrosarcomes notamment, ont une classification histopronostique spécifique. Note de contenu : Stratégie diagnostique et modalités de prise en charge du prélèvement biopsique Stratégie diagnostique Modalités de prise en charge du prélèvement Classification des tumeurs osseuses Tumeurs ostéoformatrices Tumeurs cartilagineuses Lésions fibreuses et fibro-osseuses Tumeurs fibrohistiocytaires Tumeurs de la famille Ewing Tumeurs hématopoïétiques Tumeurs à cellules géantes Tumeurs notochordales Tumeurs vasculaires osseuses primitives Tumeurs musculaires lisses Tumeurs adipeuses et nerveuses Tumeurs épithéliales Proliférations histiocytaires Autres tumeurs et pseudotumeurs osseuses Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44038 [article] Stratégie diagnostique, anatomie pathologique et classification des tumeurs osseuses primitives [texte imprimé] / G. de Pinieux, Auteur ; C. Bouvier, Auteur ; A. Brouchet, Auteur . - 2012 . - 14-680 [Tome 5]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-680 [Tome 5] Mots-clés : Tumeurs osseuses  Diagnostic de tumeur osseuse  Biopsie de tumeur osseuse  Classification des tumeurs osseuses Résumé : La phase initiale de prise en charge d'une tumeur primitive osseuse qui vient d'être découverte est essentielle et permet que soit définie la meilleure stratégie diagnostique et thérapeutique. Cette prise en charge doit être pluridisciplinaire. Elle aboutit au choix du mode de prélèvement diagnostique et de sa voie d'abord les plus adaptés. Le prélèvement une fois réalisé doit être transmis à « l'état frais » dans les plus brefs délais au pathologiste, qui répartit le matériel obtenu (fixation, congélation, autre) en fonction de sa quantité, de sa qualité, de ou des diagnostics suspectés. Une cinquantaine d'entités tumorales osseuses primitives sont répertoriées, réparties en 12 classes principales. Certaines d'entre elles, comme les chondrosarcomes notamment, ont une classification histopronostique spécifique. Note de contenu : Stratégie diagnostique et modalités de prise en charge du prélèvement biopsique Stratégie diagnostique Modalités de prise en charge du prélèvement Classification des tumeurs osseuses Tumeurs ostéoformatrices Tumeurs cartilagineuses Lésions fibreuses et fibro-osseuses Tumeurs fibrohistiocytaires Tumeurs de la famille Ewing Tumeurs hématopoïétiques Tumeurs à cellules géantes Tumeurs notochordales Tumeurs vasculaires osseuses primitives Tumeurs musculaires lisses Tumeurs adipeuses et nerveuses Tumeurs épithéliales Proliférations histiocytaires Autres tumeurs et pseudotumeurs osseuses Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44038

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Tumeurs vasculaires primitives osseuses / A. Brouchet in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2012)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-799 [Tome 6] Titre : Tumeurs vasculaires primitives osseuses Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Brouchet, Auteur ; N. Amoretti, Auteur ; N. Penel, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-799 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Os  Tumeur  Hémangiome  Angiosarcome  Hémangioendothéliome  Maladie de Gorham Résumé : Les tumeurs vasculaires osseuses correspondent à un groupe de tumeurs hétérogènes avec des tumeurs bénignes (hémangiome, hémangiome épithélioïde), des tumeurs de malignité intermédiaire (hémangioendothéliome épithélioïde) et des tumeurs malignes (angiosarcome). Dans ce chapitre nous décrivons les tumeurs vasculaires selon le schéma proposé par Verbeke et Bovee, qui classent les tumeurs vasculaires en tenant compte de l'aspect histologique des tumeurs, de l'imagerie, de l'évolution clinique et des données de la génétique. L'aspect radiologique n'est pas spécifique. Un tiers des lésions vasculaires malignes osseuses sont multiples sur des os contigus ou sont disséminées. L'hémangiome est la tumeur vasculaire la plus fréquente, observée avec prédilection au niveau des corps vertébraux et du squelette craniofacial. L'hémangiome épithélioïde est une tumeur d'agressivité locale qui peut donner des métastases. L'hémangioendothéliome épithélioïde est une tumeur vasculaire de bas grade de malignité souvent de localisation multiple. Son pronostic est bon si le traitement chirurgical est complet. Enfin, l'angiosarcome est une tumeur rare, souvent de localisation unique sur l'os. Il est souvent épithélioïde et ne doit pas être pris à tort pour la métastase d'un carcinome. Les tumeurs vasculaires expriment les marqueurs endothéliaux : CD31, CD34, FLI-1 et le facteur de von Willebrand, permettant en règle de réaliser le diagnostic. Les progrès de la biologie moléculaire devraient permettre dans l'avenir de mieux classer ces tumeurs et de proposer des thérapeutiques ciblées. Note de contenu : Introduction Généralités Imagerie Immunohistochimie Tumeurs vasculaires bénignes de l'os Hémangiome Angiomatoses et maladie de Gorham Tumeur vasculaire bénigne ou à malignité intermédiaire Hémangiome épithélioïde Tumeur vasculaire maligne Hémangioendothéliome épithélioïde Angiosarcome Entités controversées Hémangioendothéliome Hémangiopéricytome ou tumeur fibreuse solitaire Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44058 [article] Tumeurs vasculaires primitives osseuses [texte imprimé] / A. Brouchet, Auteur ; N. Amoretti, Auteur ; N. Penel, Auteur . - 2012 . - 14-799 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2012) . - 14-799 [Tome 6] Mots-clés : Os  Tumeur  Hémangiome  Angiosarcome  Hémangioendothéliome  Maladie de Gorham Résumé : Les tumeurs vasculaires osseuses correspondent à un groupe de tumeurs hétérogènes avec des tumeurs bénignes (hémangiome, hémangiome épithélioïde), des tumeurs de malignité intermédiaire (hémangioendothéliome épithélioïde) et des tumeurs malignes (angiosarcome). Dans ce chapitre nous décrivons les tumeurs vasculaires selon le schéma proposé par Verbeke et Bovee, qui classent les tumeurs vasculaires en tenant compte de l'aspect histologique des tumeurs, de l'imagerie, de l'évolution clinique et des données de la génétique. L'aspect radiologique n'est pas spécifique. Un tiers des lésions vasculaires malignes osseuses sont multiples sur des os contigus ou sont disséminées. L'hémangiome est la tumeur vasculaire la plus fréquente, observée avec prédilection au niveau des corps vertébraux et du squelette craniofacial. L'hémangiome épithélioïde est une tumeur d'agressivité locale qui peut donner des métastases. L'hémangioendothéliome épithélioïde est une tumeur vasculaire de bas grade de malignité souvent de localisation multiple. Son pronostic est bon si le traitement chirurgical est complet. Enfin, l'angiosarcome est une tumeur rare, souvent de localisation unique sur l'os. Il est souvent épithélioïde et ne doit pas être pris à tort pour la métastase d'un carcinome. Les tumeurs vasculaires expriment les marqueurs endothéliaux : CD31, CD34, FLI-1 et le facteur de von Willebrand, permettant en règle de réaliser le diagnostic. Les progrès de la biologie moléculaire devraient permettre dans l'avenir de mieux classer ces tumeurs et de proposer des thérapeutiques ciblées. Note de contenu : Introduction Généralités Imagerie Immunohistochimie Tumeurs vasculaires bénignes de l'os Hémangiome Angiomatoses et maladie de Gorham Tumeur vasculaire bénigne ou à malignité intermédiaire Hémangiome épithélioïde Tumeur vasculaire maligne Hémangioendothéliome épithélioïde Angiosarcome Entités controversées Hémangioendothéliome Hémangiopéricytome ou tumeur fibreuse solitaire Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44058

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