Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Détail de l'auteur
Auteur M. Alcalay |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Faire une suggestion Affiner la recherche
Manifestations musculaires, articulaires et osseuses de l'hémophilie / M. Alcalay in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2008)
[article]
Titre : Manifestations musculaires, articulaires et osseuses de l'hémophilie Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Alcalay, Auteur ; G. Durand, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : 14-280-A-10 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Muscles Articulations Os Résumé : Les manifestations rhumatologiques des deux variétés A et B d'hémophilie intéressent les muscles, les articulations et les os, sièges d'hémorragies dont l'effet délétère est médié par plusieurs phénomènes : douleurs génératrices d'attitudes vicieuses susceptibles de fixation, amyotrophie de non-utilisation, propriétés phlogogènes et protéolytiques du sang extravasé, hyperpression intra-articulaire, apparition et autonomisation d'une synovite, érosions osseuses par hématome de voisinage également responsable potentiel de compression nerveuse et/ou artérielle, maturation hématogène excessive et asymétrique des cartilages de conjugaison, etc. La fréquence et la sévérité des manifestations hémorragiques sont corrélées à l'intensité du déficit en facteur antihémophilique en cause qui permet de distinguer trois formes de gravité différentes. Dans l'espoir et l'attente d'un traitement physiopathologique radical, la thérapie génique, le traitement repose le plus souvent sur la substitution par injection du facteur antihémophilique déficitaire qui peut se concevoir soit comme un traitement curatif administré le plus précocement possible au coup par coup, soit comme un traitement prophylactique temporaire ou prolongé, en fonction de la fréquence des hémorragies. Malgré les problèmes inhérents à leur utilisation, ces traitements ont transformé radicalement le visage et le pronostic de la maladie. Note de contenu : Introduction
Généralités
Manifestations cliniques de l'hémophilie
Traitements
Complications des traitements
Hématomes musculaires
Généralités
Complications
Localisations
Symptômes
Devenir du sang
Signes cliniques des principales localisations
Traitement
Manifestations articulaires
Hémarthroses
Arthropathies chroniques
Pseudotumeurs
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44011
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-280-A-10 [Tome 5][article] Manifestations musculaires, articulaires et osseuses de l'hémophilie [texte imprimé] / M. Alcalay, Auteur ; G. Durand, Auteur . - 2008 . - 14-280-A-10 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2008) . - 14-280-A-10 [Tome 5]
Mots-clés : Hémophilie Muscles Articulations Os Résumé : Les manifestations rhumatologiques des deux variétés A et B d'hémophilie intéressent les muscles, les articulations et les os, sièges d'hémorragies dont l'effet délétère est médié par plusieurs phénomènes : douleurs génératrices d'attitudes vicieuses susceptibles de fixation, amyotrophie de non-utilisation, propriétés phlogogènes et protéolytiques du sang extravasé, hyperpression intra-articulaire, apparition et autonomisation d'une synovite, érosions osseuses par hématome de voisinage également responsable potentiel de compression nerveuse et/ou artérielle, maturation hématogène excessive et asymétrique des cartilages de conjugaison, etc. La fréquence et la sévérité des manifestations hémorragiques sont corrélées à l'intensité du déficit en facteur antihémophilique en cause qui permet de distinguer trois formes de gravité différentes. Dans l'espoir et l'attente d'un traitement physiopathologique radical, la thérapie génique, le traitement repose le plus souvent sur la substitution par injection du facteur antihémophilique déficitaire qui peut se concevoir soit comme un traitement curatif administré le plus précocement possible au coup par coup, soit comme un traitement prophylactique temporaire ou prolongé, en fonction de la fréquence des hémorragies. Malgré les problèmes inhérents à leur utilisation, ces traitements ont transformé radicalement le visage et le pronostic de la maladie. Note de contenu : Introduction
Généralités
Manifestations cliniques de l'hémophilie
Traitements
Complications des traitements
Hématomes musculaires
Généralités
Complications
Localisations
Symptômes
Devenir du sang
Signes cliniques des principales localisations
Traitement
Manifestations articulaires
Hémarthroses
Arthropathies chroniques
Pseudotumeurs
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44011 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire