Principales vascularites nécrosantes / L. Guillevin in EMC : Appareil locomoteur, Vol.14, n°4 (Octobre 2019)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°4 (Octobre 2019) . - 14-245-F-10 [Tome 4] Titre : Principales vascularites nécrosantes Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Guillevin ; C. Pagnoux Année de publication : 2019 Article en page(s) : 14-245-F-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Vascularites nécrosantes systémiques  Périartérite noueuse  Granulomatose avec polyangéite (Wegener)  Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss)  Polyangéite microscopique  Vascularites à IgA (purpura rhumatoïde de Henoch-Schönlein)  Maladie de Kawasaki  Cryoglobulinémie mixte Résumé : Les vascularites nécrosantes systémiques primitives sont des affections rares mais potentiellement sévères, dont les causes sont inconnues dans la plupart des cas, et dont les mécanismes physiologiques et pathogéniques ne sont que partiellement élucidés. Les principales sont : la périartérite noueuse (PAN), la polyangéite microscopique (PAM), la granulomatose avec polyangéite (GPA) (anciennement appelée maladie de Wegener), la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) (anciennement appelée syndrome de Churg-Strauss), la maladie de Kawasaki, certaines vascularites cutanées leucocytoclasiques, la vascularite à immunoglobulines A (IgA) (anciennement appelée purpura rhumatoïde ou de Henoch-Schönlein) et les vascularites des cryoglobulinémies. Elles sont définies par une inflammation et une nécrose des parois vasculaires, essentiellement des artères, mais parfois des capillaires et des veinules. Elles sont classées en fonction du calibre des vaisseaux atteints, et de certaines caractéristiques histologiques et cliniques : présence ou non de granulomes, d'infiltrats éosinophiles ou de dépôts d'Ig, mais aussi de critères cliniques et immunologiques, notamment la détection, ou non, d'autoanticorps sériques dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (PNN). Leurs prévalences en France varient de 11 par million d'habitants pour la GEPA à 31 par million d'habitants pour la PAN. Tous les organes peuvent être atteints, mais ces vascularites ont la plupart du temps des expressions cliniques assez différentes les unes par rapport aux autres. Les patients atteints de PAN, par exemple, ont souvent une altération fébrile de l'état général, des douleurs abdominales, une mononévrite multiple (ou multinévrite) et une hypertension artérielle, voire une insuffisance rénale de type rénovasculaire. La GPA (Wegener) a un tropisme particulier pour la sphère oto-rhino-laryngologique (sinusite, rhinite croûteuse, otite), les poumons (nodules, excavés ou non, parfois hémorragie alvéolaire) et les reins (glomérulonéphrite extracapillaire). La GEPA (syndrome de Churg-Strauss) se révèle, quant à elle, souvent par un asthme de survenue tardive, résistant, avec une hyperéosinophilie sanguine et, éventuellement, une mononévrite multiple, des signes cutanés (purpura, urticaire, rash maculaire) et généraux. Des causes infectieuses doivent être recherchées, notamment une infection par le virus de l'hépatite B pour la PAN, ou de l'hépatite C pour les vascularites cryoglobulinémiques, dont le traitement fait appel entre autres aux antiviraux, d'efficacité bien démontrée dans ces cas. Le traitement de la GPA, de la PAM et des autres vascularites non liées à des infections est maintenant assez bien codifié, avec des associations de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs, dont l'intensité peut être adaptée à la sévérité de la maladie et aux caractéristiques globales du malade. Certains anticorps monoclonaux ont démontré leur efficacité pour le traitement des vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Le pronostic des patients s'est nettement amélioré au cours des 30 dernières années, avec une survie supérieure à 80 % à dix ans. Les causes et mécanismes pathogéniques de ces vascularites restent encore à éclaircir, mais des progrès thérapeutiques constants sont régulièrement obtenus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81942 [article] Principales vascularites nécrosantes [texte imprimé] / L. Guillevin ; C. Pagnoux . - 2019 . - 14-245-F-10 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°4 (Octobre 2019) . - 14-245-F-10 [Tome 4] Mots-clés : Vascularites nécrosantes systémiques  Périartérite noueuse  Granulomatose avec polyangéite (Wegener)  Granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss)  Polyangéite microscopique  Vascularites à IgA (purpura rhumatoïde de Henoch-Schönlein)  Maladie de Kawasaki  Cryoglobulinémie mixte Résumé : Les vascularites nécrosantes systémiques primitives sont des affections rares mais potentiellement sévères, dont les causes sont inconnues dans la plupart des cas, et dont les mécanismes physiologiques et pathogéniques ne sont que partiellement élucidés. Les principales sont : la périartérite noueuse (PAN), la polyangéite microscopique (PAM), la granulomatose avec polyangéite (GPA) (anciennement appelée maladie de Wegener), la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) (anciennement appelée syndrome de Churg-Strauss), la maladie de Kawasaki, certaines vascularites cutanées leucocytoclasiques, la vascularite à immunoglobulines A (IgA) (anciennement appelée purpura rhumatoïde ou de Henoch-Schönlein) et les vascularites des cryoglobulinémies. Elles sont définies par une inflammation et une nécrose des parois vasculaires, essentiellement des artères, mais parfois des capillaires et des veinules. Elles sont classées en fonction du calibre des vaisseaux atteints, et de certaines caractéristiques histologiques et cliniques : présence ou non de granulomes, d'infiltrats éosinophiles ou de dépôts d'Ig, mais aussi de critères cliniques et immunologiques, notamment la détection, ou non, d'autoanticorps sériques dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (PNN). Leurs prévalences en France varient de 11 par million d'habitants pour la GEPA à 31 par million d'habitants pour la PAN. Tous les organes peuvent être atteints, mais ces vascularites ont la plupart du temps des expressions cliniques assez différentes les unes par rapport aux autres. Les patients atteints de PAN, par exemple, ont souvent une altération fébrile de l'état général, des douleurs abdominales, une mononévrite multiple (ou multinévrite) et une hypertension artérielle, voire une insuffisance rénale de type rénovasculaire. La GPA (Wegener) a un tropisme particulier pour la sphère oto-rhino-laryngologique (sinusite, rhinite croûteuse, otite), les poumons (nodules, excavés ou non, parfois hémorragie alvéolaire) et les reins (glomérulonéphrite extracapillaire). La GEPA (syndrome de Churg-Strauss) se révèle, quant à elle, souvent par un asthme de survenue tardive, résistant, avec une hyperéosinophilie sanguine et, éventuellement, une mononévrite multiple, des signes cutanés (purpura, urticaire, rash maculaire) et généraux. Des causes infectieuses doivent être recherchées, notamment une infection par le virus de l'hépatite B pour la PAN, ou de l'hépatite C pour les vascularites cryoglobulinémiques, dont le traitement fait appel entre autres aux antiviraux, d'efficacité bien démontrée dans ces cas. Le traitement de la GPA, de la PAM et des autres vascularites non liées à des infections est maintenant assez bien codifié, avec des associations de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs, dont l'intensité peut être adaptée à la sévérité de la maladie et aux caractéristiques globales du malade. Certains anticorps monoclonaux ont démontré leur efficacité pour le traitement des vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Le pronostic des patients s'est nettement amélioré au cours des 30 dernières années, avec une survie supérieure à 80 % à dix ans. Les causes et mécanismes pathogéniques de ces vascularites restent encore à éclaircir, mais des progrès thérapeutiques constants sont régulièrement obtenus. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81942

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Principales vascularites nécrosantes systémiques / L. Guillevin in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2006)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2006) . - 14-245-F-10 [Tome 4] Titre : Principales vascularites nécrosantes systémiques Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Guillevin ; C. Pagnoux Année de publication : 2006 Article en page(s) : 14-245-F-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Vascularites nécrosantes systémiques  Périartérite noueuse  Granulomatose de Wegener  Syndrome de Churg-Strauss  Polyangéite microscopique  Purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch  Maladie de Kawasaki  Cryoglobulinémie mixte Résumé : Les vascularites nécrosantes systémiques primitives sont des affections rares mais potentiellement mortelles, dont les causes exactes ne sont pas connues, mais dont les mécanismes physiopathogéniques sont de mieux en mieux compris. Elles sont définies par une inflammation et une nécrose des parois vasculaires, et sont classées en fonction du calibre des vaisseaux atteints, de certaines autres caractéristiques histologiques, à savoir la présence ou non de granulomes, d'infiltrats éosinophiles ou de dépôts d'immunoglobulines, mais aussi de critères cliniques et biologiques, notamment la détection, ou non, d'autoanticorps sériques dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Leur prévalence en France varie de 11/million d'habitants pour le syndrome de Churg et Strauss à 31/million d'habitants pour la périartérite noueuse. Tous les organes peuvent être atteints, cependant ces vascularites se présentent la plupart du temps par des tableaux cliniques assez différents. Les patients atteints de périartérite noueuse, par exemple, ont souvent une altération fébrile de l'état général, des douleurs abdominales, une multinévrite et une hypertension artérielle, voire une insuffisance rénale de type rénovasculaire. La granulomatose de Wegener a un tropisme particulier pour la sphère oto-rhino-laryngologique (sinusite, rhinite croûteuse), les poumons (nodules, excavés ou non) et les reins (glomérulonéphrite extracapillaire). Le syndrome de Churg et Strauss se révèle, quant à lui, souvent par un asthme résistant, avec une hyperéosinophilie et éventuellement une multinévrite, des signes cutanés et généraux. Des causes infectieuses doivent être recherchées, notamment une infection par le virus de l'hépatite B pour la périartérite noueuse, ou de l'hépatite C pour les vascularites cryoglobulinémiques, dont le traitement fait appel en premier lieu aux antiviraux, d'efficacité bien démontrée dans ces cas. Le traitement de la granulomatose de Wegener, de la polyangéite microscopique, et des autres vascularites non liées à des infections virales, est maintenant bien codifié, avec des associations de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs, dont l'intensité est adaptée en fonction de la sévérité de la maladie et des caractéristiques globales du malade. Le pronostic des patients s'est nettement amélioré au cours des 30 dernières années, avec une survie avoisinant maintenant 80 % à 10 ans, mais de nombreux points restent encore à éclaircir, d'un point de vue physiopathogénique, mais aussi thérapeutique. Note de contenu : Définition et classification des vascularites Définition Classification Pathogénie des vascularites Dépôts de complexes immuns circulants Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles Activation lymphocytaire T Périartérite noueuse Historique Épidémiologie Étiologie Anatomopathologie Manifestations cliniques Examens complémentaires Diagnostic Formes localisées de périartérite noueuse Diagnostic différentiel Traitement Pronostic Maladie de Kawasaki Angéite d'hypersensibilité Syndrome de Churg et Strauss Historique Manifestations cliniques Circonstances déclenchantes Examens paracliniques Diagnostic Pronostic et traitement Granulomatose de Wegener Historique Anatomopathologie Manifestations cliniques Examens biologiques Pronostic et traitement Formes limitées de la granulomatose de Wegener Polyangéite microscopique Purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch Anatomopathologie Signes cliniques Examens biologiques Évolution Cryoglobulinémies Définition Maladies associées Manifestations cliniques Traitement Formes pédiatriques des vascularites systémiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43993 [article] Principales vascularites nécrosantes systémiques [texte imprimé] / L. Guillevin ; C. Pagnoux . - 2006 . - 14-245-F-10 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 2006) . - 14-245-F-10 [Tome 4] Mots-clés : Vascularites nécrosantes systémiques  Périartérite noueuse  Granulomatose de Wegener  Syndrome de Churg-Strauss  Polyangéite microscopique  Purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch  Maladie de Kawasaki  Cryoglobulinémie mixte Résumé : Les vascularites nécrosantes systémiques primitives sont des affections rares mais potentiellement mortelles, dont les causes exactes ne sont pas connues, mais dont les mécanismes physiopathogéniques sont de mieux en mieux compris. Elles sont définies par une inflammation et une nécrose des parois vasculaires, et sont classées en fonction du calibre des vaisseaux atteints, de certaines autres caractéristiques histologiques, à savoir la présence ou non de granulomes, d'infiltrats éosinophiles ou de dépôts d'immunoglobulines, mais aussi de critères cliniques et biologiques, notamment la détection, ou non, d'autoanticorps sériques dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). Leur prévalence en France varie de 11/million d'habitants pour le syndrome de Churg et Strauss à 31/million d'habitants pour la périartérite noueuse. Tous les organes peuvent être atteints, cependant ces vascularites se présentent la plupart du temps par des tableaux cliniques assez différents. Les patients atteints de périartérite noueuse, par exemple, ont souvent une altération fébrile de l'état général, des douleurs abdominales, une multinévrite et une hypertension artérielle, voire une insuffisance rénale de type rénovasculaire. La granulomatose de Wegener a un tropisme particulier pour la sphère oto-rhino-laryngologique (sinusite, rhinite croûteuse), les poumons (nodules, excavés ou non) et les reins (glomérulonéphrite extracapillaire). Le syndrome de Churg et Strauss se révèle, quant à lui, souvent par un asthme résistant, avec une hyperéosinophilie et éventuellement une multinévrite, des signes cutanés et généraux. Des causes infectieuses doivent être recherchées, notamment une infection par le virus de l'hépatite B pour la périartérite noueuse, ou de l'hépatite C pour les vascularites cryoglobulinémiques, dont le traitement fait appel en premier lieu aux antiviraux, d'efficacité bien démontrée dans ces cas. Le traitement de la granulomatose de Wegener, de la polyangéite microscopique, et des autres vascularites non liées à des infections virales, est maintenant bien codifié, avec des associations de corticostéroïdes et d'immunosuppresseurs, dont l'intensité est adaptée en fonction de la sévérité de la maladie et des caractéristiques globales du malade. Le pronostic des patients s'est nettement amélioré au cours des 30 dernières années, avec une survie avoisinant maintenant 80 % à 10 ans, mais de nombreux points restent encore à éclaircir, d'un point de vue physiopathogénique, mais aussi thérapeutique. Note de contenu : Définition et classification des vascularites Définition Classification Pathogénie des vascularites Dépôts de complexes immuns circulants Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles Activation lymphocytaire T Périartérite noueuse Historique Épidémiologie Étiologie Anatomopathologie Manifestations cliniques Examens complémentaires Diagnostic Formes localisées de périartérite noueuse Diagnostic différentiel Traitement Pronostic Maladie de Kawasaki Angéite d'hypersensibilité Syndrome de Churg et Strauss Historique Manifestations cliniques Circonstances déclenchantes Examens paracliniques Diagnostic Pronostic et traitement Granulomatose de Wegener Historique Anatomopathologie Manifestations cliniques Examens biologiques Pronostic et traitement Formes limitées de la granulomatose de Wegener Polyangéite microscopique Purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch Anatomopathologie Signes cliniques Examens biologiques Évolution Cryoglobulinémies Définition Maladies associées Manifestations cliniques Traitement Formes pédiatriques des vascularites systémiques Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43993

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

---

1 (1 - 2 / 2)