Maladie de Behçet / B. Wechsler in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 1998)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Janvier 1998) . - 14-206-B-10 [Tome 4] Titre : Maladie de Behçet Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Wechsler ; L.T.H. Du-Boutin ; Z. Amoura Année de publication : 1998 Article en page(s) : 14-206-B-10 [Tome 4] Note générale : Archivé en 2017. Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Behçet  vascularite Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite aux aspects divers, notamment cutanés, articulaires, vasculaires, neurologiques et oculaires. Le diagnostic repose sur des critères internationaux où l'expression cutanéomuqueuse est prédominante. Malgré leur caractère imparfait, la sensibilité et la spécificité sont bonnes. L'étiologie reste inconnue et fait intervenir des facteurs génétiques et infectieux. La mortalité est faible. En revanche, la morbibité est importante du fait des risques de cécité et d'invalidité liés à l'atteinte neurologique. Le traitement, essentiellement symptomatique, a amélioré de façon indiscutable le pronostic à long terme. Comme tout traitement symptomatique, il doit être prolongé, voire indéfini, car le sevrage thérapeutique expose aux rechutes. Cela implique une parfaite compréhension des risques spontanés par le médecin traitant et une parfaite observance du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43966 [article] Maladie de Behçet [texte imprimé] / B. Wechsler ; L.T.H. Du-Boutin ; Z. Amoura . - 1998 . - 14-206-B-10 [Tome 4]. Archivé en 2017. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Janvier 1998) . - 14-206-B-10 [Tome 4] Mots-clés : maladie de Behçet  vascularite Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite aux aspects divers, notamment cutanés, articulaires, vasculaires, neurologiques et oculaires. Le diagnostic repose sur des critères internationaux où l'expression cutanéomuqueuse est prédominante. Malgré leur caractère imparfait, la sensibilité et la spécificité sont bonnes. L'étiologie reste inconnue et fait intervenir des facteurs génétiques et infectieux. La mortalité est faible. En revanche, la morbibité est importante du fait des risques de cécité et d'invalidité liés à l'atteinte neurologique. Le traitement, essentiellement symptomatique, a amélioré de façon indiscutable le pronostic à long terme. Comme tout traitement symptomatique, il doit être prolongé, voire indéfini, car le sevrage thérapeutique expose aux rechutes. Cela implique une parfaite compréhension des risques spontanés par le médecin traitant et une parfaite observance du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43966

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Maladie de Behçet / M. Hié in EMC : Appareil locomoteur, Vol. 12, N°2 (Avril 2017)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Vol. 12, N°2 (Avril 2017) . - 14-206-B-10 [Tome 4] Titre : Maladie de Behçet Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Hié ; Z. Amoura Année de publication : 2017 Article en page(s) : 14-206-B-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet  Aphte  Uvéite  Vascularite  Thrombose  Anévrisme Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire systémique associant une atteinte cutanéomuqueuse souvent au premier plan, une uvéite, des manifestations articulaires, vasculaires, neurologiques ou digestives. La maladie est particulièrement prévalente en Turquie et le long de l'ancienne Route de la soie. En Europe, les populations extra-européennes sont particulièrement concernées. La maladie est essentiellement diagnostiquée chez l'adulte jeune et touche les hommes autant que les femmes, même si elle est plus grave chez les premiers. Sa physiopathologie la place aux confins de l'immunité innée et de l'immunité adaptative, réponse neutrophilique aberrante à un stimulus d'ordre infectieux. La vascularite, neutrophilique ou lymphocyaire, est la signature histologique commune à toutes les localisations de la maladie. L'aphtose bipolaire ou les atteintes ophtalmologiques sont les plus caractéristiques. Il faut cependant savoir évoquer la maladie devant une atteinte vasculaire (thrombose et anévrisme) ou neurologique prédominante. Il n'existe aucun test biologique et le diagnostic de la maladie est uniquement clinique. Il peut s'appuyer sur des critères diagnostiques internationaux fondés sur les principales manifestations cliniques. Les diagnostics différentiels sont rares mais doivent être constamment évoqués, notamment la maladie de Crohn pour les atteintes digestives. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Le traitement est gradué en fonction de la gravité des manifestations. Il repose sur la colchicine, la corticothérapie locale ou systémique, les immunosuppresseurs dans les formes les plus sévères et les biothérapies dans les formes réfractaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54527 [article] Maladie de Behçet [texte imprimé] / M. Hié ; Z. Amoura . - 2017 . - 14-206-B-10 [Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 12, N°2 (Avril 2017) . - 14-206-B-10 [Tome 4] Mots-clés : Maladie de Behçet  Aphte  Uvéite  Vascularite  Thrombose  Anévrisme Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire systémique associant une atteinte cutanéomuqueuse souvent au premier plan, une uvéite, des manifestations articulaires, vasculaires, neurologiques ou digestives. La maladie est particulièrement prévalente en Turquie et le long de l'ancienne Route de la soie. En Europe, les populations extra-européennes sont particulièrement concernées. La maladie est essentiellement diagnostiquée chez l'adulte jeune et touche les hommes autant que les femmes, même si elle est plus grave chez les premiers. Sa physiopathologie la place aux confins de l'immunité innée et de l'immunité adaptative, réponse neutrophilique aberrante à un stimulus d'ordre infectieux. La vascularite, neutrophilique ou lymphocyaire, est la signature histologique commune à toutes les localisations de la maladie. L'aphtose bipolaire ou les atteintes ophtalmologiques sont les plus caractéristiques. Il faut cependant savoir évoquer la maladie devant une atteinte vasculaire (thrombose et anévrisme) ou neurologique prédominante. Il n'existe aucun test biologique et le diagnostic de la maladie est uniquement clinique. Il peut s'appuyer sur des critères diagnostiques internationaux fondés sur les principales manifestations cliniques. Les diagnostics différentiels sont rares mais doivent être constamment évoqués, notamment la maladie de Crohn pour les atteintes digestives. Le pronostic fonctionnel de la maladie est essentiellement lié aux atteintes ophtalmique ou neurologique, tandis que la mortalité est dominée par les manifestations cardiovasculaires. Le traitement est gradué en fonction de la gravité des manifestations. Il repose sur la colchicine, la corticothérapie locale ou systémique, les immunosuppresseurs dans les formes les plus sévères et les biothérapies dans les formes réfractaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54527

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

---

1 (1 - 2 / 2)