Apport de la mesure de la fraction de plaquettes immatures dans le diagnostic et le suivi des thrombopénies ferriprives : à propos de deux cas / Adeline Blandinières in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 433-437 Titre : Apport de la mesure de la fraction de plaquettes immatures dans le diagnostic et le suivi des thrombopénies ferriprives : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adeline Blandinières ; Jean-Benoît Arlet ; Pascale Gaussem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 433-437 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1564 Langues : Français (fre) Mots-clés : thrombopénie  carence en fer  fraction de plaquettes immatures  numération des plaquettes Résumé : L’anémie par carence martiale est fréquemment associée à une thrombocytose. Cependant, dans des carences martiales très sévères une thrombopénie peut être rarement observée. Cette situation peut conduire à un diagnostic erroné de purpura thrombopénique immunologique et donc à la réalisation d’examens inutiles dans ce contexte. Nous rapportons ici les observations de deux patientes ayant présenté une thrombopénie ferriprive se corrigeant rapidement après supplémentation martiale. Nous discutons ensuite de l’intérêt de la mesure de la fraction de plaquettes immatures (IPF), qui représente la population de plaquettes circulantes nouvellement formées contenant une plus grande quantité d’ARN résiduel, et qui dans ces deux cas a permis d’orienter vers une origine centrale de la thrombopénie, mécanisme physiopathologique des thrombopénies ferriprives. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88349 [article] Apport de la mesure de la fraction de plaquettes immatures dans le diagnostic et le suivi des thrombopénies ferriprives : à propos de deux cas [texte imprimé] / Adeline Blandinières ; Jean-Benoît Arlet ; Pascale Gaussem ; et al. . - 2020 . - p. 433-437. DOI : 10.1684/abc.2020.1564 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 433-437 Mots-clés : thrombopénie  carence en fer  fraction de plaquettes immatures  numération des plaquettes Résumé : L’anémie par carence martiale est fréquemment associée à une thrombocytose. Cependant, dans des carences martiales très sévères une thrombopénie peut être rarement observée. Cette situation peut conduire à un diagnostic erroné de purpura thrombopénique immunologique et donc à la réalisation d’examens inutiles dans ce contexte. Nous rapportons ici les observations de deux patientes ayant présenté une thrombopénie ferriprive se corrigeant rapidement après supplémentation martiale. Nous discutons ensuite de l’intérêt de la mesure de la fraction de plaquettes immatures (IPF), qui représente la population de plaquettes circulantes nouvellement formées contenant une plus grande quantité d’ARN résiduel, et qui dans ces deux cas a permis d’orienter vers une origine centrale de la thrombopénie, mécanisme physiopathologique des thrombopénies ferriprives. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88349

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Drépanocytose / Jean-Benoît Arlet in Le Concours Médical, Tome 138 N°4 (Avril 2016)

Public ISBD [article]  inLe Concours Médical > Tome 138 N°4 (Avril 2016) . - p.279-208 Titre : Drépanocytose : Tout praticien aura à assumer des soins de proximité Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Benoît Arlet Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.279-208 Langues : Français (fre) Mots-clés : drépanocytose Note de contenu : - Le parcours requiert fréquemment des soins de proximité - Diagnostic et annonce de la maladie : période néonatale ou de novo - Clé diagnostique chez l'adulte : l'étude de l'hémoglobine - Filière et organisation des soins, la vie durant - Mise en place du programme spécialisé et personnalisé de soins - Suivi à vie et coordination des soins de la ville à l'hôpital - Education thérapeutique : à intégrer dans le plan de soins - Conseil génétique et grossesse : idéalement dans cet ordre Scolarité et vie professionnelle : accompagner dès la maternelle - Le médecin généraliste et le patient voyageur - Le parcours de soins devra s'adapter à l'évolution démographique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43348 [article] Drépanocytose : Tout praticien aura à assumer des soins de proximité [texte imprimé] / Jean-Benoît Arlet . - 2016 . - p.279-208. Langues : Français (fre) in Le Concours Médical > Tome 138 N°4 (Avril 2016) . - p.279-208 Mots-clés : drépanocytose Note de contenu : - Le parcours requiert fréquemment des soins de proximité - Diagnostic et annonce de la maladie : période néonatale ou de novo - Clé diagnostique chez l'adulte : l'étude de l'hémoglobine - Filière et organisation des soins, la vie durant - Mise en place du programme spécialisé et personnalisé de soins - Suivi à vie et coordination des soins de la ville à l'hôpital - Education thérapeutique : à intégrer dans le plan de soins - Conseil génétique et grossesse : idéalement dans cet ordre Scolarité et vie professionnelle : accompagner dès la maternelle - Le médecin généraliste et le patient voyageur - Le parcours de soins devra s'adapter à l'évolution démographique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43348

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Polychondrite atrophiante / A. Michon in EMC : Appareil locomoteur, Volume 11 numéro 2 (Avril 2016)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 2 (Avril 2016) . - 14-245-C-10 Titre : Polychondrite atrophiante Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Michon, Auteur ; Jean-Benoît Arlet, Auteur ; J. Pouchot, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : 14-245-C-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polychondrite atrophiante  Cartilage  Syndrome myélodysplasique Résumé : La polychondrite atrophiante se caractérise par des épisodes inflammatoires du cartilage des oreilles, du nez, du larynx et de l'arbre trachéobronchique dont la répétition peut aboutir à la fibrose et la déformation du cartilage. Les chondrites laryngées et trachéobronchiques sont particulièrement graves en raison du risque vital qu'elles font courir, et doivent être suspectées devant l'apparition d'une dyspnée. L'atteinte cartilagineuse ne résume pas cette affection qui peut être responsable de nombreuses manifestations systémiques : polyarthrite aiguë intermittente et non érosive, épisclérite, insuffisance aortique et lésions des gros troncs artériels, atteinte audiovestibulaire, manifestations cutanées et neurologiques variées. Les signes biologiques observés, syndrome inflammatoire et hyperleucocytose, ne sont pas spécifiques et les anticorps anticartilage ou anticollagène de type II sont inconstants. L'examen histologique du cartilage, non nécessaire au diagnostic, montre au début de la maladie une infiltration par des cellules lymphoplasmocytaires et macrophagiques. L'évolution de la maladie se fait généralement par poussées intermittentes. Un syndrome myélodysplasique est présent chez plus de 40 % des patients de plus de 60 ans, et à rechercher en présence d'anomalie(s) de l'hémogramme. Le traitement repose avant tout sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs dans les formes les plus graves ou en cas de corticodépendance. L'expérience des biothérapies reste mitigée. La chirurgie laryngotrachéale et cardiovasculaire est parfois nécessaire dans les formes graves de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43453 [article] Polychondrite atrophiante [texte imprimé] / A. Michon, Auteur ; Jean-Benoît Arlet, Auteur ; J. Pouchot, Auteur . - 2016 . - 14-245-C-10. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 2 (Avril 2016) . - 14-245-C-10 Mots-clés : Polychondrite atrophiante  Cartilage  Syndrome myélodysplasique Résumé : La polychondrite atrophiante se caractérise par des épisodes inflammatoires du cartilage des oreilles, du nez, du larynx et de l'arbre trachéobronchique dont la répétition peut aboutir à la fibrose et la déformation du cartilage. Les chondrites laryngées et trachéobronchiques sont particulièrement graves en raison du risque vital qu'elles font courir, et doivent être suspectées devant l'apparition d'une dyspnée. L'atteinte cartilagineuse ne résume pas cette affection qui peut être responsable de nombreuses manifestations systémiques : polyarthrite aiguë intermittente et non érosive, épisclérite, insuffisance aortique et lésions des gros troncs artériels, atteinte audiovestibulaire, manifestations cutanées et neurologiques variées. Les signes biologiques observés, syndrome inflammatoire et hyperleucocytose, ne sont pas spécifiques et les anticorps anticartilage ou anticollagène de type II sont inconstants. L'examen histologique du cartilage, non nécessaire au diagnostic, montre au début de la maladie une infiltration par des cellules lymphoplasmocytaires et macrophagiques. L'évolution de la maladie se fait généralement par poussées intermittentes. Un syndrome myélodysplasique est présent chez plus de 40 % des patients de plus de 60 ans, et à rechercher en présence d'anomalie(s) de l'hémogramme. Le traitement repose avant tout sur les corticoïdes et les immunosuppresseurs dans les formes les plus graves ou en cas de corticodépendance. L'expérience des biothérapies reste mitigée. La chirurgie laryngotrachéale et cardiovasculaire est parfois nécessaire dans les formes graves de la maladie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43453

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