Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jean-Paul Cristol, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
267-269 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Depuis la fin du XXe siècle, la physiopathologie des calcifications vasculaires est mieux comprise, mettant en scène un dialogue complexe entre métabolisme osseux, rénal et vasculaire. Pourtant l’histoire des calcifications vasculaires est bien ancienne. Sans remonter au chalcolithique quand Otzi, l’homme des glaces, habitant du Trentin-Haut-Adige présentait déjà des calcifications vasculaires [1], nous pouvons souligner que dès le début du XIXe siècle, Virchow décrivait une « ossification [...] |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=66400 |
in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 267-269
[article] Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? [texte imprimé] / Jean-Paul Cristol, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur . - 2015 . - 267-269. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 267-269
Résumé : |
Depuis la fin du XXe siècle, la physiopathologie des calcifications vasculaires est mieux comprise, mettant en scène un dialogue complexe entre métabolisme osseux, rénal et vasculaire. Pourtant l’histoire des calcifications vasculaires est bien ancienne. Sans remonter au chalcolithique quand Otzi, l’homme des glaces, habitant du Trentin-Haut-Adige présentait déjà des calcifications vasculaires [1], nous pouvons souligner que dès le début du XIXe siècle, Virchow décrivait une « ossification [...] |
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Exemplaires (1)
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Réserve | Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt |

[article]
Titre : |
Estimation du débit de filtration glomérulaire par la cystatine C |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Anne-Sophie Bargnoux ; Jean-Paul Cristol ; Etienne Cavalier ; Yann Barguil |
Année de publication : |
2019 |
Article en page(s) : |
p.375-380 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Cystatines Recommandations Taux de filtration glomérulaire |
Résumé : |
La cystatine C est un biomarqueur dont la concentration sanguine est indépendante de la masse musculaire et de la sécrétion tubulaire. Elle peut être utilisée, en l’absence de méthode de référence, comme marqueur alternatif à la créatinine pour l’évaluation de la fonction rénale et l’estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG). Le dosage de la cystatine C emploie des méthodes néphélémétriques (PENIA : particle-enhanced nephelemetric immuno-assay) ou turbidimétriques (PETIA : particle-enhanced turbidimetric immuno-assay). D’un point de vue analytique il est recommandé d’utiliser des méthodes de dosage dont la calibration est traçable au matériel de référence (ERM-DA471/IFCC) et de reporter une estimation du DFG basée sur la cystatine C. Les principales équations utilisées sont celles développées en 2012 par le groupe Chronic kidney disease epidemiology collaboration (CKD-EPI) chez l’adulte et celles de Schwartz publiées en 2012 chez l’enfant. Les recommandations nationales et internationales suggèrent d’utiliser une estimation du DFG basée sur la cystatine C comme test de confirmation dans les cas où le DFG estimé par la créatinine est inapproprié. Les indications retenues par le groupe de travail ont été gradées selon le niveau de recommandations. Les indications indispensables sont l’estimation et/ou le suivi de la fonction rénale chez l’enfant et l’adolescent en raison des modifications rapides de la masse musculaire, chez les patients avec une masse musculaire altérée et chez les patients avec une altération de la sécrétion tubulaire de créatinine (essentiellement iatrogène). |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=80013 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019) . - p.375-380
[article] Estimation du débit de filtration glomérulaire par la cystatine C [texte imprimé] / Anne-Sophie Bargnoux ; Jean-Paul Cristol ; Etienne Cavalier ; Yann Barguil . - 2019 . - p.375-380. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019) . - p.375-380
Mots-clés : |
Cystatines Recommandations Taux de filtration glomérulaire |
Résumé : |
La cystatine C est un biomarqueur dont la concentration sanguine est indépendante de la masse musculaire et de la sécrétion tubulaire. Elle peut être utilisée, en l’absence de méthode de référence, comme marqueur alternatif à la créatinine pour l’évaluation de la fonction rénale et l’estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG). Le dosage de la cystatine C emploie des méthodes néphélémétriques (PENIA : particle-enhanced nephelemetric immuno-assay) ou turbidimétriques (PETIA : particle-enhanced turbidimetric immuno-assay). D’un point de vue analytique il est recommandé d’utiliser des méthodes de dosage dont la calibration est traçable au matériel de référence (ERM-DA471/IFCC) et de reporter une estimation du DFG basée sur la cystatine C. Les principales équations utilisées sont celles développées en 2012 par le groupe Chronic kidney disease epidemiology collaboration (CKD-EPI) chez l’adulte et celles de Schwartz publiées en 2012 chez l’enfant. Les recommandations nationales et internationales suggèrent d’utiliser une estimation du DFG basée sur la cystatine C comme test de confirmation dans les cas où le DFG estimé par la créatinine est inapproprié. Les indications retenues par le groupe de travail ont été gradées selon le niveau de recommandations. Les indications indispensables sont l’estimation et/ou le suivi de la fonction rénale chez l’enfant et l’adolescent en raison des modifications rapides de la masse musculaire, chez les patients avec une masse musculaire altérée et chez les patients avec une altération de la sécrétion tubulaire de créatinine (essentiellement iatrogène). |
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |

[article]
Titre : |
Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Sophie Liabeuf, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
315-322 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
calcification vasculaire pyrophosphate matrix-Gla-protéine fétuine A récepteur sensible au calcium |
Résumé : |
Les calcifications cardiovasculaires sont reconnues comme associées à un risque cardiovasculaire élevé. L’âge et certaines pathologies comme le diabète et la maladie rénale chronique sont des facteurs importants dans le développement de ces calcifications. Le processus de formation des calcifications vasculaires fait intervenir des mécanismes complexes mettant en jeu des activateurs et des inhibiteurs de ce système. Des recherches récentes in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre ce processus et d’identifier un certain nombre de molécules capables d’inhiber ces processus de calcifications. Cette revue détaille un certain nombre de ces molécules surtout du fait de leur intérêt en thérapeutique. Nous verrons i) le récepteur sensible au calcium et sa modulation par le cinacalcet, ii) le pyrophosphate et des essais prometteurs chez l’animal de son utilisation pour inhiber les calcifications, iii) la fétuine A et le récent développement d’un essai prometteur permettant d’évaluer la propension à la calcification et enfin iv) la matrix-Gla-protein et l’utilisation de la vitamine K pour prévenir la progression des calcifications cardiovasculaires. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=66395 |
in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 315-322
[article] Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires [texte imprimé] / Sophie Liabeuf, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur . - 2015 . - 315-322. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 315-322
Mots-clés : |
calcification vasculaire pyrophosphate matrix-Gla-protéine fétuine A récepteur sensible au calcium |
Résumé : |
Les calcifications cardiovasculaires sont reconnues comme associées à un risque cardiovasculaire élevé. L’âge et certaines pathologies comme le diabète et la maladie rénale chronique sont des facteurs importants dans le développement de ces calcifications. Le processus de formation des calcifications vasculaires fait intervenir des mécanismes complexes mettant en jeu des activateurs et des inhibiteurs de ce système. Des recherches récentes in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre ce processus et d’identifier un certain nombre de molécules capables d’inhiber ces processus de calcifications. Cette revue détaille un certain nombre de ces molécules surtout du fait de leur intérêt en thérapeutique. Nous verrons i) le récepteur sensible au calcium et sa modulation par le cinacalcet, ii) le pyrophosphate et des essais prometteurs chez l’animal de son utilisation pour inhiber les calcifications, iii) la fétuine A et le récent développement d’un essai prometteur permettant d’évaluer la propension à la calcification et enfin iv) la matrix-Gla-protein et l’utilisation de la vitamine K pour prévenir la progression des calcifications cardiovasculaires. |
Permalink : |
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