Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? / Jean-Paul Cristol in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 267-269 Titre : Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Paul Cristol, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 267-269 Langues : Français (fre) Résumé : Depuis la fin du XXe siècle, la physiopathologie des calcifications vasculaires est mieux comprise, mettant en scène un dialogue complexe entre métabolisme osseux, rénal et vasculaire. Pourtant l’histoire des calcifications vasculaires est bien ancienne. Sans remonter au chalcolithique quand Otzi, l’homme des glaces, habitant du Trentin-Haut-Adige présentait déjà des calcifications vasculaires [1], nous pouvons souligner que dès le début du XIXe siècle, Virchow décrivait une « ossification [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66400 [article] Biomarqueurs et exploration des calcifications vasculaires : quelle place pour le biologiste médical ? [texte imprimé] / Jean-Paul Cristol, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur . - 2015 . - 267-269. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 267-269 Résumé : Depuis la fin du XXe siècle, la physiopathologie des calcifications vasculaires est mieux comprise, mettant en scène un dialogue complexe entre métabolisme osseux, rénal et vasculaire. Pourtant l’histoire des calcifications vasculaires est bien ancienne. Sans remonter au chalcolithique quand Otzi, l’homme des glaces, habitant du Trentin-Haut-Adige présentait déjà des calcifications vasculaires [1], nous pouvons souligner que dès le début du XIXe siècle, Virchow décrivait une « ossification [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66400

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Les effets d'une supplémentation en vitamine D sur la fonction musculaire / Charlotte Beaudart in Ortho Rhumato, Vol 12 N°5 (Octobre-novembre 2014)

Public ISBD [article]  inOrtho Rhumato > Vol 12 N°5 (Octobre-novembre 2014) . - p.33-37 Titre : Les effets d'une supplémentation en vitamine D sur la fonction musculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Charlotte Beaudart ; Jean-Yves Reginster ; Etienne Cavalier Année de publication : 2014 Article en page(s) : p.33-37 Langues : Français (fre) Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42463 [article] Les effets d'une supplémentation en vitamine D sur la fonction musculaire [texte imprimé] / Charlotte Beaudart ; Jean-Yves Reginster ; Etienne Cavalier . - 2014 . - p.33-37. Langues : Français (fre) in Ortho Rhumato > Vol 12 N°5 (Octobre-novembre 2014) . - p.33-37 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42463

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Estimation du débit de filtration glomérulaire par la cystatine C / Anne-Sophie Bargnoux in Annales de Biologie Clinique, Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019) . - p.375-380 Titre : Estimation du débit de filtration glomérulaire par la cystatine C Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Bargnoux ; Jean-Paul Cristol ; Etienne Cavalier ; Yann Barguil Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.375-380 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cystatines  Recommandations  Taux de filtration glomérulaire Résumé : La cystatine C est un biomarqueur dont la concentration sanguine est indépendante de la masse musculaire et de la sécrétion tubulaire. Elle peut être utilisée, en l’absence de méthode de référence, comme marqueur alternatif à la créatinine pour l’évaluation de la fonction rénale et l’estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG). Le dosage de la cystatine C emploie des méthodes néphélémétriques (PENIA : particle-enhanced nephelemetric immuno-assay) ou turbidimétriques (PETIA : particle-enhanced turbidimetric immuno-assay). D’un point de vue analytique il est recommandé d’utiliser des méthodes de dosage dont la calibration est traçable au matériel de référence (ERM-DA471/IFCC) et de reporter une estimation du DFG basée sur la cystatine C. Les principales équations utilisées sont celles développées en 2012 par le groupe Chronic kidney disease epidemiology collaboration (CKD-EPI) chez l’adulte et celles de Schwartz publiées en 2012 chez l’enfant. Les recommandations nationales et internationales suggèrent d’utiliser une estimation du DFG basée sur la cystatine C comme test de confirmation dans les cas où le DFG estimé par la créatinine est inapproprié. Les indications retenues par le groupe de travail ont été gradées selon le niveau de recommandations. Les indications indispensables sont l’estimation et/ou le suivi de la fonction rénale chez l’enfant et l’adolescent en raison des modifications rapides de la masse musculaire, chez les patients avec une masse musculaire altérée et chez les patients avec une altération de la sécrétion tubulaire de créatinine (essentiellement iatrogène). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80013 [article] Estimation du débit de filtration glomérulaire par la cystatine C [texte imprimé] / Anne-Sophie Bargnoux ; Jean-Paul Cristol ; Etienne Cavalier ; Yann Barguil . - 2019 . - p.375-380. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 77, n° 4 (Juillet-août 2019) . - p.375-380 Mots-clés : Cystatines  Recommandations  Taux de filtration glomérulaire Résumé : La cystatine C est un biomarqueur dont la concentration sanguine est indépendante de la masse musculaire et de la sécrétion tubulaire. Elle peut être utilisée, en l’absence de méthode de référence, comme marqueur alternatif à la créatinine pour l’évaluation de la fonction rénale et l’estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG). Le dosage de la cystatine C emploie des méthodes néphélémétriques (PENIA : particle-enhanced nephelemetric immuno-assay) ou turbidimétriques (PETIA : particle-enhanced turbidimetric immuno-assay). D’un point de vue analytique il est recommandé d’utiliser des méthodes de dosage dont la calibration est traçable au matériel de référence (ERM-DA471/IFCC) et de reporter une estimation du DFG basée sur la cystatine C. Les principales équations utilisées sont celles développées en 2012 par le groupe Chronic kidney disease epidemiology collaboration (CKD-EPI) chez l’adulte et celles de Schwartz publiées en 2012 chez l’enfant. Les recommandations nationales et internationales suggèrent d’utiliser une estimation du DFG basée sur la cystatine C comme test de confirmation dans les cas où le DFG estimé par la créatinine est inapproprié. Les indications retenues par le groupe de travail ont été gradées selon le niveau de recommandations. Les indications indispensables sont l’estimation et/ou le suivi de la fonction rénale chez l’enfant et l’adolescent en raison des modifications rapides de la masse musculaire, chez les patients avec une masse musculaire altérée et chez les patients avec une altération de la sécrétion tubulaire de créatinine (essentiellement iatrogène). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80013

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Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires / Sophie Liabeuf in Annales de Biologie Clinique, 73/3 (Mai-Juin 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 315-322 Titre : Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Sophie Liabeuf, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 315-322 Langues : Français (fre) Mots-clés : calcification vasculaire  pyrophosphate  matrix-Gla-protéine  fétuine A  récepteur sensible au calcium Résumé : Les calcifications cardiovasculaires sont reconnues comme associées à un risque cardiovasculaire élevé. L’âge et certaines pathologies comme le diabète et la maladie rénale chronique sont des facteurs importants dans le développement de ces calcifications. Le processus de formation des calcifications vasculaires fait intervenir des mécanismes complexes mettant en jeu des activateurs et des inhibiteurs de ce système. Des recherches récentes in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre ce processus et d’identifier un certain nombre de molécules capables d’inhiber ces processus de calcifications. Cette revue détaille un certain nombre de ces molécules surtout du fait de leur intérêt en thérapeutique. Nous verrons i) le récepteur sensible au calcium et sa modulation par le cinacalcet, ii) le pyrophosphate et des essais prometteurs chez l’animal de son utilisation pour inhiber les calcifications, iii) la fétuine A et le récent développement d’un essai prometteur permettant d’évaluer la propension à la calcification et enfin iv) la matrix-Gla-protein et l’utilisation de la vitamine K pour prévenir la progression des calcifications cardiovasculaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66395 [article] Inhibiteurs des calcifications cardiovasculaires [texte imprimé] / Sophie Liabeuf, Auteur ; Pierre Delanaye, Auteur ; Etienne Cavalier, Auteur . - 2015 . - 315-322. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/3 (Mai-Juin 2015) . - 315-322 Mots-clés : calcification vasculaire  pyrophosphate  matrix-Gla-protéine  fétuine A  récepteur sensible au calcium Résumé : Les calcifications cardiovasculaires sont reconnues comme associées à un risque cardiovasculaire élevé. L’âge et certaines pathologies comme le diabète et la maladie rénale chronique sont des facteurs importants dans le développement de ces calcifications. Le processus de formation des calcifications vasculaires fait intervenir des mécanismes complexes mettant en jeu des activateurs et des inhibiteurs de ce système. Des recherches récentes in vitro et in vivo ont permis de mieux comprendre ce processus et d’identifier un certain nombre de molécules capables d’inhiber ces processus de calcifications. Cette revue détaille un certain nombre de ces molécules surtout du fait de leur intérêt en thérapeutique. Nous verrons i) le récepteur sensible au calcium et sa modulation par le cinacalcet, ii) le pyrophosphate et des essais prometteurs chez l’animal de son utilisation pour inhiber les calcifications, iii) la fétuine A et le récent développement d’un essai prometteur permettant d’évaluer la propension à la calcification et enfin iv) la matrix-Gla-protein et l’utilisation de la vitamine K pour prévenir la progression des calcifications cardiovasculaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66395

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