Fibrose pulmonaire idiopathique / Vincent Cottin in Revue du praticien, 64/7 (Septembre 2014)

Public ISBD [article]  inRevue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 923-932 Titre : Fibrose pulmonaire idiopathique : Monographie Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Cottin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 923-932 Langues : Français (fre) Mots-clés : pneumopathie interstitielle diffuse  fibrose pulmonaire idiopathique  fumeur Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique, plus fréquente après l'âge de 60 ans, chez l'homme, et chez les fumeurs ou anciens fumeurs. Le diagnostic repose sur un aspect de pneumopathie interstitielle commune à la tomodensitométrie thoracique et/ou à la biopsie pulmonaire vidéochirurgicale, et sur la discussion multidisciplinaire en centre spécialisé, après avoir éliminé les causes et contextes spécifiques (connectivité, par exemple). La maladie conduit progressivement à l'insuffisance respiratoire chronique, parfois avec des épisodes d’exacerbation aiguë, puis au décès après une durée médiane de 3 ans. Le traitement par la pirfénidone des formes légères à modérées ralentit l'aggravation de la maladie, et diminue le risque de décès à 1 an, au prix d'effets indésirables cutanés et digestifs. Le traitement médicamenteux doit s'intégrer dans une prise en charge globale. Plusieurs approches sont envisagées pour un diagnostic et une prise en charge plus précoces. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41315 [article] Fibrose pulmonaire idiopathique : Monographie [texte imprimé] / Vincent Cottin, Auteur . - 2014 . - p. 923-932. Langues : Français (fre) in Revue du praticien > 64/7 (Septembre 2014) . - p. 923-932 Mots-clés : pneumopathie interstitielle diffuse  fibrose pulmonaire idiopathique  fumeur Résumé : La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique, plus fréquente après l'âge de 60 ans, chez l'homme, et chez les fumeurs ou anciens fumeurs. Le diagnostic repose sur un aspect de pneumopathie interstitielle commune à la tomodensitométrie thoracique et/ou à la biopsie pulmonaire vidéochirurgicale, et sur la discussion multidisciplinaire en centre spécialisé, après avoir éliminé les causes et contextes spécifiques (connectivité, par exemple). La maladie conduit progressivement à l'insuffisance respiratoire chronique, parfois avec des épisodes d’exacerbation aiguë, puis au décès après une durée médiane de 3 ans. Le traitement par la pirfénidone des formes légères à modérées ralentit l'aggravation de la maladie, et diminue le risque de décès à 1 an, au prix d'effets indésirables cutanés et digestifs. Le traitement médicamenteux doit s'intégrer dans une prise en charge globale. Plusieurs approches sont envisagées pour un diagnostic et une prise en charge plus précoces. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41315

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