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Titre : Diagnostic biologique de l’infection à Clostridioides difficile Type de document : texte imprimé Auteurs : Jeanne Couturier ; Muriel Ehmig ; Imane Mostaghat ; Frédéric Barbut Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 609-617 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1927 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infection à Clostridioides difficile Diagnostic Test immunochromatographique Test moléculaire Toxine Résumé : Clostridioides difficile est un bacille à Gram positif anaérobie strict sporulé, responsable d’infections digestives pouvant aller de la diarrhée simple spontanément résolutive à la colite pseudomembraneuse. C’est la première cause de diarrhées infectieuses nosocomiales chez l’adulte, mais on observe de plus en plus fréquemment des infections à C. difficile (ICD) en milieu communautaire chez des patients ne présentant pas les facteurs de risque habituels (âge supérieur à 65 ans, antibiothérapie). La virulence des souches est liée à la production de toxines, les toxines A (TcdA) et B (TcdB), et éventuellement la toxine binaire. L’incidence des ICD a augmenté en Europe depuis le début des années 2000, puis a diminué pour se stabiliser autour de 4 cas/10 000 journées d’hospitalisation. Seuls les prélèvements de selles diarrhéiques doivent faire l’objet d’une recherche de C. difficile. Les enfants de moins de trois ans étant fréquemment porteurs asymptomatiques, le diagnostic de l’ICD doit être réservé à des situations spécifiques (épidémie, maladie de Hirschsprung). Aucun test biologique ne peut être employé seul pour le diagnostic de l’ICD. La Société Européenne de Microbiologie Clinique et de Maladies Infectieuses (ESCMID) recommande d’employer un algorithme en deux temps, faisant intervenir un test de dépistage sensible (test moléculaire ou test immuno-chromatographique détectant la glutamate déshydrogénase). En cas de négativité de ce premier test, le diagnostic d’ICD peut être écarté. Si le test de dépistage est positif, il est nécessaire de réaliser un deuxième test de confirmation par une méthode spécifique telle que la détection des toxines libres par un test immuno-chromatographique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122782
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 609-617[article] Diagnostic biologique de l’infection à Clostridioides difficile [texte imprimé] / Jeanne Couturier ; Muriel Ehmig ; Imane Mostaghat ; Frédéric Barbut . - 2024 . - p. 609-617.
DOI : 10.1684/abc.2024.1927
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 609-617
Mots-clés : Infection à Clostridioides difficile Diagnostic Test immunochromatographique Test moléculaire Toxine Résumé : Clostridioides difficile est un bacille à Gram positif anaérobie strict sporulé, responsable d’infections digestives pouvant aller de la diarrhée simple spontanément résolutive à la colite pseudomembraneuse. C’est la première cause de diarrhées infectieuses nosocomiales chez l’adulte, mais on observe de plus en plus fréquemment des infections à C. difficile (ICD) en milieu communautaire chez des patients ne présentant pas les facteurs de risque habituels (âge supérieur à 65 ans, antibiothérapie). La virulence des souches est liée à la production de toxines, les toxines A (TcdA) et B (TcdB), et éventuellement la toxine binaire. L’incidence des ICD a augmenté en Europe depuis le début des années 2000, puis a diminué pour se stabiliser autour de 4 cas/10 000 journées d’hospitalisation. Seuls les prélèvements de selles diarrhéiques doivent faire l’objet d’une recherche de C. difficile. Les enfants de moins de trois ans étant fréquemment porteurs asymptomatiques, le diagnostic de l’ICD doit être réservé à des situations spécifiques (épidémie, maladie de Hirschsprung). Aucun test biologique ne peut être employé seul pour le diagnostic de l’ICD. La Société Européenne de Microbiologie Clinique et de Maladies Infectieuses (ESCMID) recommande d’employer un algorithme en deux temps, faisant intervenir un test de dépistage sensible (test moléculaire ou test immuno-chromatographique détectant la glutamate déshydrogénase). En cas de négativité de ce premier test, le diagnostic d’ICD peut être écarté. Si le test de dépistage est positif, il est nécessaire de réaliser un deuxième test de confirmation par une méthode spécifique telle que la détection des toxines libres par un test immuno-chromatographique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122782 Réservation
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Titre : Évaluation et contribution de la biologie moléculaire dans le diagnostic de la vaginose bactérienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Mouhsine Lamtiri Laarif ; Philippe Lefevre ; Aurélie François ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 618-629 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1930 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie clinique biologie moléculaire gynécologie laboratoires microbiologie microbiote vaginose Résumé : La vaginose bactérienne, une des pathologies les plus courantes chez les femmes adultes, est définie comme une pathologie chronique polymicrobienne résultant d’une dysbiose du microbiote vaginal. Bien que 70 % des patientes soient asymptomatiques, le diagnostic de cette affection repose sur des outils clinico-microbiologiques. Malgré sa considération comme technique de référence, le score de Nugent, établi lors de l’examen microscopique des frottis vaginaux, a démontré un manque de standardisation et de reproductibilité. La découverte de nouvelles bactéries non incluses dans le score de Nugent microscopique, telles que les BVAB1,2,3, Atopobium sp. et Megaspheara sp., non détectables par les techniques conventionnelles, a souligné un manque de spécificité et de sensibilité du score fourni actuellement aux cliniciens. Cela a encouragé le développement de nouveaux kits PCR pour réaliser des scores de Nugent par biologie moléculaire et combler les lacunes de la technique microscopique. Cette étude a mis en lumière l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic des vaginoses bactériennes, ainsi que la performance et les limites du kit Allplex™ Bacterial Vaginosis commercialisé par la firme Seegen® par rapport à l’examen microscopique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122783
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 618-629[article] Évaluation et contribution de la biologie moléculaire dans le diagnostic de la vaginose bactérienne [texte imprimé] / Mouhsine Lamtiri Laarif ; Philippe Lefevre ; Aurélie François ; et al. . - 2024 . - p. 618-629.
DOI : 10.1684/abc.2024.1930
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 618-629
Mots-clés : biologie clinique biologie moléculaire gynécologie laboratoires microbiologie microbiote vaginose Résumé : La vaginose bactérienne, une des pathologies les plus courantes chez les femmes adultes, est définie comme une pathologie chronique polymicrobienne résultant d’une dysbiose du microbiote vaginal. Bien que 70 % des patientes soient asymptomatiques, le diagnostic de cette affection repose sur des outils clinico-microbiologiques. Malgré sa considération comme technique de référence, le score de Nugent, établi lors de l’examen microscopique des frottis vaginaux, a démontré un manque de standardisation et de reproductibilité. La découverte de nouvelles bactéries non incluses dans le score de Nugent microscopique, telles que les BVAB1,2,3, Atopobium sp. et Megaspheara sp., non détectables par les techniques conventionnelles, a souligné un manque de spécificité et de sensibilité du score fourni actuellement aux cliniciens. Cela a encouragé le développement de nouveaux kits PCR pour réaliser des scores de Nugent par biologie moléculaire et combler les lacunes de la technique microscopique. Cette étude a mis en lumière l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic des vaginoses bactériennes, ainsi que la performance et les limites du kit Allplex™ Bacterial Vaginosis commercialisé par la firme Seegen® par rapport à l’examen microscopique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122783 Réservation
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Titre : Lymphome T anaplasique à grandes cellules : perspectives à partir des profils cytologiques et immunologiques à travers dix cas différents Type de document : texte imprimé Auteurs : Radu Chiriac ; Marie Donzel ; Lucile Baseggio Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 630-639 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1928 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome T à grandes cellules anaplasiques ganglions lymphatiques cytologie cytométrie en flux Résumé : Si la dernière classification de l’OMS des néoplasies hématologiques permet de mieux préciser les critères diagnostiques des lymphomes T anaplasiques à grandes cellules (ALCL), leur diagnostic peut néanmoins rester difficile. Cette série rétrospective de 10 cas d’ALCL illustre l’aspect cytologique et le profil immunologique obtenu par cytométrie en flux (CMF) de ces lymphomes à partir de différents types d’échantillons (biopsies ganglionnaires (ABG), sang périphérique (SP), liquide cérébrospinal (LCS), liquide pleural (LP)).
L’ALCL présente un aspect cytologique polymorphe allant des cellules dites en « beignet », à des cellules Hodgkin-like, des très grandes cellules jusqu’à des petites cellules, ce polymorphisme étant d’autant plus marqué dans les formes ALK(-). La détection de cellules T CD4+ cytotoxiques par CMF permet de confirmer ce diagnostic, particulièrement dans les formes à petites cellules correspondant généralement aux phases circulantes. Une orientation cytologique, notamment pour les ABG, permet d’optimiser le panel de CMF à utiliser et de ne pas méconnaître un ALCL, pour lequel il existe fréquemment une perte de marqueurs pan-T.
En conclusion, si le diagnostic final est histologique, l’analyse cytologique combinée à la CMF permet une première orientation diagnostique de l’ALCL et de guider les analyses génétiques complémentaires.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122784
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 630-639[article] Lymphome T anaplasique à grandes cellules : perspectives à partir des profils cytologiques et immunologiques à travers dix cas différents [texte imprimé] / Radu Chiriac ; Marie Donzel ; Lucile Baseggio . - 2024 . - p. 630-639.
DOI : 10.1684/abc.2024.1928
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 630-639
Mots-clés : lymphome T à grandes cellules anaplasiques ganglions lymphatiques cytologie cytométrie en flux Résumé : Si la dernière classification de l’OMS des néoplasies hématologiques permet de mieux préciser les critères diagnostiques des lymphomes T anaplasiques à grandes cellules (ALCL), leur diagnostic peut néanmoins rester difficile. Cette série rétrospective de 10 cas d’ALCL illustre l’aspect cytologique et le profil immunologique obtenu par cytométrie en flux (CMF) de ces lymphomes à partir de différents types d’échantillons (biopsies ganglionnaires (ABG), sang périphérique (SP), liquide cérébrospinal (LCS), liquide pleural (LP)).
L’ALCL présente un aspect cytologique polymorphe allant des cellules dites en « beignet », à des cellules Hodgkin-like, des très grandes cellules jusqu’à des petites cellules, ce polymorphisme étant d’autant plus marqué dans les formes ALK(-). La détection de cellules T CD4+ cytotoxiques par CMF permet de confirmer ce diagnostic, particulièrement dans les formes à petites cellules correspondant généralement aux phases circulantes. Une orientation cytologique, notamment pour les ABG, permet d’optimiser le panel de CMF à utiliser et de ne pas méconnaître un ALCL, pour lequel il existe fréquemment une perte de marqueurs pan-T.
En conclusion, si le diagnostic final est histologique, l’analyse cytologique combinée à la CMF permet une première orientation diagnostique de l’ALCL et de guider les analyses génétiques complémentaires.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122784 Réservation
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Titre : Complémentarité entre la gestion bayésienne des résultats du contrôle interne de la qualité et l’analyse bivariée des scores z de l’évaluation externe de la qualité : application à une étude de cas concrète Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilie Jousselme ; Piet Meijer ; Frédéric Sobas ; Panagiotis Tsiamyrtzis Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 645-650 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1934 Langues : Français (fre) Mots-clés : approche bayésienne contrôles de qualité internes évaluation externe de la qualité z-score erreur systématique erreur aléatoire Résumé : Il est important que les laboratoires de biologie médicale aient mis en œuvre des procédures appropriées pour le contrôle de la qualité, qui comprend à la fois le contrôle interne de la qualité (CIQ) et l’évaluation externe de la qualité (EEQ) dans le but commun de détecter les erreurs systématiques et les erreurs aléatoires. C’est le cas avec les outils bayésiens Hemohub® pour l’interprétation des résultats du CIQ et l’analyse bivariée optimisée des z-scores offerte par l’organisme d’EEQ ECAT. Sur une étude de cas concrète, nous démontrons que la sensibilité et la spécificité de l’analyse bivariée optimisée des scores z sont supérieures à celles de l’approche univariée. L’interprétation bayésienne des résultats du CIQ comme l’analyse de l’organisme ECAT ont confirmé explicitement une augmentation de l’erreur aléatoire correspondant à l’augmentation du coefficient de variation (CV) inter-essais à la date de l’analyse des échantillons de l’EEQ. La complémentarité de l’analyse CIQ-EEQ a objectivé l’efficacité de la correction du dysfonctionnement de l’automate à l’origine d’un accroissement de l’erreur aléatoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122785
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 645-650[article] Complémentarité entre la gestion bayésienne des résultats du contrôle interne de la qualité et l’analyse bivariée des scores z de l’évaluation externe de la qualité : application à une étude de cas concrète [texte imprimé] / Emilie Jousselme ; Piet Meijer ; Frédéric Sobas ; Panagiotis Tsiamyrtzis . - 2024 . - p. 645-650.
DOI : 10.1684/abc.2024.1934
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 645-650
Mots-clés : approche bayésienne contrôles de qualité internes évaluation externe de la qualité z-score erreur systématique erreur aléatoire Résumé : Il est important que les laboratoires de biologie médicale aient mis en œuvre des procédures appropriées pour le contrôle de la qualité, qui comprend à la fois le contrôle interne de la qualité (CIQ) et l’évaluation externe de la qualité (EEQ) dans le but commun de détecter les erreurs systématiques et les erreurs aléatoires. C’est le cas avec les outils bayésiens Hemohub® pour l’interprétation des résultats du CIQ et l’analyse bivariée optimisée des z-scores offerte par l’organisme d’EEQ ECAT. Sur une étude de cas concrète, nous démontrons que la sensibilité et la spécificité de l’analyse bivariée optimisée des scores z sont supérieures à celles de l’approche univariée. L’interprétation bayésienne des résultats du CIQ comme l’analyse de l’organisme ECAT ont confirmé explicitement une augmentation de l’erreur aléatoire correspondant à l’augmentation du coefficient de variation (CV) inter-essais à la date de l’analyse des échantillons de l’EEQ. La complémentarité de l’analyse CIQ-EEQ a objectivé l’efficacité de la correction du dysfonctionnement de l’automate à l’origine d’un accroissement de l’erreur aléatoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122785 Réservation
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Titre : Le plasma récolté sur tube hépariné avec gel séparateur permet le dosage d’un large panel de paramètres biochimiques et d’hormonologie automatisés Type de document : texte imprimé Auteurs : Elodie Georges ; Didier Chevenne ; Leila Drira ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 651-660 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1938 Langues : Français (fre) Mots-clés : validation tubes gel séparateur biochimie hormones Résumé : La préservation du capital sanguin est essentielle dans certaines situations cliniques. Le laboratoire, par l’optimisation des tubes à prélever fournit alors une aide considérable. Le but de ce travail est d’étudier la possibilité d’analyser un panel élargi de biochimie sur un tube unique : héparinate de lithium avec gel séparateur.
Trente-deux échantillons sanguins ont été analysés pour un panel de biochimie usuelle (ALAT, acide urique, albumine, ASAT, bicarbonates, bilirubine totale, calcium, chlore, créatine kinase, créatinine, fer, GGT, glucose, haptoglobine, LDH, magnésium, PAL, phosphate inorganique, potassium, protéines totales, sodium, triglycérides, urée) et un panel d’hormonologie automatisée (cortisol, hGH, insuline, prolactine, T3 libre, T4 libre, TSH, vitamine B12). Pour chaque panel, le prélèvement a été réalisé sur le tube classiquement recommandé par le laboratoire : héparinate de lithium sans gel séparateur pour la biochimie usuelle et sec sans gel séparateur pour l’hormonologie automatisée, et sur le tube unique à tester: héparinate de lithium avec gel séparateur. Les valeurs obtenues à partir des tubes recommandés ont été comparées à celles obtenues à partir du tube unique, statistiquement puis au regard de l’impact clinique.
Des différences significatives ont été observées entre le tube recommandé et le tube unique pour : ASAT, calcium, chlore, GGT, LDH et phosphate. Hormis la LDH, aucun paramètre n’a révélé de différence cliniquement significative.
Le plasma récolté sur héparinate de lithium avec gel séparateur convient au dosage d’un large panel de paramètres de biochimie, excepté pour la LDH qui nécessiterait un ajustement des valeurs de référence en fonction du tube considéré.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122786
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 651-660[article] Le plasma récolté sur tube hépariné avec gel séparateur permet le dosage d’un large panel de paramètres biochimiques et d’hormonologie automatisés [texte imprimé] / Elodie Georges ; Didier Chevenne ; Leila Drira ; et al. . - 2024 . - p. 651-660.
DOI : 10.1684/abc.2024.1938
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 651-660
Mots-clés : validation tubes gel séparateur biochimie hormones Résumé : La préservation du capital sanguin est essentielle dans certaines situations cliniques. Le laboratoire, par l’optimisation des tubes à prélever fournit alors une aide considérable. Le but de ce travail est d’étudier la possibilité d’analyser un panel élargi de biochimie sur un tube unique : héparinate de lithium avec gel séparateur.
Trente-deux échantillons sanguins ont été analysés pour un panel de biochimie usuelle (ALAT, acide urique, albumine, ASAT, bicarbonates, bilirubine totale, calcium, chlore, créatine kinase, créatinine, fer, GGT, glucose, haptoglobine, LDH, magnésium, PAL, phosphate inorganique, potassium, protéines totales, sodium, triglycérides, urée) et un panel d’hormonologie automatisée (cortisol, hGH, insuline, prolactine, T3 libre, T4 libre, TSH, vitamine B12). Pour chaque panel, le prélèvement a été réalisé sur le tube classiquement recommandé par le laboratoire : héparinate de lithium sans gel séparateur pour la biochimie usuelle et sec sans gel séparateur pour l’hormonologie automatisée, et sur le tube unique à tester: héparinate de lithium avec gel séparateur. Les valeurs obtenues à partir des tubes recommandés ont été comparées à celles obtenues à partir du tube unique, statistiquement puis au regard de l’impact clinique.
Des différences significatives ont été observées entre le tube recommandé et le tube unique pour : ASAT, calcium, chlore, GGT, LDH et phosphate. Hormis la LDH, aucun paramètre n’a révélé de différence cliniquement significative.
Le plasma récolté sur héparinate de lithium avec gel séparateur convient au dosage d’un large panel de paramètres de biochimie, excepté pour la LDH qui nécessiterait un ajustement des valeurs de référence en fonction du tube considéré.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122786 Réservation
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Titre : Asthme professionnel chez un technicien de laboratoire Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard Pougnet ; David Lucas ; Brice Loddé ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 640-644 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1935 Langues : Français (fre) Mots-clés : technicien de laboratoire asthme asthme professionnel formaldéhyde Résumé : Cette observation rapporte le cas d’un asthme professionnel allergique chez une technicienne de laboratoire, causé par une exposition au formaldéhyde contenu dans du formol. Elle a présenté des sensations de malaise lors d’expositions à de faibles concentrations, inférieures aux seuils réglementaires d’exposition. Envoyée à la médecine du travail, des signes de crise d’asthme ont été relevés par le médecin. Les explorations fonctionnelles respiratoires ont montré une hyperactivité bronchique. Le diagnostic d’asthme au formaldéhyde a été posé devant la récidive des signes lors des expositions et l’absence d’autres allergies. Ce type d’asthme professionnel est devenu rare de nos jours et ce cas est l’occasion de rappeler quels sont les différents types d’asthmes professionnels et quels sont les plus fréquents chez les techniciens de laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122787
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 640-644[article] Asthme professionnel chez un technicien de laboratoire [texte imprimé] / Richard Pougnet ; David Lucas ; Brice Loddé ; et al. . - 2024 . - p. 640-644.
DOI : 10.1684/abc.2024.1935
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 640-644
Mots-clés : technicien de laboratoire asthme asthme professionnel formaldéhyde Résumé : Cette observation rapporte le cas d’un asthme professionnel allergique chez une technicienne de laboratoire, causé par une exposition au formaldéhyde contenu dans du formol. Elle a présenté des sensations de malaise lors d’expositions à de faibles concentrations, inférieures aux seuils réglementaires d’exposition. Envoyée à la médecine du travail, des signes de crise d’asthme ont été relevés par le médecin. Les explorations fonctionnelles respiratoires ont montré une hyperactivité bronchique. Le diagnostic d’asthme au formaldéhyde a été posé devant la récidive des signes lors des expositions et l’absence d’autres allergies. Ce type d’asthme professionnel est devenu rare de nos jours et ce cas est l’occasion de rappeler quels sont les différents types d’asthmes professionnels et quels sont les plus fréquents chez les techniciens de laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122787 Réservation
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Titre : “ALKanthocytes” Type de document : texte imprimé Auteurs : Karine Marchand ; Julien Perrin Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 661-662 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1929 Langues : Anglais (eng) Résumé : «ALKanthocytes»A significant anisopoikilocytosis with numerous acanthocytes (spiculated, dense RBCs with thorn-like or club-like projections, irregularly distributed over the cell surface), spherocytes and combined forms spheroacanthocytes were evidenced on the blood film from an 80 y-old female diagnosed with a non-small cell lung cancer (NSCLC) and treated by alectinib for 12 months (figure 1). Biological results were: Hb = 71 g/L; MCV = 88 fL; CCMH = 32 g/dL; Reticulocytes = 137 G/L; WBC = 7.5 G/L; [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122788
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 661-662[article] “ALKanthocytes” [texte imprimé] / Karine Marchand ; Julien Perrin . - 2024 . - p. 661-662.
DOI : 10.1684/abc.2024.1929
Langues : Anglais (eng)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 661-662
Résumé : «ALKanthocytes»A significant anisopoikilocytosis with numerous acanthocytes (spiculated, dense RBCs with thorn-like or club-like projections, irregularly distributed over the cell surface), spherocytes and combined forms spheroacanthocytes were evidenced on the blood film from an 80 y-old female diagnosed with a non-small cell lung cancer (NSCLC) and treated by alectinib for 12 months (figure 1). Biological results were: Hb = 71 g/L; MCV = 88 fL; CCMH = 32 g/dL; Reticulocytes = 137 G/L; WBC = 7.5 G/L; [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122788 Réservation
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Titre : Les perles du myélome : corps de Russell et cellules de Mott Titre original : The pearls of myeloma : Russel bodies and Mott cells Type de document : texte imprimé Auteurs : Radu Chiriac ; Zofia Gross Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 663-664 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1936 Langues : Anglais (eng) Résumé : A man in his 50s presented with worsening dyspnea and confusion. Initial blood work revealed only anemia (60 g/L) without abnormal circulating cells. Additionally, a serum IgG (kappa) monoclonal protein at 35 g/L was detected. In light of these findings, a bone marrow aspirate was performed, and microscopic examination revealed infiltration by atypical plasma cells (70%). Numerous Russell bodies, giving the plasma cells a berry-like appearance, known as Mott cells, were observed, as well as binucleated [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122789
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 663-664[article] Les perles du myélome : corps de Russell et cellules de Mott = The pearls of myeloma : Russel bodies and Mott cells [texte imprimé] / Radu Chiriac ; Zofia Gross . - 2024 . - p. 663-664.
DOI : 10.1684/abc.2024.1936
Langues : Anglais (eng)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 663-664
Résumé : A man in his 50s presented with worsening dyspnea and confusion. Initial blood work revealed only anemia (60 g/L) without abnormal circulating cells. Additionally, a serum IgG (kappa) monoclonal protein at 35 g/L was detected. In light of these findings, a bone marrow aspirate was performed, and microscopic examination revealed infiltration by atypical plasma cells (70%). Numerous Russell bodies, giving the plasma cells a berry-like appearance, known as Mott cells, were observed, as well as binucleated [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122789 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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Titre : Le contrôle du potassium dans les échantillons hémolysés avant de supprimer le résultat peut constituer un avertissement précoce d’hypokaliémie sévère Titre original : Cheking potassium in haemolyzed samples before suppressing the result can be an early warning of severe hypokalaemia Type de document : texte imprimé Auteurs : Valentin Lemoine ; Cyril Leven ; Clément Capaldo Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 665-667 Langues : Français (fre) Mots-clés : biochimie échantillons hémolysés hémolyse hypokaliémie potassium Résumé : Le groupe de travail sur la phase pré-analytique de la Fédération européenne de chimie clinique et de médecine de laboratoire conseille de supprimer les tests sensibles à l’hémolyse lorsque l’hémolyse est cliniquement significative, car une manipulation incorrecte de l’échantillon peut entraîner une rupture des globules rouges, ce qui augmente les niveaux de potassium. Ainsi, un échantillon de sang correctement répété devrait montrer des niveaux de potassium plus bas qu’un échantillon hémolysé. Cette étude visait à déterminer la prévalence des échantillons hémolysés avec des niveaux de potassium inférieurs à la plage de référence et si cela prédit l’hypokaliémie dans les prélèvements répétés.
De mars 2022 à mars 2024, 396 640 échantillons non hémolysés (indice H < 2 UA) ont été analysés. Les échantillons avec un indice H ≥ 2 UA ont été classés comme hémolysés, et les valeurs de potassium ont été supprimées. Des avertissements ont été émis pour les échantillons hémolysés dont le potassium était inférieur à l’intervalle de référence (3,4-4,5 mmol/L), conseillant un nouveau prélèvement d’échantillon.
Vingt-cinq (0,01 %) nouveaux échantillons ont été prélevés dans les 24 heures suivant un échantillon précédemment hémolysé présentant un faible taux de potassium. Les hypokaliémies sévères et modérées étaient plus fréquentes dans ces reprises, une hypokaliémie sévère (≤ 2,5 mmol/L) ayant été constatée dans 48 % des reprises, contre 0,3 % dans l’ensemble des échantillons.
Bien que rare, une diminution du potassium dans les échantillons hémolysés précède souvent le diagnostic d’hypokaliémie. La mise en œuvre d’un algorithme de SIL simple et rentable pour alerter les cliniciens pourrait potentiellement réduire le temps de diagnostic et de traitement.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122790
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 665-667[article] Le contrôle du potassium dans les échantillons hémolysés avant de supprimer le résultat peut constituer un avertissement précoce d’hypokaliémie sévère = Cheking potassium in haemolyzed samples before suppressing the result can be an early warning of severe hypokalaemia [texte imprimé] / Valentin Lemoine ; Cyril Leven ; Clément Capaldo . - 2024 . - p. 665-667.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 665-667
Mots-clés : biochimie échantillons hémolysés hémolyse hypokaliémie potassium Résumé : Le groupe de travail sur la phase pré-analytique de la Fédération européenne de chimie clinique et de médecine de laboratoire conseille de supprimer les tests sensibles à l’hémolyse lorsque l’hémolyse est cliniquement significative, car une manipulation incorrecte de l’échantillon peut entraîner une rupture des globules rouges, ce qui augmente les niveaux de potassium. Ainsi, un échantillon de sang correctement répété devrait montrer des niveaux de potassium plus bas qu’un échantillon hémolysé. Cette étude visait à déterminer la prévalence des échantillons hémolysés avec des niveaux de potassium inférieurs à la plage de référence et si cela prédit l’hypokaliémie dans les prélèvements répétés.
De mars 2022 à mars 2024, 396 640 échantillons non hémolysés (indice H < 2 UA) ont été analysés. Les échantillons avec un indice H ≥ 2 UA ont été classés comme hémolysés, et les valeurs de potassium ont été supprimées. Des avertissements ont été émis pour les échantillons hémolysés dont le potassium était inférieur à l’intervalle de référence (3,4-4,5 mmol/L), conseillant un nouveau prélèvement d’échantillon.
Vingt-cinq (0,01 %) nouveaux échantillons ont été prélevés dans les 24 heures suivant un échantillon précédemment hémolysé présentant un faible taux de potassium. Les hypokaliémies sévères et modérées étaient plus fréquentes dans ces reprises, une hypokaliémie sévère (≤ 2,5 mmol/L) ayant été constatée dans 48 % des reprises, contre 0,3 % dans l’ensemble des échantillons.
Bien que rare, une diminution du potassium dans les échantillons hémolysés précède souvent le diagnostic d’hypokaliémie. La mise en œuvre d’un algorithme de SIL simple et rentable pour alerter les cliniciens pourrait potentiellement réduire le temps de diagnostic et de traitement.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122790 Réservation
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Titre : Traitement de la maladie de Dravet et faux dépistage urinaire à l’ecstasy : une interférence méconnue Type de document : texte imprimé Auteurs : Romain Magny ; Mathieu Le Seigle ; Chrystelle Oppon Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 668-672 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2024.1931 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Dravet stiripentol ecstasy faux positif urines enfants Résumé : Le dépistage urinaire des drogues est réalisé sur de nombreuses plateformes d’analyses automatisées par méthodes immunoenzymatiques. Si ces méthodes sont rapides, elles manquent souvent de spécificité. Nous rapportons le cas d’une enfant de 5 ans, traitée pour la maladie de Dravet et hospitalisée pour crises cloniques. Durant son hospitalisation, 3 échantillons d’urines seront adressés au laboratoire de Toxicologie afin d’éliminer toute origine toxique à ces crises. Les deux premiers conduiront à un dépistage positif en ecstasy, négatifs pour les autres drogues. Pour le dernier échantillon, tous les dépistages seront négatifs. La présence d’ecstasy dans les 2 premiers échantillons n’a pas été confirmée par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, qui a identifié du stiripentol dans les 3 urines. Le stiripentol est un antiépileptique qui possède un groupement 3,4 méthylènedioxy commun avec la MDMA. Nous avons déterminé que l’anticorps de la trousse croisait à 20 % avec le stiripentol et nous avons pu définir une concentration « cut-off en stiripentol » à 2 500 ng/mL. Nous avons contrôlé ce cut-off en dosant le stiripentol dans les 3 urines retrouvant des concentrations à 47 600 et 5 800 ng/mL, respectivement pour le premier et le second échantillon et à 1 900 ng/mL pour le dernier. Ces concentrations expliquent les faux positifs sur les deux premières urines, et le résultat négatif de la dernière. Ce travail souligne la nécessité de rester critique vis-à-vis des résultats des méthodes d’immuno-dépistage et de les confirmer par une méthode de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122791
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 668-672[article] Traitement de la maladie de Dravet et faux dépistage urinaire à l’ecstasy : une interférence méconnue [texte imprimé] / Romain Magny ; Mathieu Le Seigle ; Chrystelle Oppon . - 2024 . - p. 668-672.
DOI : 10.1684/abc.2024.1931
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°6 (Novembre-décembre 2024) . - p. 668-672
Mots-clés : maladie de Dravet stiripentol ecstasy faux positif urines enfants Résumé : Le dépistage urinaire des drogues est réalisé sur de nombreuses plateformes d’analyses automatisées par méthodes immunoenzymatiques. Si ces méthodes sont rapides, elles manquent souvent de spécificité. Nous rapportons le cas d’une enfant de 5 ans, traitée pour la maladie de Dravet et hospitalisée pour crises cloniques. Durant son hospitalisation, 3 échantillons d’urines seront adressés au laboratoire de Toxicologie afin d’éliminer toute origine toxique à ces crises. Les deux premiers conduiront à un dépistage positif en ecstasy, négatifs pour les autres drogues. Pour le dernier échantillon, tous les dépistages seront négatifs. La présence d’ecstasy dans les 2 premiers échantillons n’a pas été confirmée par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, qui a identifié du stiripentol dans les 3 urines. Le stiripentol est un antiépileptique qui possède un groupement 3,4 méthylènedioxy commun avec la MDMA. Nous avons déterminé que l’anticorps de la trousse croisait à 20 % avec le stiripentol et nous avons pu définir une concentration « cut-off en stiripentol » à 2 500 ng/mL. Nous avons contrôlé ce cut-off en dosant le stiripentol dans les 3 urines retrouvant des concentrations à 47 600 et 5 800 ng/mL, respectivement pour le premier et le second échantillon et à 1 900 ng/mL pour le dernier. Ces concentrations expliquent les faux positifs sur les deux premières urines, et le résultat négatif de la dernière. Ce travail souligne la nécessité de rester critique vis-à-vis des résultats des méthodes d’immuno-dépistage et de les confirmer par une méthode de référence. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=122791 Réservation
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