Centre de Documentation Campus Montignies
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Mention de date : septembre-octobre 2024 Paru le : 01/09/2024 |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Ajouter le résultat dans votre panierChikungunya : I'EMA recommande Ixchiq pour l'immunisation des adultes / Jean-Marie Manus in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 565 (septembre-octobre 2024)
Titre : Chikungunya : I'EMA recommande Ixchiq pour l'immunisation des adultes Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 12-13 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00284-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chikungunya Vaccins -- pharmacologie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119989
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 12-13[article] Chikungunya : I'EMA recommande Ixchiq pour l'immunisation des adultes [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2024 . - p. 12-13.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00284-3
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 12-13
Mots-clés : Chikungunya Vaccins -- pharmacologie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119989 Réservation
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Titre : Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde [Dossier] Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin, Directeur de publication, rédacteur en chef Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 37-71 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00302-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : thyroïde Biochimie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119990
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 37-71[article] Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde [Dossier] [texte imprimé] / Bruno Baudin, Directeur de publication, rédacteur en chef . - 2024 . - p. 37-71.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00302-2
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 37-71
Mots-clés : thyroïde Biochimie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119990 Réservation
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Titre : Iode et hormones thyroïdiennes Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 38-44 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00303-4Langues : Français (fre) Mots-clés : hormone thyroïdienne hyperthyroïdie hypothyroïdie iode Résumé : L’iode est le constituant des hormones thyroïdiennes (T3 et T4) essentielles à la vie en stimulant les métabolismes, la croissance des os et du système nerveux. La synthèse des hormones thyroïdiennes est régulée par l’axe hypothalamo-hypophysaire. Les déficits en iode sont fréquents dans le monde. L’hypothyroïdie se caractérise par une diminution ou une absence de production des hormones thyroïdiennes ; elle est souvent d’origine iatrogène, parfois auto-immune (Hashimoto), alimentaire ou encore hypophysaire. L’hyperthyroïdie est tout aussi redoutable en produisant une grande variété de symptômes ; elle est plus fréquente chez les personnes âgées et les femmes. Ses causes sont tout aussi variées (maladie de Basedow, thyroïdite, traitement à l’amiodarone, nodules et cancers de la thyroïde). L’iode peut aussi être toxique et des aliments contenant de l’iode sont parfois source d’allergie. L’iode peut être dosée dans le sang et les urines par spectrométrie de masse en plasma induit ou torche à plasma. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119991
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 38-44[article] Iode et hormones thyroïdiennes [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2024 . - p. 38-44.
Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00303-4
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 38-44
Mots-clés : hormone thyroïdienne hyperthyroïdie hypothyroïdie iode Résumé : L’iode est le constituant des hormones thyroïdiennes (T3 et T4) essentielles à la vie en stimulant les métabolismes, la croissance des os et du système nerveux. La synthèse des hormones thyroïdiennes est régulée par l’axe hypothalamo-hypophysaire. Les déficits en iode sont fréquents dans le monde. L’hypothyroïdie se caractérise par une diminution ou une absence de production des hormones thyroïdiennes ; elle est souvent d’origine iatrogène, parfois auto-immune (Hashimoto), alimentaire ou encore hypophysaire. L’hyperthyroïdie est tout aussi redoutable en produisant une grande variété de symptômes ; elle est plus fréquente chez les personnes âgées et les femmes. Ses causes sont tout aussi variées (maladie de Basedow, thyroïdite, traitement à l’amiodarone, nodules et cancers de la thyroïde). L’iode peut aussi être toxique et des aliments contenant de l’iode sont parfois source d’allergie. L’iode peut être dosée dans le sang et les urines par spectrométrie de masse en plasma induit ou torche à plasma. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119991 Réservation
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Titre : Hypothyroïdie : diagnostic et suivi chez l’adulte Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche ; Marie-Clémence LEGUY ; Fidéline Bonnet-Serrano Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 45-50 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00304-6Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-thyroperoxydase goitre thyréostimuline thyroïdites thyroxine libre Résumé : L’hypothyroïdie résulte d’une carence en hormones thyroïdiennes de manifestations cliniques variables, avec parfois un goitre pouvant nécessiter une échographie. Il s’agit le plus souvent d’un hypofonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une thyroïdite auto-immune ou médicamenteuse, voire à une carence en iode. Plus rarement, l’hypothyroïdie peut être centrale dans le cadre d’une insuffisance hypophysaire. Le diagnostic biologique de l’hypothyroïdie périphérique repose sur une TSH sérique élevée (normes : 0,4-4 mUI/L hors grossesse et personnes âgées). Une TSH comprise entre 4 et 10 mUI/L sera contrôlée à six semaines. À toute TSH d’emblée supérieure à 10 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 4-10 mUI/L, on ajoutera un dosage en cascade de T4L pour établir le caractère avéré (T4L diminuée) ou fruste (T4L normale) de l’hypothyroïdie. Le diagnostic étiologique commence par le dosage des anticorps anti-thyroperoxydase (ATPO) complété du dosage des anticorps anti-thyroglobuline (ATG) si les ATPO sont négatifs, voire de la iodurie des 24 heures. Le traitement par L-thyroxine est systématique seulement en cas d’hypothyroïdie avérée, et évalué en suivant la TSH sérique à six semaines, puis en espaçant le suivi dès que la TSH sera normalisée de façon stable. Dans les autres situations, un simple suivi de la TSH est recommandé à un an. On associera un dosage de T4L en cas de TSH instable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119992
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 45-50[article] Hypothyroïdie : diagnostic et suivi chez l’adulte [texte imprimé] / Jean Guibourdenche ; Marie-Clémence LEGUY ; Fidéline Bonnet-Serrano . - 2024 . - p. 45-50.
Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00304-6
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 45-50
Mots-clés : anticorps anti-thyroperoxydase goitre thyréostimuline thyroïdites thyroxine libre Résumé : L’hypothyroïdie résulte d’une carence en hormones thyroïdiennes de manifestations cliniques variables, avec parfois un goitre pouvant nécessiter une échographie. Il s’agit le plus souvent d’un hypofonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une thyroïdite auto-immune ou médicamenteuse, voire à une carence en iode. Plus rarement, l’hypothyroïdie peut être centrale dans le cadre d’une insuffisance hypophysaire. Le diagnostic biologique de l’hypothyroïdie périphérique repose sur une TSH sérique élevée (normes : 0,4-4 mUI/L hors grossesse et personnes âgées). Une TSH comprise entre 4 et 10 mUI/L sera contrôlée à six semaines. À toute TSH d’emblée supérieure à 10 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 4-10 mUI/L, on ajoutera un dosage en cascade de T4L pour établir le caractère avéré (T4L diminuée) ou fruste (T4L normale) de l’hypothyroïdie. Le diagnostic étiologique commence par le dosage des anticorps anti-thyroperoxydase (ATPO) complété du dosage des anticorps anti-thyroglobuline (ATG) si les ATPO sont négatifs, voire de la iodurie des 24 heures. Le traitement par L-thyroxine est systématique seulement en cas d’hypothyroïdie avérée, et évalué en suivant la TSH sérique à six semaines, puis en espaçant le suivi dès que la TSH sera normalisée de façon stable. Dans les autres situations, un simple suivi de la TSH est recommandé à un an. On associera un dosage de T4L en cas de TSH instable. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119992 Réservation
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Titre : Hyperthyroïdie : diagnostic et suivi Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche ; Marie-Clémence LEGUY ; Christelle Laguillier-Morizot ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 51-56 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00305-8Langues : Français (fre) Mots-clés : anticorps anti-récepteur de la TSH nodule thyroïdien scintigraphie thyréostimuline thyroxine libre Résumé : L’hyperthyroïdie se caractérise par une hyperproduction d’hormones thyroïdiennes menant à un tableau clinique de thyréotoxicose. Elle résulte principalement d’un hyperfonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une hyperstimulation du parenchyme thyroïdien par des anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) dans la maladie de Basedow, ou à l’autonomie d’une ou plusieurs régions hyperfonctionnelles du parenchyme dans la pathologie nodulaire. Le diagnostic biologique commence par le dosage de la TSH sérique. Une TSH comprise entre 0,1 et 0,4 mUI/L doit être vérifiée à six semaines. Pour toute TSH inférieure à 0,1 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 0,1 et 0,4 mUI/L, un dosage en cascade de la T4L permet de distinguer une hyperthyroïdie avérée (T4L augmentée), d’une hyperthyroïdie subclinique (T4L normale), situation dans laquelle le dosage de T3L peut être utile pour établir une hyperthyroïdie à T3L. Le diagnostic étiologique repose essentiellement sur le dosage des TRAK dont la positivité établit le diagnostic de maladie de Basedow, la palpation et la scintigraphie thyroïdienne. L’hyperthyroïdie peut être traitée médicalement en commençant par des antithyroïdiens de synthèse (ATS), puis par irathérapie ou chirurgicalement, selon l’étiologie. L’efficacité des ATS sera évaluée biologiquement en surveillant la T4L tous les mois, puis la TSH tous les trimestres. Le traitement par ATS nécessite un suivi biologique (hCG, NFS, ASAT, ALAT) pour détecter une éventuelle complication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119993
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 51-56[article] Hyperthyroïdie : diagnostic et suivi [texte imprimé] / Jean Guibourdenche ; Marie-Clémence LEGUY ; Christelle Laguillier-Morizot ; et al. . - 2024 . - p. 51-56.
Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00305-8
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 51-56
Mots-clés : anticorps anti-récepteur de la TSH nodule thyroïdien scintigraphie thyréostimuline thyroxine libre Résumé : L’hyperthyroïdie se caractérise par une hyperproduction d’hormones thyroïdiennes menant à un tableau clinique de thyréotoxicose. Elle résulte principalement d’un hyperfonctionnement primaire de la thyroïde consécutif à une hyperstimulation du parenchyme thyroïdien par des anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) dans la maladie de Basedow, ou à l’autonomie d’une ou plusieurs régions hyperfonctionnelles du parenchyme dans la pathologie nodulaire. Le diagnostic biologique commence par le dosage de la TSH sérique. Une TSH comprise entre 0,1 et 0,4 mUI/L doit être vérifiée à six semaines. Pour toute TSH inférieure à 0,1 mUI/L ou toute TSH confirmée entre 0,1 et 0,4 mUI/L, un dosage en cascade de la T4L permet de distinguer une hyperthyroïdie avérée (T4L augmentée), d’une hyperthyroïdie subclinique (T4L normale), situation dans laquelle le dosage de T3L peut être utile pour établir une hyperthyroïdie à T3L. Le diagnostic étiologique repose essentiellement sur le dosage des TRAK dont la positivité établit le diagnostic de maladie de Basedow, la palpation et la scintigraphie thyroïdienne. L’hyperthyroïdie peut être traitée médicalement en commençant par des antithyroïdiens de synthèse (ATS), puis par irathérapie ou chirurgicalement, selon l’étiologie. L’efficacité des ATS sera évaluée biologiquement en surveillant la T4L tous les mois, puis la TSH tous les trimestres. Le traitement par ATS nécessite un suivi biologique (hCG, NFS, ASAT, ALAT) pour détecter une éventuelle complication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119993 Réservation
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Titre : Thyroïdites : pathologies les plus courantes Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Marie Robert Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 57-61 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00306-XLangues : Français (fre) Mots-clés : anticorps Basedow De Quervain Hashimoto post-partum thyroïdite Résumé : Les thyroïdites sont des affections courantes, le plus souvent bénignes et qui s’accompagnent d’une perturbation biologique du bilan thyroïdien. Néanmoins, leur résolution est parfois spontanée. Le terme “thyroïdite” regroupe plusieurs maladies caractérisées par l’inflammation de la glande thyroïdienne. Les patients décrivent souvent une douleur au cou qui est parfois associée à la présence d’un goitre. Les causes sont multiples. L’affection la plus commune est la thyroïdite d’Hashimoto, caractérisée par une hypothyroïdie. À l’inverse, la thyroïdite de Basedow est marquée par une hyperthyroïdie. Ce sont deux maladies auto-immunes dont le diagnostic repose, en plus du dosage de la thyréostimuline et des hormones thyroïdiennes T4L et T3L, sur le dosage d’anticorps spécifiques. Il existe également des thyroïdites d’origine iatrogène : l’amiodarone, un anti-arythmique dont la prescription est réservée aux cardiologues, est source de dysthyroïdie et nécessite une surveillance étroite. La thyroïdite du post-partum est une thyroïdite transitoire, parfois persistante, qui a lieu dans l’année qui suit une grossesse ou une fausse couche. Enfin, des thyroïdites sont d’étiologies infectieuses, telles que la thyroïdite subaiguë de De Quervain, d’origine virale. Le traitement mis en œuvre sera adapté à la cause de la thyroïdite et suivi par un endocrinologue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119995
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 57-61[article] Thyroïdites : pathologies les plus courantes [texte imprimé] / Anne-Marie Robert . - 2024 . - p. 57-61.
Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00306-X
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 57-61
Mots-clés : anticorps Basedow De Quervain Hashimoto post-partum thyroïdite Résumé : Les thyroïdites sont des affections courantes, le plus souvent bénignes et qui s’accompagnent d’une perturbation biologique du bilan thyroïdien. Néanmoins, leur résolution est parfois spontanée. Le terme “thyroïdite” regroupe plusieurs maladies caractérisées par l’inflammation de la glande thyroïdienne. Les patients décrivent souvent une douleur au cou qui est parfois associée à la présence d’un goitre. Les causes sont multiples. L’affection la plus commune est la thyroïdite d’Hashimoto, caractérisée par une hypothyroïdie. À l’inverse, la thyroïdite de Basedow est marquée par une hyperthyroïdie. Ce sont deux maladies auto-immunes dont le diagnostic repose, en plus du dosage de la thyréostimuline et des hormones thyroïdiennes T4L et T3L, sur le dosage d’anticorps spécifiques. Il existe également des thyroïdites d’origine iatrogène : l’amiodarone, un anti-arythmique dont la prescription est réservée aux cardiologues, est source de dysthyroïdie et nécessite une surveillance étroite. La thyroïdite du post-partum est une thyroïdite transitoire, parfois persistante, qui a lieu dans l’année qui suit une grossesse ou une fausse couche. Enfin, des thyroïdites sont d’étiologies infectieuses, telles que la thyroïdite subaiguë de De Quervain, d’origine virale. Le traitement mis en œuvre sera adapté à la cause de la thyroïdite et suivi par un endocrinologue. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119995 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
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Titre : Les cancers thyroïdiens : diagnostic et suivi Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Guibourdenche ; Antonin Ginguay ; Marie-Clémence LEGUY ; et al. Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 62-68 Note générale : Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00307-1Langues : Français (fre) Mots-clés : calcitonine carcinome médullaire carcinome papillaire échographie thyroglobuline Résumé : Les cancers thyroïdiens sont souvent diagnostiqués lors de l’exploration d’un nodule thyroïdien. Ils se développent aux dépens des cellules folliculaires et sont majoritairement différenciés (papillaire ou vésiculaire) et de bon pronostic, plus rarement peu différenciés et exceptionnellement anaplasiques de pronostic sombre. Les carcinomes médullaires se développent aux dépens des cellules C et s’intègrent dans 25 % des cas à une NEM2 associée à une mutation du proto-oncogène RET. Le bilan thyroïdien est souvent normal. Le diagnostic repose sur l’échographie, qui caractérisera le ou les nodules thyroïdiens à ponctionner ainsi que les adénopathies cervicales. L’examen cyto-histologique établit le diagnostic et la classification de la tumeur déterminant traitement et suivi. On réalisera une thyroïdectomie totale ou partielle, associée ou non à un curage ganglionnaire. L’hypothyroïdie est quasi constante en post-opératoire et justifie une supplémentation à vie par L-thyroxine. Pour les cancers différenciés, une posologie freinatrice associée à un traitement adjuvant par irathérapie (131I) est indiquée dans les formes à haut risque de récidive. La surveillance biologique repose sur la thyroglobuline sérique, indétectable en l’absence de récidive. Pour les carcinomes médullaires, le suivi biologique repose sur la calcitonine, indétectable en l’absence de persistance ou de récidive, et sur l’antigène carcino-embryonaire (ACE) sériques. La recherche d’une mutation du gène RET doit être systématique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119996
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 62-68[article] Les cancers thyroïdiens : diagnostic et suivi [texte imprimé] / Jean Guibourdenche ; Antonin Ginguay ; Marie-Clémence LEGUY ; et al. . - 2024 . - p. 62-68.
Issu du dossier "Thyroïde et biologie: Biochimie de la thyroïde"
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00307-1
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 62-68
Mots-clés : calcitonine carcinome médullaire carcinome papillaire échographie thyroglobuline Résumé : Les cancers thyroïdiens sont souvent diagnostiqués lors de l’exploration d’un nodule thyroïdien. Ils se développent aux dépens des cellules folliculaires et sont majoritairement différenciés (papillaire ou vésiculaire) et de bon pronostic, plus rarement peu différenciés et exceptionnellement anaplasiques de pronostic sombre. Les carcinomes médullaires se développent aux dépens des cellules C et s’intègrent dans 25 % des cas à une NEM2 associée à une mutation du proto-oncogène RET. Le bilan thyroïdien est souvent normal. Le diagnostic repose sur l’échographie, qui caractérisera le ou les nodules thyroïdiens à ponctionner ainsi que les adénopathies cervicales. L’examen cyto-histologique établit le diagnostic et la classification de la tumeur déterminant traitement et suivi. On réalisera une thyroïdectomie totale ou partielle, associée ou non à un curage ganglionnaire. L’hypothyroïdie est quasi constante en post-opératoire et justifie une supplémentation à vie par L-thyroxine. Pour les cancers différenciés, une posologie freinatrice associée à un traitement adjuvant par irathérapie (131I) est indiquée dans les formes à haut risque de récidive. La surveillance biologique repose sur la thyroglobuline sérique, indétectable en l’absence de récidive. Pour les carcinomes médullaires, le suivi biologique repose sur la calcitonine, indétectable en l’absence de persistance ou de récidive, et sur l’antigène carcino-embryonaire (ACE) sériques. La recherche d’une mutation du gène RET doit être systématique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119996 Réservation
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Titre : Syphilis : peut-on donner son sang ou non, une fois déclaré guéri ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Manus Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 7 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00275-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syphilis Sang Guerison Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119997
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 7[article] Syphilis : peut-on donner son sang ou non, une fois déclaré guéri ? [texte imprimé] / Jean-Marie Manus . - 2024 . - p. 7.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00275-2
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 7
Mots-clés : Syphilis Sang Guerison Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119997 Réservation
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Titre : Vaccination contre le Mpox : état des lieux et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Daniel Lelièvre Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 24-32 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00300-9 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vaccin Mpox variole Epidemie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119998
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 24-32[article] Vaccination contre le Mpox : état des lieux et perspectives [texte imprimé] / Jean-Daniel Lelièvre . - 2024 . - p. 24-32.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00300-9
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 24-32
Mots-clés : Vaccin Mpox variole Epidemie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119998 Réservation
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Titre : Épidémie de choléra aux Comores et à Mayotte Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrice Bourée Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 33-36 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00301-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epidemie choléra Comores Mayotte Péril fécal Prevention Hygiène Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119999
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 33-36[article] Épidémie de choléra aux Comores et à Mayotte [texte imprimé] / Patrice Bourée . - 2024 . - p. 33-36.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00301-0
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 33-36
Mots-clés : Epidemie choléra Comores Mayotte Péril fécal Prevention Hygiène Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=119999 Réservation
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Titre : À bout de souffle Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Rhoumy ; Magali Dechomet ; Christine Lombard Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 72-75 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00309-5 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en alpha 1-antitrypsine emphysème hépatopathie maladie génétique Résumé : Le déficit sévère en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une faible concentration d’AAT circulante. Sa prévalence varie en Europe, touchant environ un individu sur 1 500 à 6 000. Ses manifestations cliniques sont pulmonaires avec l’apparition d’une broncho-pneumopathie chronique obstructive, et hépatiques avec des atteintes pouvant évoluer jusqu’à la cirrhose. L’AAT est le principal inhibiteur de protéases du plasma et grâce à son activité anti-élastasique, elle protège le parenchyme pulmonaire contre les enzymes protéolytiques. La prise en charge actuelle du déficit repose sur un traitement substitutif chez les patients avec une atteinte respiratoire et la mise en place de mesures hygiéno-diététiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=120000
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 72-75[article] À bout de souffle [texte imprimé] / Clément Rhoumy ; Magali Dechomet ; Christine Lombard . - 2024 . - p. 72-75.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00309-5
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024) . - p. 72-75
Mots-clés : déficit en alpha 1-antitrypsine emphysème hépatopathie maladie génétique Résumé : Le déficit sévère en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique autosomique récessive caractérisée par une faible concentration d’AAT circulante. Sa prévalence varie en Europe, touchant environ un individu sur 1 500 à 6 000. Ses manifestations cliniques sont pulmonaires avec l’apparition d’une broncho-pneumopathie chronique obstructive, et hépatiques avec des atteintes pouvant évoluer jusqu’à la cirrhose. L’AAT est le principal inhibiteur de protéases du plasma et grâce à son activité anti-élastasique, elle protège le parenchyme pulmonaire contre les enzymes protéolytiques. La prise en charge actuelle du déficit repose sur un traitement substitutif chez les patients avec une atteinte respiratoire et la mise en place de mesures hygiéno-diététiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=120000 Réservation
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Titre : Pancytopénie lors d’une découverte d’infection par le VIH au stade SIDA Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Cottrel ; Camille Thorey ; Pierre Boex Année de publication : 2024 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00310-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancytopénie Infection VIH Sida situation clinique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=120001
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024)[article] Pancytopénie lors d’une découverte d’infection par le VIH au stade SIDA [texte imprimé] / Claire Cottrel ; Camille Thorey ; Pierre Boex . - 2024.
Doi : 10.1016/S1773-035X(24)00310-1
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 565 (septembre-octobre 2024)
Mots-clés : Pancytopénie Infection VIH Sida situation clinique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=120001 Réservation
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