[article] 
inAnnals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 52, n°7-8 (Septembre-octobre 2009) . - pp.546-555

Titre :	The value of elecromyography in the aetiological diagnosis of hypotonia in infants and toddlers
Titre original :	Intérêt de l'électromyographie dans le diagnostic étiologique de l'hypotonie du nourrisson
Type de document :	texte imprimé
Année de publication :	2009
Article en page(s) :	pp.546-555
Langues :	Français (fre)
Résumé :	Introduction Le tonus musculaire poursuit sa maturation jusqu’à l’âge de 24 mois. Pendant cette période, l’hypotonie peut être le seul symptôme d’une maladie du système nerveux central ou périphérique. Nous nous sommes proposés d’évaluer la sensibilité de l’électroneuromyographie (ENMG) dans le diagnostic étiologique des hypotonies d’origine périphérique chez les nourrissons. Méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective, monocentrique, avec révision des dossiers des 37 enfants de zéro à 24 mois qui, entre 1994 et 2006, ont bénéficié d’un ENMG dans le cadre du bilan étiologique de leur hypotonie et ont obtenu un diagnostic final de maladie neuromusculaire. Résultats Les 13 patients avec une amyotrophie spinale ou une maladie de Charcot Marie-Tooth présentaient tous des anomalies neurogènes à l’électromyogramme. Parmi les 24 enfants qui ont finalement reçu un diagnostic de maladie neuromusculaire, cinq seulement avaient des anomalies myogènes à l’électromyogramme. Seize avaient un ENMG normal et trois présentaient des anomalies neurogènes. Discussion et conclusion Chez les nourrissons avec une hypotonie, l’ENMG est utile pour le diagnostic des atteintes du neurone périphérique. Un ENMG normal est une éventualité relativement commune dans les maladies musculaires du nourrisson alors que des anomalies myogènes semblent plus inhabituelles. La biopsie musculaire paraît donc indispensable. Dans quelques cas, des myopathies à début précoce peuvent présenter un aspect neurogène à l’ENMG. Un tel résultat ne devrait pas remettre en cause le diagnostic de myopathie évoqué cliniquement et devrait conduire au contraire à la réalisation d’une biopsie musculaire.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=24379

[article] The value of elecromyography in the aetiological diagnosis of hypotonia in infants and toddlers = Intérêt de l'électromyographie dans le diagnostic étiologique de l'hypotonie du nourrisson [texte imprimé] . - 2009 . - pp.546-555.
Langues : Français (fre)
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 52, n°7-8 (Septembre-octobre 2009) . - pp.546-555

Résumé :

Introduction Le tonus musculaire poursuit sa maturation jusqu’à l’âge de 24 mois. Pendant cette période, l’hypotonie peut être le seul symptôme d’une maladie du système nerveux central ou périphérique. Nous nous sommes proposés d’évaluer la sensibilité de l’électroneuromyographie (ENMG) dans le diagnostic étiologique des hypotonies d’origine périphérique chez les nourrissons. Méthodes Il s’agit d’une étude rétrospective, monocentrique, avec révision des dossiers des 37 enfants de zéro à 24 mois qui, entre 1994 et 2006, ont bénéficié d’un ENMG dans le cadre du bilan étiologique de leur hypotonie et ont obtenu un diagnostic final de maladie neuromusculaire. Résultats Les 13 patients avec une amyotrophie spinale ou une maladie de Charcot Marie-Tooth présentaient tous des anomalies neurogènes à l’électromyogramme. Parmi les 24 enfants qui ont finalement reçu un diagnostic de maladie neuromusculaire, cinq seulement avaient des anomalies myogènes à l’électromyogramme. Seize avaient un ENMG normal et trois présentaient des anomalies neurogènes. Discussion et conclusion Chez les nourrissons avec une hypotonie, l’ENMG est utile pour le diagnostic des atteintes du neurone périphérique. Un ENMG normal est une éventualité relativement commune dans les maladies musculaires du nourrisson alors que des anomalies myogènes semblent plus inhabituelles. La biopsie musculaire paraît donc indispensable. Dans quelques cas, des myopathies à début précoce peuvent présenter un aspect neurogène à l’ENMG. Un tel résultat ne devrait pas remettre en cause le diagnostic de myopathie évoqué cliniquement et devrait conduire au contraire à la réalisation d’une biopsie musculaire.

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