Centre de Documentation Campus Montignies
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Biomarqueurs d'intoxication au protoxyde d'azote Mention de date : Novembre-décembre 2023
Paru le : 01/11/2023
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Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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[article]
Titre : |
Dépistage de la maladie cœliaque, par les anticorps anti-endomysium, chez des patients ayant une polyarthrite rhumatoïde |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Mariam Ghozzi ; Fatma Mechi ; Alma Ben Salem ; Ikram El Ahmer ; Donia Rachel Mbarki |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 569-575 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1851 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
polyarthrite rhumatoïde maladie cœliaque anticorps anti-endomysium |
Résumé : |
Contexte et objectifs
La maladie cœliaque (MC) et la polyarthrite rhumatoïde (PR) sont deux maladies auto-immunes inflammatoires chroniques multifactorielles. Les objectifs de cette étude sont de déterminer la fréquence des anticorps anti-endomysium (AAE) chez des patients atteints de PR et d’essayer d’expliquer l’association entre ces deux pathologies.
Patients et méthodes
L’immunofluorescence indirecte a été utilisée pour détecter les anticorps anti-endomysium d’isotype IgA (AAE) chez 215 patients atteints de PR et recrutés sur une période de 4 ans. Deux mille cinq cents donneurs de sang sains ont servi de groupe témoin.
Résultats
Parmi les 215 patients atteints de PR, 12 (9 femmes) avaient les AAE alors que seulement 7 ont été testés positifs pour les AAE dans le groupe témoin, les AAE étaient significativement plus fréquents chez les patients atteints de PR que dans le groupe contrôle (5,58 % contre 0,28 %, p < 10-6 ; IC95 % [8,21-54,01] ; odds ratio : 21,05). La fréquence des AAE était significativement plus élevée chez les patientes que chez les femmes saines (5,32 % vs. 0,40 %, p < 10-3).
Conclusion
Les patients atteints de PR peuvent être considérés comme un groupe à haut risque de MC en se basant sur la positivité en AAE observée dans notre étude. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=116121 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 569-575
[article] Dépistage de la maladie cœliaque, par les anticorps anti-endomysium, chez des patients ayant une polyarthrite rhumatoïde [texte imprimé] / Mariam Ghozzi ; Fatma Mechi ; Alma Ben Salem ; Ikram El Ahmer ; Donia Rachel Mbarki . - 2023 . - p. 569-575. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1851 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 569-575
Mots-clés : |
polyarthrite rhumatoïde maladie cœliaque anticorps anti-endomysium |
Résumé : |
Contexte et objectifs
La maladie cœliaque (MC) et la polyarthrite rhumatoïde (PR) sont deux maladies auto-immunes inflammatoires chroniques multifactorielles. Les objectifs de cette étude sont de déterminer la fréquence des anticorps anti-endomysium (AAE) chez des patients atteints de PR et d’essayer d’expliquer l’association entre ces deux pathologies.
Patients et méthodes
L’immunofluorescence indirecte a été utilisée pour détecter les anticorps anti-endomysium d’isotype IgA (AAE) chez 215 patients atteints de PR et recrutés sur une période de 4 ans. Deux mille cinq cents donneurs de sang sains ont servi de groupe témoin.
Résultats
Parmi les 215 patients atteints de PR, 12 (9 femmes) avaient les AAE alors que seulement 7 ont été testés positifs pour les AAE dans le groupe témoin, les AAE étaient significativement plus fréquents chez les patients atteints de PR que dans le groupe contrôle (5,58 % contre 0,28 %, p < 10-6 ; IC95 % [8,21-54,01] ; odds ratio : 21,05). La fréquence des AAE était significativement plus élevée chez les patientes que chez les femmes saines (5,32 % vs. 0,40 %, p < 10-3).
Conclusion
Les patients atteints de PR peuvent être considérés comme un groupe à haut risque de MC en se basant sur la positivité en AAE observée dans notre étude. |
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[article]
Titre : |
Identification par spectrométrie de masse MALDI-TOF et antifongigramme des levures responsables de la candidose vulvo-vaginale (CVV) à Tebessa (nord-est de l’Algérie) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Mabrouka Benhadj ; Taha Menasria ; Stéphane Ranque |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 576-584 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1852 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Algérie candidose vulvovaginale C. albicans C. glabrata spectrométrie de masse MALDI-TOF sensibilité aux antifongiques |
Résumé : |
La candidose vulvo-vaginale (CVV) et la résistance aux antifongiques sont devenues un problème clinique majeur ces dernières années. Une étude prospective visait à évaluer la diversité des souches de levure associées à la VVC dans la ville de Tebessa (nord-est de l’Algérie) et à étudier leurs profils de sensibilité. Pendant deux mois, des levures ont été isolées sur un milieu chromogène à partir de vingt-neuf femmes non enceintes présentant une VVC symptomatique. Les isolats ont été caractérisés par MALDI-TOF MS et des tests de sensibilité antifongique ont été réalisés pour neuf médicaments antifongiques à l’aide du SensititreTM YeastOneTM YO10. Vingt-neuf levures non dupliquées ont été récupérées et les profils de spectrométrie de masse ont montré des scores fiables parmi lesquels quatre genres et cinq espèces différentes ont été identifiés. Candida albicans représentait 65,5 % (n = 19) du nombre total d’isolats, suivi de C. glabrata avec 20,7 % (n = 6). Pour les autres espèces de Candida non albicans (NCA), Kluyveromyces marxianus avec 6,9 % (n = 2), Pichia kudriavzevii et Saccharomyces cerevisiae avec un isolat chacun. Les sensibilités antifongiques ont montré des CMI de type sauvage de C. albicans à l’amphotéricine B, aux azoles et aux échinocandines. En outre, quatre isolats de C. albicans étaient résistants à la flucytosine. Pour les isolats de C. glabrata, un phénotype 100% non WT a été trouvé à la fois pour le posaconazole et l’itraconazole. Pour la première fois, les résultats obtenus apportent de nouvelles données concernant l’épidémiologie des levures responsables de la VVC en Algérie et leurs profils de sensibilité aux antimicrobiens. |
Permalink : |
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in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 576-584
[article] Identification par spectrométrie de masse MALDI-TOF et antifongigramme des levures responsables de la candidose vulvo-vaginale (CVV) à Tebessa (nord-est de l’Algérie) [texte imprimé] / Mabrouka Benhadj ; Taha Menasria ; Stéphane Ranque . - 2023 . - p. 576-584. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1852 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 576-584
Mots-clés : |
Algérie candidose vulvovaginale C. albicans C. glabrata spectrométrie de masse MALDI-TOF sensibilité aux antifongiques |
Résumé : |
La candidose vulvo-vaginale (CVV) et la résistance aux antifongiques sont devenues un problème clinique majeur ces dernières années. Une étude prospective visait à évaluer la diversité des souches de levure associées à la VVC dans la ville de Tebessa (nord-est de l’Algérie) et à étudier leurs profils de sensibilité. Pendant deux mois, des levures ont été isolées sur un milieu chromogène à partir de vingt-neuf femmes non enceintes présentant une VVC symptomatique. Les isolats ont été caractérisés par MALDI-TOF MS et des tests de sensibilité antifongique ont été réalisés pour neuf médicaments antifongiques à l’aide du SensititreTM YeastOneTM YO10. Vingt-neuf levures non dupliquées ont été récupérées et les profils de spectrométrie de masse ont montré des scores fiables parmi lesquels quatre genres et cinq espèces différentes ont été identifiés. Candida albicans représentait 65,5 % (n = 19) du nombre total d’isolats, suivi de C. glabrata avec 20,7 % (n = 6). Pour les autres espèces de Candida non albicans (NCA), Kluyveromyces marxianus avec 6,9 % (n = 2), Pichia kudriavzevii et Saccharomyces cerevisiae avec un isolat chacun. Les sensibilités antifongiques ont montré des CMI de type sauvage de C. albicans à l’amphotéricine B, aux azoles et aux échinocandines. En outre, quatre isolats de C. albicans étaient résistants à la flucytosine. Pour les isolats de C. glabrata, un phénotype 100% non WT a été trouvé à la fois pour le posaconazole et l’itraconazole. Pour la première fois, les résultats obtenus apportent de nouvelles données concernant l’épidémiologie des levures responsables de la VVC en Algérie et leurs profils de sensibilité aux antimicrobiens. |
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[article]
Titre : |
Signification discriminatoire et pronostique de LINC00623 pour l’adénocarcinome pulmonaire |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ya Lin ; Chunge Dong ; Jie Zhang ; Yangli Zhu |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 591-601 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1862 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
LINC00623 adénocarcinome pulmonaire pronostic diagnostic |
Résumé : |
Objectifs
Cette étude a été menée pour évaluer les valeurs diagnostiques et pronostiques du gène LINC00623 chez les patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire (AP), ainsi que son rôle dans la progression de l’AP.
Méthodes
Les niveaux de LINC00623 ont été déterminés par RT-qPCR. L’analyse de la courbe ROC a permis d’évaluer la valeur discriminatoire de LINC00623 entre l’AP et le carcinome épidermoïde du poumon (CEP), ainsi que la santé. La survie sans récidive et la survie globale ont été estimées à l’aide de la méthode Kaplan-Meier et d’une analyse de survie multivariée. Les propriétés biologiques des cellules ont été analysées à l’aide de courbes de croissance, de tests de migration transwell et de tests d’invasion. Les miARN et les gènes en aval ont été recherchés et annotés dans des bases de données en ligne.
Résultats
LINC00623 était significativement régulé à la hausse dans les tissus et les lignées cellulaires d’AP par rapport aux tissus de CEP et aux tissus non cancéreux. LINC00623 a montré un pouvoir discriminant pour prédire l’AP. Les patients atteints de LUAD présentant un taux élevé de LINC00623 ont tendance à avoir de mauvaises survie globale et survie sans récidive. La régulation à la baisse de LINC00623 a réduit la prolifération, la migration et l’invasion des cellules AP. Le MiR-1207-5p était une cible du LINC00623 et ses gènes cibles étaient liés à la voie de signalisation PI3K/Akt.
Conclusions
Les sous-types, la survie sans récidive et la survie globale des patients atteints d’AP pourraient être bien discriminés par les niveaux de LINC00623. LINC00623 a favorisé la progression de l’AP en épongeant le miR-1207-5p |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=116123 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 591-601
[article] Signification discriminatoire et pronostique de LINC00623 pour l’adénocarcinome pulmonaire [texte imprimé] / Ya Lin ; Chunge Dong ; Jie Zhang ; Yangli Zhu . - 2023 . - p. 591-601. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1862 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 591-601
Mots-clés : |
LINC00623 adénocarcinome pulmonaire pronostic diagnostic |
Résumé : |
Objectifs
Cette étude a été menée pour évaluer les valeurs diagnostiques et pronostiques du gène LINC00623 chez les patients atteints d’adénocarcinome pulmonaire (AP), ainsi que son rôle dans la progression de l’AP.
Méthodes
Les niveaux de LINC00623 ont été déterminés par RT-qPCR. L’analyse de la courbe ROC a permis d’évaluer la valeur discriminatoire de LINC00623 entre l’AP et le carcinome épidermoïde du poumon (CEP), ainsi que la santé. La survie sans récidive et la survie globale ont été estimées à l’aide de la méthode Kaplan-Meier et d’une analyse de survie multivariée. Les propriétés biologiques des cellules ont été analysées à l’aide de courbes de croissance, de tests de migration transwell et de tests d’invasion. Les miARN et les gènes en aval ont été recherchés et annotés dans des bases de données en ligne.
Résultats
LINC00623 était significativement régulé à la hausse dans les tissus et les lignées cellulaires d’AP par rapport aux tissus de CEP et aux tissus non cancéreux. LINC00623 a montré un pouvoir discriminant pour prédire l’AP. Les patients atteints de LUAD présentant un taux élevé de LINC00623 ont tendance à avoir de mauvaises survie globale et survie sans récidive. La régulation à la baisse de LINC00623 a réduit la prolifération, la migration et l’invasion des cellules AP. Le MiR-1207-5p était une cible du LINC00623 et ses gènes cibles étaient liés à la voie de signalisation PI3K/Akt.
Conclusions
Les sous-types, la survie sans récidive et la survie globale des patients atteints d’AP pourraient être bien discriminés par les niveaux de LINC00623. LINC00623 a favorisé la progression de l’AP en épongeant le miR-1207-5p |
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[article]
Titre : |
L’ARNm de la famille des transporteurs de solutés 22, membre 17 (SLC22A17) joue un rôle potentiel dans le diagnostic le pronostic des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Wenwen Qin ; Cuimin Ding ; Fei Peng ; Ping Wang |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 602-609 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1861 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
SLC22A17 tissus de cancer du poumon biomarqueur pronostic |
Résumé : |
Objectif
Cette étude vise à évaluer les niveaux d’ARNm du transporteur de soluté de la famille 22, membre 17 (SLC22A17) et sa valeur clinique potentielle en tant que biomarqueur diagnostique et pronostique dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Méthodes
Cette étude prospective a mesuré les niveaux d’ARNm du SLC22A17 dans des tissus de cancer du poumon et de paracancer à l’aide d’une transcription inverse quantitative et d’une réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans les échantillons de plasma de sujets témoins sains et de patients atteints de cancer du poumon ont également été mesurés. L’association entre les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les caractéristiques clinico-pathologiques a été déterminée. Une analyse de la courbe ROC (Receiver Operating Characteristic) a été réalisée pour déterminer la valeur diagnostique de SLC22A17 dans le plasma. L’analyse de la courbe de survie a été réalisée à l’aide de la méthode Kaplan-Meier.
Résultats
Les niveaux d’ARNm de SLC22A17 étaient significativement plus élevés dans les échantillons de cancer du poumon que dans les tissus paracancéreux appariés. Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma étaient également significativement plus élevés chez les patients atteints de cancer du poumon que chez les témoins sains. L’analyse COX a montré qu’il existait une corrélation significative entre les niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les métastases ganglionnaires, les métastases à distance et le stade TNM. En outre, l’analyse de la courbe ROC a démontré que le SLC22A17 plasmatique avait une valeur diagnostique élevée. Des niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma sont associés à une durée de survie significativement plus courte.
Conclusion
SLC22A17 est régulé à la hausse dans le cancer du poumon et peut servir de nouveau biomarqueur diagnostique et pronostique. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=116124 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 602-609
[article] L’ARNm de la famille des transporteurs de solutés 22, membre 17 (SLC22A17) joue un rôle potentiel dans le diagnostic le pronostic des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules [texte imprimé] / Wenwen Qin ; Cuimin Ding ; Fei Peng ; Ping Wang . - 2023 . - p. 602-609. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1861 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 602-609
Mots-clés : |
SLC22A17 tissus de cancer du poumon biomarqueur pronostic |
Résumé : |
Objectif
Cette étude vise à évaluer les niveaux d’ARNm du transporteur de soluté de la famille 22, membre 17 (SLC22A17) et sa valeur clinique potentielle en tant que biomarqueur diagnostique et pronostique dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Méthodes
Cette étude prospective a mesuré les niveaux d’ARNm du SLC22A17 dans des tissus de cancer du poumon et de paracancer à l’aide d’une transcription inverse quantitative et d’une réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans les échantillons de plasma de sujets témoins sains et de patients atteints de cancer du poumon ont également été mesurés. L’association entre les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les caractéristiques clinico-pathologiques a été déterminée. Une analyse de la courbe ROC (Receiver Operating Characteristic) a été réalisée pour déterminer la valeur diagnostique de SLC22A17 dans le plasma. L’analyse de la courbe de survie a été réalisée à l’aide de la méthode Kaplan-Meier.
Résultats
Les niveaux d’ARNm de SLC22A17 étaient significativement plus élevés dans les échantillons de cancer du poumon que dans les tissus paracancéreux appariés. Les niveaux d’ARNm SLC22A17 dans le plasma étaient également significativement plus élevés chez les patients atteints de cancer du poumon que chez les témoins sains. L’analyse COX a montré qu’il existait une corrélation significative entre les niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma et les métastases ganglionnaires, les métastases à distance et le stade TNM. En outre, l’analyse de la courbe ROC a démontré que le SLC22A17 plasmatique avait une valeur diagnostique élevée. Des niveaux élevés d’ARNm SLC22A17 dans le plasma sont associés à une durée de survie significativement plus courte.
Conclusion
SLC22A17 est régulé à la hausse dans le cancer du poumon et peut servir de nouveau biomarqueur diagnostique et pronostique. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=116124 |
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[article]
Titre : |
Effets thérapeutiques du finastéride : inhibition de la progression de la maladie et réduction de l’antigène prostatique spécifique chez les patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jia Wei He ; Zi-Xuan Huang ; Jian-Liang Wu ; Yan-FEng Su ; Xiao-Long Xu |
Année de publication : |
2023 |
Article en page(s) : |
p. 610-620 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1859 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
néoplasie intraépithéliale prostatique finastéride antigène prostatique spécifique cancer de la prostate carcinogenèse |
Résumé : |
Objectif
l’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact du finastéride sur la progression de la néoplasie intraépithéliale de la prostate et sur les niveaux d’antigène prostatique spécifique (PSA) chez les patients.
Méthodes
Un total de 120 patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade ont été inclus dans cette étude de janvier 2013 à janvier 2018. Tous les patients ont subi une biopsie de la prostate. Parmi eux, 60 patients ont été assignés au groupe d’observation et ont reçu une dose quotidienne de 5 mg de finastéride pendant 60 mois, tandis que les 60 autres patients ont été assignés au groupe de contrôle et n’ont pas reçu de finastéride. Le taux de PSA a été mesuré tous les six mois et des examens d’imagerie ont été réalisés tout au long des cinq années de l’étude. Des biopsies supplémentaires ont été réalisées si les taux de PSA dépassaient 10 ng/mL ou si l’imagerie suggérait la présence d’un cancer de la prostate. Les données recueillies ont fait l’objet d’une analyse statistique.
Résultats
Au total, 25 cas de cancer de la prostate ont été identifiés dans cette étude. Parmi ces cas, 7 patients appartenaient au groupe d’observation, tandis que les 18 autres patients faisaient partie du groupe de contrôle. Le groupe d’observation présentait des niveaux de PSA sérique total (p < 0,001) et des scores de Gleason (p < 0,001) significativement inférieurs à ceux du groupe de contrôle.
Conclusions
Notre étude, à laquelle ont participé 120 personnes, a démontré que le finastéride réduit efficacement les taux sériques de PSA et atténue la gravité du cancer de la prostate. Ces résultats suggèrent que le finastéride est une option thérapeutique potentielle pour les patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=116125 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 610-620
[article] Effets thérapeutiques du finastéride : inhibition de la progression de la maladie et réduction de l’antigène prostatique spécifique chez les patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique [texte imprimé] / Jia Wei He ; Zi-Xuan Huang ; Jian-Liang Wu ; Yan-FEng Su ; Xiao-Long Xu . - 2023 . - p. 610-620. https://doi.org/10.1684/abc.2023.1859 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°6 (Novembre-décembre 2023) . - p. 610-620
Mots-clés : |
néoplasie intraépithéliale prostatique finastéride antigène prostatique spécifique cancer de la prostate carcinogenèse |
Résumé : |
Objectif
l’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact du finastéride sur la progression de la néoplasie intraépithéliale de la prostate et sur les niveaux d’antigène prostatique spécifique (PSA) chez les patients.
Méthodes
Un total de 120 patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade ont été inclus dans cette étude de janvier 2013 à janvier 2018. Tous les patients ont subi une biopsie de la prostate. Parmi eux, 60 patients ont été assignés au groupe d’observation et ont reçu une dose quotidienne de 5 mg de finastéride pendant 60 mois, tandis que les 60 autres patients ont été assignés au groupe de contrôle et n’ont pas reçu de finastéride. Le taux de PSA a été mesuré tous les six mois et des examens d’imagerie ont été réalisés tout au long des cinq années de l’étude. Des biopsies supplémentaires ont été réalisées si les taux de PSA dépassaient 10 ng/mL ou si l’imagerie suggérait la présence d’un cancer de la prostate. Les données recueillies ont fait l’objet d’une analyse statistique.
Résultats
Au total, 25 cas de cancer de la prostate ont été identifiés dans cette étude. Parmi ces cas, 7 patients appartenaient au groupe d’observation, tandis que les 18 autres patients faisaient partie du groupe de contrôle. Le groupe d’observation présentait des niveaux de PSA sérique total (p < 0,001) et des scores de Gleason (p < 0,001) significativement inférieurs à ceux du groupe de contrôle.
Conclusions
Notre étude, à laquelle ont participé 120 personnes, a démontré que le finastéride réduit efficacement les taux sériques de PSA et atténue la gravité du cancer de la prostate. Ces résultats suggèrent que le finastéride est une option thérapeutique potentielle pour les patients atteints de néoplasie intraépithéliale prostatique de haut grade. |
Permalink : |
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