Centre de Documentation Campus Montignies
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[article]
Titre : |
Poliomyelitis sequels in France and the clinical and social needs of survivors: A retrospective study of 200 patients |
Titre original : |
Séquelles de poliomyélite en France : approche des besoins cliniques et sociaux à partir de 200 patients |
Type de document : |
texte imprimé |
Année de publication : |
2013 |
Article en page(s) : |
pp.542-550 |
Langues : |
Français (fre) |
Résumé : |
Introduction
Le nombre de personnes vivant avec des séquelles de poliomyélite en France peut être estimé à 50 000. Cette étude avait pour but de décrire l’état clinique et le statut professionnel de ces personnes.
Méthode
Étude rétrospective d’une première consultation en médecine physique et de réadaptation.
Résultats
Cent quinze femmes/85 hommes, moyenne d’âge 51ans±14,3 (17–82ans). Les paralysies touchaient un seul membre inférieur chez 108 patients, les deux membres inférieurs chez 56 patients et un seul membre supérieur chez 4 patients. Cent trente-sept patients se plaignaient de dégradation fonctionnelle, de douleurs (105 sujets), de fatigue (59) et d’aggravation de parésies existantes (58) ; 25 % seulement étaient retraités. Les critères d’un syndrome post-poliomyélitique (SPP) étaient présents chez 46 sujets (23 %). Selon que la poliomyélite avait été contractée en France ou hors France, il y avait des différences concernant l’âge (58,4 versus 41,5), le statut professionnel et la fréquence du (SPP) (30,9 % versus 12,4 %).
Conclusion
Cette population de patients n’est pas particulièrement âgée, mais une dégradation fonctionnelle est très souvent exprimée. L’évolution des déficiences et de leurs conséquences constitue une question de santé publique pour les décennies à venir. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=24185 |
in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 56, n°7-8 (01/10/2013) . - pp.542-550
[article] Poliomyelitis sequels in France and the clinical and social needs of survivors: A retrospective study of 200 patients = Séquelles de poliomyélite en France : approche des besoins cliniques et sociaux à partir de 200 patients [texte imprimé] . - 2013 . - pp.542-550. Langues : Français ( fre) in Annals of physical and rehabilitation medicine > Vol. 56, n°7-8 (01/10/2013) . - pp.542-550
Résumé : |
Introduction
Le nombre de personnes vivant avec des séquelles de poliomyélite en France peut être estimé à 50 000. Cette étude avait pour but de décrire l’état clinique et le statut professionnel de ces personnes.
Méthode
Étude rétrospective d’une première consultation en médecine physique et de réadaptation.
Résultats
Cent quinze femmes/85 hommes, moyenne d’âge 51ans±14,3 (17–82ans). Les paralysies touchaient un seul membre inférieur chez 108 patients, les deux membres inférieurs chez 56 patients et un seul membre supérieur chez 4 patients. Cent trente-sept patients se plaignaient de dégradation fonctionnelle, de douleurs (105 sujets), de fatigue (59) et d’aggravation de parésies existantes (58) ; 25 % seulement étaient retraités. Les critères d’un syndrome post-poliomyélitique (SPP) étaient présents chez 46 sujets (23 %). Selon que la poliomyélite avait été contractée en France ou hors France, il y avait des différences concernant l’âge (58,4 versus 41,5), le statut professionnel et la fréquence du (SPP) (30,9 % versus 12,4 %).
Conclusion
Cette population de patients n’est pas particulièrement âgée, mais une dégradation fonctionnelle est très souvent exprimée. L’évolution des déficiences et de leurs conséquences constitue une question de santé publique pour les décennies à venir. |
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./index.php?lvl=notice_display&id=24185 |
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