Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Détail de l'auteur
Auteur Claude Hamonet (1940-....) |
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Ehlers-Danlos / Claude Hamonet
Titre : Ehlers-Danlos : la maladie oubliée par la médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet (1940-....), Préfacier, etc. Mention d'édition : 2e éd. augmentée Editeur : Paris : l'Harmattan Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (285 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-343-15245-5 Prix : 29 EUR Note générale : Bibliogr. p. 273-285 Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très vériable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement.
Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2% de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente.
Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105171 Ehlers-Danlos : la maladie oubliée par la médecine [texte imprimé] / Claude Hamonet (1940-....), Préfacier, etc. . - 2e éd. augmentée . - Paris : l'Harmattan, 2019 . - 1 vol. (285 p.) : ill. en coul. ; 22 cm.
ISBN : 978-2-343-15245-5 : 29 EUR
Bibliogr. p. 273-285
Langues : Français (fre)
Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très vériable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement.
Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2% de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente.
Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105171 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 619.4 HAM E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleSystème d'identification et de mesure des handicaps, SIMH / Claude Hamonet
Titre : Système d'identification et de mesure des handicaps, SIMH : manuel pratique ; une proposition d'identification quantifiée internationale des éléments constitutifs des handicaps Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet (1940-....), Auteur ; Teresa Magalhães, Auteur Editeur : Paris : Éd. Eska Année de publication : 2000 Importance : 151 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86911-975-8 Prix : 250 F Note générale : Bibliogr. p. 143-151 Langues : Français (fre) Index. décimale : 616-072.7 Diagnostic fonctionnel Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1514 Système d'identification et de mesure des handicaps, SIMH : manuel pratique ; une proposition d'identification quantifiée internationale des éléments constitutifs des handicaps [texte imprimé] / Claude Hamonet (1940-....), Auteur ; Teresa Magalhães, Auteur . - Paris : Éd. Eska, 2000 . - 151 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-86911-975-8 : 250 F
Bibliogr. p. 143-151
Langues : Français (fre)
Index. décimale : 616-072.7 Diagnostic fonctionnel Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1514 Réservation
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