Ehlers-Danlos / Claude Hamonet

Public ISBD Titre : Ehlers-Danlos : la maladie oubliée par la médecine Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet (1940-....), Préfacier, etc. Mention d'édition : 2e éd. augmentée Editeur : Paris : l'Harmattan Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (285 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-343-15245-5 Prix : 29 EUR Note générale : Bibliogr. p. 273-285 Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très vériable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement. Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2% de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente. Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105171 Ehlers-Danlos : la maladie oubliée par la médecine [texte imprimé] / Claude Hamonet (1940-....), Préfacier, etc.  . -  2e éd. augmentée . - Paris : l'Harmattan, 2019 . - 1 vol. (285 p.) : ill. en coul. ; 22 cm. ISBN : 978-2-343-15245-5 : 29 EUR Bibliogr. p. 273-285 Langues : Français (fre) Index. décimale : 619.4 Maladies héréditaires. Maladies congénitales Résumé : La maladie d'Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire qui touche, de façon diffuse mais très vériable, l'ensemble du tissu conjonctif, c'est-à-dire la quasi-totalité des tissus du corps humain, à l'exclusion du système nerveux. Le diagnostic est possible, avec certitude, sur un regroupement significatif de signes cliniques et la présence d'autres cas familiaux. La transmission est systématique à tous les enfants de parents dont un, au moins, est atteint. C'est un argument pour éviter l'accusation erronée de violences sur un nourrisson qui présente des ecchymoses ou des fractures spontanées. Toutes les personnes avec un Ehlers-Danlos peuvent avoir des anévrysmes qui sont à rechercher systématiquement. Ce n'est pas une maladie rare mais au contraire très fréquente (2% de la population française). Ce n'est pas une maladie orpheline puisque des traitements efficaces ont pu être mis en place pour atténuer les conséquences fonctionnelles, principalement des orthèses dont des vêtements compressifs spéciaux et l'oxygénothérapie intermittente. Ce livre vient apporter les réponses que des centaines de milliers de patients attendent pour expliquer leurs souffrances et les multiples situations de handicap qu'ils rencontrent au quotidien, le plus souvent dans l'incompréhension parfois hostile de leur entourage et de leurs médecins. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105171

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619.4 HAM E	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Etagères livres	Disponible Disponible

Système d'identification et de mesure des handicaps, SIMH / Claude Hamonet

Public ISBD Titre : Système d'identification et de mesure des handicaps, SIMH : manuel pratique ; une proposition d'identification quantifiée internationale des éléments constitutifs des handicaps Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Hamonet (1940-....), Auteur ; Teresa Magalhães, Auteur Editeur : Paris : Éd. Eska Année de publication : 2000 Importance : 151 p. Présentation : couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86911-975-8 Prix : 250 F Note générale : Bibliogr. p. 143-151 Langues : Français (fre) Index. décimale : 616-072.7 Diagnostic fonctionnel Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1514 Système d'identification et de mesure des handicaps, SIMH : manuel pratique ; une proposition d'identification quantifiée internationale des éléments constitutifs des handicaps [texte imprimé] / Claude Hamonet (1940-....), Auteur ; Teresa Magalhães, Auteur . - Paris : Éd. Eska, 2000 . - 151 p. : couv. ill. en coul. ; 24 cm. ISBN : 978-2-86911-975-8 : 250 F Bibliogr. p. 143-151 Langues : Français (fre) Index. décimale : 616-072.7 Diagnostic fonctionnel Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=1514

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616-072.7 HAM S	Livre	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Réserve	Empruntable sur demande auprès des documentalistes Disponible

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