Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Surveillance et nouveaux traitements de la LLC
Mention de date : Mars - Avril 2016
Paru le : 01/03/2016
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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[article]
| Titre : |
Données actuelles sur l’analyse de l’iode urinaire et sur son intérêt clinique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Radhouene Doggui ; Myriam El Ati-Hellal ; Jalila El Ati |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
184-195 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Iode Urine Dosage Diagnostic |
| Résumé : |
Des troubles neurologiques sévères peuvent apparaître chez le fœtus suite à un déficit sévère en iode chez la femme enceinte. Actuellement, il est estimé que plus de deux milliards de personnes sont atteints de carence iodée dans le monde. L’évaluation des apports en iode se base sur la détermination de l’iode urinaire dans une population cible. En dépit de la complexité de la matrice urinaire, un dosage doit être réalisé correctement. Après un rappel de l’intérêt physiopathologique de l’iode urinaire, les différentes techniques de quantification ainsi que leurs performances analytiques sont passées en revue, dans le but d’aider à un meilleur choix de la technique et une interprétation optimale des résultats. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77398 |
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 184-195
[article] Données actuelles sur l’analyse de l’iode urinaire et sur son intérêt clinique [texte imprimé] / Radhouene Doggui ; Myriam El Ati-Hellal ; Jalila El Ati . - 2016 . - 184-195. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 184-195
| Mots-clés : |
Iode Urine Dosage Diagnostic |
| Résumé : |
Des troubles neurologiques sévères peuvent apparaître chez le fœtus suite à un déficit sévère en iode chez la femme enceinte. Actuellement, il est estimé que plus de deux milliards de personnes sont atteints de carence iodée dans le monde. L’évaluation des apports en iode se base sur la détermination de l’iode urinaire dans une population cible. En dépit de la complexité de la matrice urinaire, un dosage doit être réalisé correctement. Après un rappel de l’intérêt physiopathologique de l’iode urinaire, les différentes techniques de quantification ainsi que leurs performances analytiques sont passées en revue, dans le but d’aider à un meilleur choix de la technique et une interprétation optimale des résultats. |
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible
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[article]
| Titre : |
La pratique du diagnotic et du suivi virologiques des infections par les herpesvirus humains 6A et 6B |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Agnès Gautheret-Dejean ; Pascal Bonnafous ; Henri Agut |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
156-167 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Herpes Virus Diagnostic Continuité des soins |
| Résumé : |
Le diagnostic des infections par les sixièmes herpesvirus humains A et B (HHV-6A, HHV-6B) repose sur des approches sérologiques et directes. Les méthodes sérologiques sont principalement utilisées pour poser le diagnostic de primo-infection et réaliser des études épidémiologiques. Cependant, leurs limites sont nombreuses avec, en particulier, l’existence de réactivités croisées avec les autres herpesvirus, et l’impossibilité de différencier les deux espèces de HHV-6. Initialement fondé sur l’isolement du virus en culture de cellules, le diagnostic direct a évolué avec le développement des méthodes d’amplification génique qui offrent sensibilité et spécificité, et permettent la quantification virale dans de nombreux milieux biologiques, ainsi que l’identification de l’espèce présente. Ses principales indications actuelles sont l’identification d’une infection active, la mise en évidence de la forme intégrée de HHV-6 (iciHHV-6, inherited chromosomally integrated HHV-6) et le suivi de l’efficacité d’un traitement antiviral. Le but de cette revue est de faire le point sur les différentes méthodes de diagnostic des infections à HHV-6 qui sont à la disposition du biologiste, et de proposer des algorithmes d’interprétation pour optimiser la prise en charge des patients. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77408 |
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 156-167
[article] La pratique du diagnotic et du suivi virologiques des infections par les herpesvirus humains 6A et 6B [texte imprimé] / Agnès Gautheret-Dejean ; Pascal Bonnafous ; Henri Agut . - 2016 . - 156-167. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 156-167
| Mots-clés : |
Herpes Virus Diagnostic Continuité des soins |
| Résumé : |
Le diagnostic des infections par les sixièmes herpesvirus humains A et B (HHV-6A, HHV-6B) repose sur des approches sérologiques et directes. Les méthodes sérologiques sont principalement utilisées pour poser le diagnostic de primo-infection et réaliser des études épidémiologiques. Cependant, leurs limites sont nombreuses avec, en particulier, l’existence de réactivités croisées avec les autres herpesvirus, et l’impossibilité de différencier les deux espèces de HHV-6. Initialement fondé sur l’isolement du virus en culture de cellules, le diagnostic direct a évolué avec le développement des méthodes d’amplification génique qui offrent sensibilité et spécificité, et permettent la quantification virale dans de nombreux milieux biologiques, ainsi que l’identification de l’espèce présente. Ses principales indications actuelles sont l’identification d’une infection active, la mise en évidence de la forme intégrée de HHV-6 (iciHHV-6, inherited chromosomally integrated HHV-6) et le suivi de l’efficacité d’un traitement antiviral. Le but de cette revue est de faire le point sur les différentes méthodes de diagnostic des infections à HHV-6 qui sont à la disposition du biologiste, et de proposer des algorithmes d’interprétation pour optimiser la prise en charge des patients. |
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[article]
| Titre : |
Les niveaux de preuve des biomarqueurs utilisés pour la détection précoce des cancers de la prostate |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Pierre-Jean Lamy ; A. S. Gauchez ; L. Salomon ; et al. |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
227-232 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Marqueurs biologiques Tumeurs de la prostate Marqueurs biologiques tumoraux Antigène spécifique de la prostate |
| Résumé : |
Le groupe français de biologie de la prostate, a réalisé une revue de la littérature sur le PSA et les autres biomarqueurs utilisés pour la détection précoce du cancer de la prostate. Nous avons cherché les études évaluant les biomarqueurs pour la détection précoce du cancer de la prostate, publiées entre 2000 et mai 2013, qui comprenaient plus de 200 sujets ; 84 publications, correspondant à 70 essais et études ont été sélectionnés. Nous avons attribué un niveau de preuve (LOE) IA pour le PSA dans l’indication de détection précoce du cancer de la prostate. Toutefois, nous ne recommandons pas son utilisation dans le dépistage de masse. Les biomarqueurs émergents ont été évalués dans des études cas-témoins et de cohorte prospectives : PCA3 (n = 3) ; kallicréines (n = 3) ; [–2]ProPSA (n = 5) et gènes de fusion (n = 2). Le niveau de preuve attribué à ces biomarqueurs émergents est III-C. Une meilleure utilisation des tests disponibles est néanmoins possible afin de proposer aux hommes à risque une prise en charge adaptée optimisant le rapport bénéfice-risque de la détection précoce du cancer de la prostate. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77414 |
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 227-232
[article] Les niveaux de preuve des biomarqueurs utilisés pour la détection précoce des cancers de la prostate [texte imprimé] / Pierre-Jean Lamy ; A. S. Gauchez ; L. Salomon ; et al. . - 2016 . - 227-232. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 227-232
| Mots-clés : |
Marqueurs biologiques Tumeurs de la prostate Marqueurs biologiques tumoraux Antigène spécifique de la prostate |
| Résumé : |
Le groupe français de biologie de la prostate, a réalisé une revue de la littérature sur le PSA et les autres biomarqueurs utilisés pour la détection précoce du cancer de la prostate. Nous avons cherché les études évaluant les biomarqueurs pour la détection précoce du cancer de la prostate, publiées entre 2000 et mai 2013, qui comprenaient plus de 200 sujets ; 84 publications, correspondant à 70 essais et études ont été sélectionnés. Nous avons attribué un niveau de preuve (LOE) IA pour le PSA dans l’indication de détection précoce du cancer de la prostate. Toutefois, nous ne recommandons pas son utilisation dans le dépistage de masse. Les biomarqueurs émergents ont été évalués dans des études cas-témoins et de cohorte prospectives : PCA3 (n = 3) ; kallicréines (n = 3) ; [–2]ProPSA (n = 5) et gènes de fusion (n = 2). Le niveau de preuve attribué à ces biomarqueurs émergents est III-C. Une meilleure utilisation des tests disponibles est néanmoins possible afin de proposer aux hommes à risque une prise en charge adaptée optimisant le rapport bénéfice-risque de la détection précoce du cancer de la prostate. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77414 |
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[article]
| Titre : |
Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Aurore Keutgens ; Jacques Foguenne ; André Gothot ; Françoise Tassin |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
168-175 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
lymphocytose |
| Résumé : |
Les lymphocytoses B monoclonales (MBL) sont définies comme des conditions asymptomatiques caractérisées par la présence dans le sang périphérique de moins de 5 000 cellules B monoclonales par microlitre et l’absence de signes cliniques ou de symptômes B. La majorité des MBL présentent un phénotype de leucémie lymphoïde chronique (CLL-like MBL) avec un score de Catovsky-Matutes de 3 à 5 points et les mêmes anomalies chromosomiques que la CLL. En fonction de la lymphocytose B absolue, on distingue les low-countCLL-like MBL (< 500 lymphocytes B/μL), qui présentent un risque négligeable de progression, n’ont pas de risque accru d’infections, ni de mortalité et ne requièrent pas de suivi spécifique. Par contre, les clinical CLL-like MBL (> 500 lymphocytes B/μL) ont un risque de progression en CLL nécessitant un traitement, de 1 à 2 % par an, un risque accru d’infections et de mortalité et nécessitent un suivi annuel par un hématologue. Les MBL peuvent aussi exprimer d’autres phénotypes et sont nommées atypical MBL en cas d’expression de l’antigène CD5 (score de Catovsky-Matutes : 1-2 points) et non-CLL-like MBL en cas d’absence du CD5 (score de Catovsky-Matutes : 0-2 points). Leur pronostic moins favorable et la nécessité d’exclure un lymphome non-hodgkinien impliquent des études cytogénétiques, une biopsie de moelle osseuse et un CT-scan en plus de l’examen physique au diagnostic et un suivi plus fréquent par un hématologue. Cet article parcourt les concepts généraux de la classification, du diagnostic, du monitoring des MBL dans la pratique de laboratoire. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77415 |
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 168-175
[article] Lymphocytoses B monoclonales : de la revue de la littérature à la pratique de laboratoire [texte imprimé] / Aurore Keutgens ; Jacques Foguenne ; André Gothot ; Françoise Tassin . - 2016 . - 168-175. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 168-175
| Mots-clés : |
lymphocytose |
| Résumé : |
Les lymphocytoses B monoclonales (MBL) sont définies comme des conditions asymptomatiques caractérisées par la présence dans le sang périphérique de moins de 5 000 cellules B monoclonales par microlitre et l’absence de signes cliniques ou de symptômes B. La majorité des MBL présentent un phénotype de leucémie lymphoïde chronique (CLL-like MBL) avec un score de Catovsky-Matutes de 3 à 5 points et les mêmes anomalies chromosomiques que la CLL. En fonction de la lymphocytose B absolue, on distingue les low-countCLL-like MBL (< 500 lymphocytes B/μL), qui présentent un risque négligeable de progression, n’ont pas de risque accru d’infections, ni de mortalité et ne requièrent pas de suivi spécifique. Par contre, les clinical CLL-like MBL (> 500 lymphocytes B/μL) ont un risque de progression en CLL nécessitant un traitement, de 1 à 2 % par an, un risque accru d’infections et de mortalité et nécessitent un suivi annuel par un hématologue. Les MBL peuvent aussi exprimer d’autres phénotypes et sont nommées atypical MBL en cas d’expression de l’antigène CD5 (score de Catovsky-Matutes : 1-2 points) et non-CLL-like MBL en cas d’absence du CD5 (score de Catovsky-Matutes : 0-2 points). Leur pronostic moins favorable et la nécessité d’exclure un lymphome non-hodgkinien impliquent des études cytogénétiques, une biopsie de moelle osseuse et un CT-scan en plus de l’examen physique au diagnostic et un suivi plus fréquent par un hématologue. Cet article parcourt les concepts généraux de la classification, du diagnostic, du monitoring des MBL dans la pratique de laboratoire. |
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[article]
| Titre : |
Recommandations de la SFBC sur la biologie d’urgence |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
M. Vaubourdolle ; J.C. Alvarez ; F. Barbé ; et al. |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
130-155 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Agrément Recommandations Urgence Biologie biologie medicale |
| Résumé : |
Le groupe de travail « Biologie d’urgence » de la Société française de biologie clinique (SFBC) présente dans cet article ses recommandations pour la maîtrise du processus de l’examen de biologie médicale prescrit en urgence. Après un rappel sur les exigences réglementaires et normatives en France, le périmètre de la biologie d’urgence et des définitions des niveaux d’urgence sont proposés en fonction des contextes d’exercice. Le processus complet de l’examen urgent est décrit et pour chaque étape, des recommandations pour assurer la maîtrise du sous-processus sont proposées. Les étapes étudiées sont : prescription (recommandations par spécialités biologiques), prélèvement, acheminement, alerte, réception, analyse, validation et communication ou transmission du résultat au prescripteur. Enfin, une liste d’examens susceptibles d’être prescrits en urgence est proposée d’une part, sous la forme d’un socle minimal et, d’autre part, d’examens complémentaires à prescrire en fonction du contexte clinique. Ces recommandations sont à adapter localement dans le cadre d’accords clinicobiologiques. |
| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=77431 |
in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 130-155
[article] Recommandations de la SFBC sur la biologie d’urgence [texte imprimé] / M. Vaubourdolle ; J.C. Alvarez ; F. Barbé ; et al. . - 2016 . - 130-155. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 74/02 (Mars - Avril 2016) . - 130-155
| Mots-clés : |
Agrément Recommandations Urgence Biologie biologie medicale |
| Résumé : |
Le groupe de travail « Biologie d’urgence » de la Société française de biologie clinique (SFBC) présente dans cet article ses recommandations pour la maîtrise du processus de l’examen de biologie médicale prescrit en urgence. Après un rappel sur les exigences réglementaires et normatives en France, le périmètre de la biologie d’urgence et des définitions des niveaux d’urgence sont proposés en fonction des contextes d’exercice. Le processus complet de l’examen urgent est décrit et pour chaque étape, des recommandations pour assurer la maîtrise du sous-processus sont proposées. Les étapes étudiées sont : prescription (recommandations par spécialités biologiques), prélèvement, acheminement, alerte, réception, analyse, validation et communication ou transmission du résultat au prescripteur. Enfin, une liste d’examens susceptibles d’être prescrits en urgence est proposée d’une part, sous la forme d’un socle minimal et, d’autre part, d’examens complémentaires à prescrire en fonction du contexte clinique. Ces recommandations sont à adapter localement dans le cadre d’accords clinicobiologiques. |
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