Centre de Documentation Campus Montignies
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| Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
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Ajouter le résultat dans votre panierQuelle attitude adopter face à la decouverte de cellules de Burkitt sur un frottis sanguin ? / marie Wyrwas in Annales de Biologie Clinique, 74/06 (Novembre-décembre 2016)
Titre : Quelle attitude adopter face à la decouverte de cellules de Burkitt sur un frottis sanguin ? Type de document : texte imprimé Auteurs : marie Wyrwas Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 697-703 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome double hit lymphome de burkitt c-MYC BCL2 BCL6 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75871
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - p. 697-703[article] Quelle attitude adopter face à la decouverte de cellules de Burkitt sur un frottis sanguin ? [texte imprimé] / marie Wyrwas . - 2016 . - p. 697-703.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - p. 697-703
Mots-clés : lymphome double hit lymphome de burkitt c-MYC BCL2 BCL6 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75871 Réservation
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Titre : Caractéristiques immunoanalytiques de l’œstriol non conjugué : indications des dosages et performances des réactifs utilisés Type de document : texte imprimé Auteurs : C. LEFEVRE ; Nicolas Gruchy ; David Guénet ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 717-723 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dosage oestriol Résumé : Après les caractéristiques structurales et physiologiques de l’œstriol, cet article rappelle les conditions nécessaires à la réalisation et à l’interprétation du dosage de l’œstriol non conjugué dans le sérum, analyse essentiellement utilisée pour le dépistage du risque de trisomie 21 fœtale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77392
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 717-723[article] Caractéristiques immunoanalytiques de l’œstriol non conjugué : indications des dosages et performances des réactifs utilisés [texte imprimé] / C. LEFEVRE ; Nicolas Gruchy ; David Guénet ; et al. . - 2016 . - 717-723.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 717-723
Mots-clés : Dosage oestriol Résumé : Après les caractéristiques structurales et physiologiques de l’œstriol, cet article rappelle les conditions nécessaires à la réalisation et à l’interprétation du dosage de l’œstriol non conjugué dans le sérum, analyse essentiellement utilisée pour le dépistage du risque de trisomie 21 fœtale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77392 Réservation
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Titre : Caractéristiques immunoanalytiques de la calprotectine fécale Type de document : texte imprimé Auteurs : Cédric Desbène ; Olivier Gaillard ; N. Kapel Année de publication : 2016 Article en page(s) : 725-734 Langues : Français (fre) Mots-clés : calprotectine Résumé : Cet article décrit les caractéristiques structurales et physiologiques de la calprotectine, avant de présenter les aspects pré-, per- et post-analytiques de son dosage dans les selles, ainsi que l’interprétation des résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77393
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 725-734[article] Caractéristiques immunoanalytiques de la calprotectine fécale [texte imprimé] / Cédric Desbène ; Olivier Gaillard ; N. Kapel . - 2016 . - 725-734.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 725-734
Mots-clés : calprotectine Résumé : Cet article décrit les caractéristiques structurales et physiologiques de la calprotectine, avant de présenter les aspects pré-, per- et post-analytiques de son dosage dans les selles, ainsi que l’interprétation des résultats. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77393 Réservation
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Titre : Hétérogénéité tumorale des cancers du sein Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie Roulot ; Delphine Héquet ; Jean-Marc Guinebretière ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 653-660 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs du sein Résumé : L’objectif de cette revue de la littérature est de décrire les types d’hétérogénéité tumorale dans le cancer du sein et leur implication clinique potentielle. On décrit actuellement deux types d’hétérogénéité tumorale : intertumorale et intratumorale. Dans le cancer du sein, l’hétérogénéité inter-tumorale a été mieux caractérisée dans les années 2000 grâce aux analyses d’expression haut débit. Ces analyses ont abouti à une classification moléculaire des cancers du sein distinguant 4 sous-types : Luminal A et B, HER 2+, et basal like. Cette variabilité peut s’observer également entre la tumeur primitive et ses métastases, c’est l’hétérogénéité intratumorale temporelle. En moyenne la discordance entre les récepteurs à la progestérone, aux œstrogènes, et entre le statut HER2 semble être respectivement de 33 %, 20 %, et 8 %. Il est alors intéressant d’étudier l’hétérogénéité au sein même de la tumeur primitive, il s’agit de l’hétérogénéité intratumorale spatiale qui est pour le moment moins bien connue. La physiopathologie de l’hétérogénéité intratumorale n’est pas encore claire, cependant les études sur les cellules souches cancéreuses et sur les modèles d’évolution clonale semblent pouvoir contribuer à la compréhension des mécanismes à l’origine de cette hétérogénéité. De plus, le microenvironnement tumoral semble contribuer activement à cette hétérogénéité. Ainsi, l’intérêt d’étudier cette hétérogénéité est la réelle application clinique qui pourrait en découler. Alors que se développe une médecine de précision, il est important de s’approprier l’hétérogénéité spécifique de chaque tumeur. Ces nouvelles connaissances biologiques nous permettront d’anticiper cette hétérogénéité et personnaliser la prise en charge des cancers du sein. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77403
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 653-660[article] Hétérogénéité tumorale des cancers du sein [texte imprimé] / Aurélie Roulot ; Delphine Héquet ; Jean-Marc Guinebretière ; et al. . - 2016 . - 653-660.
Langues : Français (fre)
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Mots-clés : Tumeurs du sein Résumé : L’objectif de cette revue de la littérature est de décrire les types d’hétérogénéité tumorale dans le cancer du sein et leur implication clinique potentielle. On décrit actuellement deux types d’hétérogénéité tumorale : intertumorale et intratumorale. Dans le cancer du sein, l’hétérogénéité inter-tumorale a été mieux caractérisée dans les années 2000 grâce aux analyses d’expression haut débit. Ces analyses ont abouti à une classification moléculaire des cancers du sein distinguant 4 sous-types : Luminal A et B, HER 2+, et basal like. Cette variabilité peut s’observer également entre la tumeur primitive et ses métastases, c’est l’hétérogénéité intratumorale temporelle. En moyenne la discordance entre les récepteurs à la progestérone, aux œstrogènes, et entre le statut HER2 semble être respectivement de 33 %, 20 %, et 8 %. Il est alors intéressant d’étudier l’hétérogénéité au sein même de la tumeur primitive, il s’agit de l’hétérogénéité intratumorale spatiale qui est pour le moment moins bien connue. La physiopathologie de l’hétérogénéité intratumorale n’est pas encore claire, cependant les études sur les cellules souches cancéreuses et sur les modèles d’évolution clonale semblent pouvoir contribuer à la compréhension des mécanismes à l’origine de cette hétérogénéité. De plus, le microenvironnement tumoral semble contribuer activement à cette hétérogénéité. Ainsi, l’intérêt d’étudier cette hétérogénéité est la réelle application clinique qui pourrait en découler. Alors que se développe une médecine de précision, il est important de s’approprier l’hétérogénéité spécifique de chaque tumeur. Ces nouvelles connaissances biologiques nous permettront d’anticiper cette hétérogénéité et personnaliser la prise en charge des cancers du sein. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77403 Réservation
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Titre : Le syndrome des ovaires polykystiques : diagnostic clinique et biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne Bachelot Année de publication : 2016 Article en page(s) : 661-667 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome des ovaires polykystiques Diagnostic Résumé : Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est chez l’adolescente et la femme, l’endocrinopathie la plus fréquente et constitue la principale cause d’anovulation et d’infertilité. Ce syndrome associe une hyperandrogénie clinique et/ou biologique à une dysovulation et une infertilité. Dans cet article, seront abordés les critères cliniques et biologiques de diagnostic de ce syndrome, ainsi que les diagnostics différentiels. L’étiologie exacte des SOPK est inconnue et est vraisemblablement multifactorielle. De nombreux travaux indiquent que le SOPK résulte d’anomalies primitivement ovariennes. Chez certaines patientes, l’hyperinsulinisme secondaire à une insulinorésistance joue un rôle pathogène de premier plan. Son diagnostic repose sur des critères diagnostiques consensuels, mais qui évolueront probablement dans un futur proche avec la montée de l’intérêt et de la faisabilité de nouveaux marqueurs comme l’AMH. Sa prise en charge dépend de la plainte de la patiente mais ne doit jamais oublier, du fait de la fréquence du surpoids et de l’insulinorésistance associée, le dépistage et la prise en charge des comorbidités métaboliques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77410
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 661-667[article] Le syndrome des ovaires polykystiques : diagnostic clinique et biologique [texte imprimé] / Anne Bachelot . - 2016 . - 661-667.
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in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 661-667
Mots-clés : Syndrome des ovaires polykystiques Diagnostic Résumé : Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est chez l’adolescente et la femme, l’endocrinopathie la plus fréquente et constitue la principale cause d’anovulation et d’infertilité. Ce syndrome associe une hyperandrogénie clinique et/ou biologique à une dysovulation et une infertilité. Dans cet article, seront abordés les critères cliniques et biologiques de diagnostic de ce syndrome, ainsi que les diagnostics différentiels. L’étiologie exacte des SOPK est inconnue et est vraisemblablement multifactorielle. De nombreux travaux indiquent que le SOPK résulte d’anomalies primitivement ovariennes. Chez certaines patientes, l’hyperinsulinisme secondaire à une insulinorésistance joue un rôle pathogène de premier plan. Son diagnostic repose sur des critères diagnostiques consensuels, mais qui évolueront probablement dans un futur proche avec la montée de l’intérêt et de la faisabilité de nouveaux marqueurs comme l’AMH. Sa prise en charge dépend de la plainte de la patiente mais ne doit jamais oublier, du fait de la fréquence du surpoids et de l’insulinorésistance associée, le dépistage et la prise en charge des comorbidités métaboliques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77410 Réservation
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Titre : Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle D'Herbomez ; Lucie Coppin ; Catherine Bauters ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 669-679 Langues : Français (fre) Mots-clés : Marqueurs biologiques tumeurs endocrines Résumé : Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares et hétérogènes dont la prévalence est en augmentation. Elles varient par leur localisation, leur fonctionnalité et leur production hormonale. Leur prise en charge est multidisciplinaire. Les tumeurs fonctionnelles ont une symptomatologie clinique évocatrice à l’inverse des TNE non fonctionnelles dont la découverte est fortuite ou tardive. Les TNE peuvent sécréter de nombreux biomarqueurs spécifiques et généraux. La chromogranine A est le marqueur général le plus performant dont le taux doit être interprété en fonction de la fonction rénale et de la gastrinémie. De nouveaux biomarqueurs apparaissent comme le NT proBNP, le ProGRP et les transcrits de gènes de TNE. Ces derniers ne sont pas encore utilisés en pratique clinique courante. Dans cette revue nous présentons les marqueurs biologiques des TNE avec un focus sur les méthodes de dosages et leur utilisation en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77413
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 669-679[article] Les marqueurs biologiques des tumeurs endocrines [texte imprimé] / Michèle D'Herbomez ; Lucie Coppin ; Catherine Bauters ; et al. . - 2016 . - 669-679.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 669-679
Mots-clés : Marqueurs biologiques tumeurs endocrines Résumé : Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des tumeurs rares et hétérogènes dont la prévalence est en augmentation. Elles varient par leur localisation, leur fonctionnalité et leur production hormonale. Leur prise en charge est multidisciplinaire. Les tumeurs fonctionnelles ont une symptomatologie clinique évocatrice à l’inverse des TNE non fonctionnelles dont la découverte est fortuite ou tardive. Les TNE peuvent sécréter de nombreux biomarqueurs spécifiques et généraux. La chromogranine A est le marqueur général le plus performant dont le taux doit être interprété en fonction de la fonction rénale et de la gastrinémie. De nouveaux biomarqueurs apparaissent comme le NT proBNP, le ProGRP et les transcrits de gènes de TNE. Ces derniers ne sont pas encore utilisés en pratique clinique courante. Dans cette revue nous présentons les marqueurs biologiques des TNE avec un focus sur les méthodes de dosages et leur utilisation en pratique clinique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77413 Réservation
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Titre : Mise au point et validation des techniques de dosage de la maladie de Von Willebrand au laboratoire de routine Type de document : texte imprimé Auteurs : Sara Derbadi ; Laurence Rozen ; Carole Nagant ; Anne Demulder Année de publication : 2016 Article en page(s) : 681-687 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de von willebrand Dosage Facteur de von willebrand Résumé : La maladie de Willebrand (MW) est la plus fréquente des maladies hémorragiques constitutionnelles. Elle est due à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur von Willebrand (VWF). Le bilan biologique de première intention associe un dosage de FVIII, un dosage antigénique et fonctionnel du VWF. La validation analytique des dosages VWF:Ag, VWF:Act, VWF:CB fait l’objet de ce travail et démontre une bonne performance des tests avec un coefficient de variation inférieur à 10 %, aussi bien pour la répétabilité que pour la reproductibilité, une stabilité avec un écart inférieur à 5 % par rapport à la valeur cible après six heures à température ambiante. La zone de linéarité est comprise entre 2 % et 346 % pour le VWF:Ag, 3 % et 170 % pour le VWF:Act, et 0,07 % et 259 % pour le VWF:CB. Les valeurs usuelles déterminées sur 32 sujets contrôles sont comprises dans l’intervalle de valeurs admis dans la littérature. Cependant, le nombre d’échantillons testés est trop faible pour adopter ces valeurs comme valeurs usuelles au laboratoire et nous adopterons les valeurs de référence de la littérature de 50 à 200 %. L’autre test fonctionnel VWF:CB sera utilisé dans notre pratique quotidienne pour différencier le type 2A du type 2M. Néanmoins, le type 2M étant extrêmement rare, nous pensons qu’il s’adresse plutôt à des laboratoires spécialisés chez lesquels un grand nombre de patients est référé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77416
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 681-687[article] Mise au point et validation des techniques de dosage de la maladie de Von Willebrand au laboratoire de routine [texte imprimé] / Sara Derbadi ; Laurence Rozen ; Carole Nagant ; Anne Demulder . - 2016 . - 681-687.
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Mots-clés : Maladie de von willebrand Dosage Facteur de von willebrand Résumé : La maladie de Willebrand (MW) est la plus fréquente des maladies hémorragiques constitutionnelles. Elle est due à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur von Willebrand (VWF). Le bilan biologique de première intention associe un dosage de FVIII, un dosage antigénique et fonctionnel du VWF. La validation analytique des dosages VWF:Ag, VWF:Act, VWF:CB fait l’objet de ce travail et démontre une bonne performance des tests avec un coefficient de variation inférieur à 10 %, aussi bien pour la répétabilité que pour la reproductibilité, une stabilité avec un écart inférieur à 5 % par rapport à la valeur cible après six heures à température ambiante. La zone de linéarité est comprise entre 2 % et 346 % pour le VWF:Ag, 3 % et 170 % pour le VWF:Act, et 0,07 % et 259 % pour le VWF:CB. Les valeurs usuelles déterminées sur 32 sujets contrôles sont comprises dans l’intervalle de valeurs admis dans la littérature. Cependant, le nombre d’échantillons testés est trop faible pour adopter ces valeurs comme valeurs usuelles au laboratoire et nous adopterons les valeurs de référence de la littérature de 50 à 200 %. L’autre test fonctionnel VWF:CB sera utilisé dans notre pratique quotidienne pour différencier le type 2A du type 2M. Néanmoins, le type 2M étant extrêmement rare, nous pensons qu’il s’adresse plutôt à des laboratoires spécialisés chez lesquels un grand nombre de patients est référé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77416 Réservation
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Titre : Problématiques posées par le contrôle microbiologique du lait maternel des lactariums à usage intérieur Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lecointe ; Jade Assoukpa ; Lauriane Cezard ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 747-756 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lait humain Lactarium Contrôle de qualité qualité microbiologique Microbiologie Résumé : Dans le cadre de la qualification des lots de lait pasteurisé dans les lactariums à usage intérieur, le contrôle microbiologique du lait maternel consiste à dénombrer la population bactérienne (flore totale aérobie, staphylocoque doré) avant pasteurisation et à contrôler la stérilité après pasteurisation. Cette procédure, décrite par la décision du 03 décembre 2007 définissant les règles de bonnes pratiques prévues à l’alinéa 3 de l’article L. 2323-1 du code de la Santé publique, apporte des précisions sur la nature des géloses ainsi que les modes opératoires d’ensemencement et d’incubation, mais ce document reste incomplet. En développant un système de management de la qualité, nous avons modifié notre processus pour répondre aux exigences réglementaires, préparé l’accréditation Cofrac du laboratoire pour ce paramètre, et proposé des solutions face aux imprécisions du texte réglementaire. Les modifications du processus associées à la démarche qualité nous ont permis de soutenir la visite initiale d’accréditation avec succès. Sa préparation nous a révélé d’autres limites du texte réglementaire pouvant avoir un impact sur le résultat final des dénombrements de flore totale et de staphylocoque doré. Il apparaît nécessaire de modifier ce texte pour lever ces imprécisions et garantir le niveau de qualité du contrôle du lait maternel comme le niveau de confiance des responsables des lactariums à usage intérieur dans les résultats du laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77428
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 747-756[article] Problématiques posées par le contrôle microbiologique du lait maternel des lactariums à usage intérieur [texte imprimé] / Didier Lecointe ; Jade Assoukpa ; Lauriane Cezard ; et al. . - 2016 . - 747-756.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 747-756
Mots-clés : Lait humain Lactarium Contrôle de qualité qualité microbiologique Microbiologie Résumé : Dans le cadre de la qualification des lots de lait pasteurisé dans les lactariums à usage intérieur, le contrôle microbiologique du lait maternel consiste à dénombrer la population bactérienne (flore totale aérobie, staphylocoque doré) avant pasteurisation et à contrôler la stérilité après pasteurisation. Cette procédure, décrite par la décision du 03 décembre 2007 définissant les règles de bonnes pratiques prévues à l’alinéa 3 de l’article L. 2323-1 du code de la Santé publique, apporte des précisions sur la nature des géloses ainsi que les modes opératoires d’ensemencement et d’incubation, mais ce document reste incomplet. En développant un système de management de la qualité, nous avons modifié notre processus pour répondre aux exigences réglementaires, préparé l’accréditation Cofrac du laboratoire pour ce paramètre, et proposé des solutions face aux imprécisions du texte réglementaire. Les modifications du processus associées à la démarche qualité nous ont permis de soutenir la visite initiale d’accréditation avec succès. Sa préparation nous a révélé d’autres limites du texte réglementaire pouvant avoir un impact sur le résultat final des dénombrements de flore totale et de staphylocoque doré. Il apparaît nécessaire de modifier ce texte pour lever ces imprécisions et garantir le niveau de qualité du contrôle du lait maternel comme le niveau de confiance des responsables des lactariums à usage intérieur dans les résultats du laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77428 Réservation
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Titre : Suivi biologique de l’héparinothérapie : intérêt clinique et aspects pratiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Noémie Despas ; Anne-Sophie Larock ; Hugues Jacqmin ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 637-652 Langues : Français (fre) Mots-clés : Héparine Biologie Résumé : Les agents anticoagulants traditionnels comme l’héparine non fractionnée (HNF), les héparines de bas poids moléculaire (HBPM), le fondaparinux, le danaparoïde et la bivalirudine sont utilisés dans la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques. Ces molécules ont cependant des limites : leur schéma d’administration contraignant par voie parentérale ainsi que la nécessité d’un suivi biologique régulier pour l’HNF. Les HBPM, de par leur réponse anticoagulante plus prévisible, ne nécessitent pas de suivi biologique systématique. L’utilité de leur suivi biologique dans diverses situations cliniques comme la grossesse, l’obésité et l’insuffisance rénale est, par ailleurs, sujet à débat, en témoignent les divergences entre les recommandations françaises et américaines. D’autres aspects sont également sujets à controverse : la mesure de l’activité anti-Xa en vallée lors d’une grossesse ainsi que le suivi optimal des HBPM chez les patients carencés en antithrombine (insuffisants hépatiques, nouveau-nés). Différents tests sont disponibles sur le marché afin d’assurer le suivi biologique de ces molécules, nous reverrons dans cette revue leur principe ainsi que leurs avantages et inconvénients. La prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine (TIH) nécessite également l’utilisation d’anticoagulants parentéraux : le danaparoïde, la bivalirudine ou l’argatroban. Les modalités de suivi de ces molécules sont peu connues et sont présentées dans cette revue. De plus, une surveillance plaquettaire est indispensable. Cet article a pour but de fournir des lignes de conduite concernant le suivi au laboratoire des anticoagulants parentéraux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77433
in Annales de Biologie Clinique > 74/06 (Novembre-décembre 2016) . - 637-652[article] Suivi biologique de l’héparinothérapie : intérêt clinique et aspects pratiques [texte imprimé] / Noémie Despas ; Anne-Sophie Larock ; Hugues Jacqmin ; et al. . - 2016 . - 637-652.
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Mots-clés : Héparine Biologie Résumé : Les agents anticoagulants traditionnels comme l’héparine non fractionnée (HNF), les héparines de bas poids moléculaire (HBPM), le fondaparinux, le danaparoïde et la bivalirudine sont utilisés dans la prévention et le traitement des maladies thromboemboliques. Ces molécules ont cependant des limites : leur schéma d’administration contraignant par voie parentérale ainsi que la nécessité d’un suivi biologique régulier pour l’HNF. Les HBPM, de par leur réponse anticoagulante plus prévisible, ne nécessitent pas de suivi biologique systématique. L’utilité de leur suivi biologique dans diverses situations cliniques comme la grossesse, l’obésité et l’insuffisance rénale est, par ailleurs, sujet à débat, en témoignent les divergences entre les recommandations françaises et américaines. D’autres aspects sont également sujets à controverse : la mesure de l’activité anti-Xa en vallée lors d’une grossesse ainsi que le suivi optimal des HBPM chez les patients carencés en antithrombine (insuffisants hépatiques, nouveau-nés). Différents tests sont disponibles sur le marché afin d’assurer le suivi biologique de ces molécules, nous reverrons dans cette revue leur principe ainsi que leurs avantages et inconvénients. La prise en charge de la thrombopénie induite par l’héparine (TIH) nécessite également l’utilisation d’anticoagulants parentéraux : le danaparoïde, la bivalirudine ou l’argatroban. Les modalités de suivi de ces molécules sont peu connues et sont présentées dans cette revue. De plus, une surveillance plaquettaire est indispensable. Cet article a pour but de fournir des lignes de conduite concernant le suivi au laboratoire des anticoagulants parentéraux. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77433 Réservation
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