Myofasciite à Macrophages : Caractérisation et nouvelles pistes physiopathologiques / GHERARDI Romain in Kinésithérapie, la revue, 79 (juillet 2008)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie, la revue > 79 (juillet 2008) . - p. 22-30 Titre : Myofasciite à Macrophages : Caractérisation et nouvelles pistes physiopathologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : GHERARDI Romain ; François-Jérôme AUTHIER Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 22-30 Langues : Français (fre) Résumé : La myofasciite à macrophages atteste de la persistance à long terme de nanoparticules d’aluminium dans les macrophages, détectable au site d’injection de vaccins contenant de l’hydroxyde d’aluminium. Les principales manifestations rapportées chez les patients présentant une myofasciite à macrophages sont : des douleurs arthromusculaires diffuses ; une fatigue invalidante répondant souvent aux critères internationaux du syndrome de fatigue chronique (SFC) mais pas à ceux de la fibromyalgie ; des troubles cognitifs marqués d’allure organique, affectant typiquement la mémoire visuelle et la mémoire de travail, fréquemment associée à des anomalies de l’écoute dichotique. D’autres manifestations neurologiques centrales, évocatrices d’une sclérose en plaque (SEP), peuvent être associées à la MFM dans une minorité de cas. Les manifestations cliniques des patients porteurs de MFM semblent apparentées : au déclin cognitif décrit chez les travailleurs exposés à l’aluminium inhalé ; au SFC et à la SEP, deux affections déjà associées dans la littérature à une surcharge de l’organisme en aluminium d’origine indéterminée ; au syndrome de la guerre du Golfe à l’origine duquel une surcharge aluminique d’origine vaccinale est fortement suspectée. Nous testons actuellement plusieurs hypothèses physiopathologiques complémentaires, susceptibles d’éclairer la relation entre les injections locales d’hydroxyde d’aluminium (Al(OH)3) et les symptômes cliniques des patients : diffusion systémique de l’aluminium à partir du site d’injection musculaire avec possible translocation physique des nanoparticules vers le cerveau ; dysfonctionnement des mécanismes de cytotoxicité lymphocytaire destinés à éliminer les macrophages chargés d’Al(OH)3, suggérée par l’étude de différentes souches de rats, et qui, chez les patients, pourrait refléter une prédisposition constitutionnelle ou une sénescence physiologique du système immunitaire ; surcharge anormale de l’organisme en aluminium associée à la MFM humaine s’accompagnant d’anomalies du métabolisme du fer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=15165 [article] Myofasciite à Macrophages : Caractérisation et nouvelles pistes physiopathologiques [texte imprimé] / GHERARDI Romain ; François-Jérôme AUTHIER . - 2008 . - p. 22-30. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie, la revue > 79 (juillet 2008) . - p. 22-30 Résumé : La myofasciite à macrophages atteste de la persistance à long terme de nanoparticules d’aluminium dans les macrophages, détectable au site d’injection de vaccins contenant de l’hydroxyde d’aluminium. Les principales manifestations rapportées chez les patients présentant une myofasciite à macrophages sont : des douleurs arthromusculaires diffuses ; une fatigue invalidante répondant souvent aux critères internationaux du syndrome de fatigue chronique (SFC) mais pas à ceux de la fibromyalgie ; des troubles cognitifs marqués d’allure organique, affectant typiquement la mémoire visuelle et la mémoire de travail, fréquemment associée à des anomalies de l’écoute dichotique. D’autres manifestations neurologiques centrales, évocatrices d’une sclérose en plaque (SEP), peuvent être associées à la MFM dans une minorité de cas. Les manifestations cliniques des patients porteurs de MFM semblent apparentées : au déclin cognitif décrit chez les travailleurs exposés à l’aluminium inhalé ; au SFC et à la SEP, deux affections déjà associées dans la littérature à une surcharge de l’organisme en aluminium d’origine indéterminée ; au syndrome de la guerre du Golfe à l’origine duquel une surcharge aluminique d’origine vaccinale est fortement suspectée. Nous testons actuellement plusieurs hypothèses physiopathologiques complémentaires, susceptibles d’éclairer la relation entre les injections locales d’hydroxyde d’aluminium (Al(OH)3) et les symptômes cliniques des patients : diffusion systémique de l’aluminium à partir du site d’injection musculaire avec possible translocation physique des nanoparticules vers le cerveau ; dysfonctionnement des mécanismes de cytotoxicité lymphocytaire destinés à éliminer les macrophages chargés d’Al(OH)3, suggérée par l’étude de différentes souches de rats, et qui, chez les patients, pourrait refléter une prédisposition constitutionnelle ou une sénescence physiologique du système immunitaire ; surcharge anormale de l’organisme en aluminium associée à la MFM humaine s’accompagnant d’anomalies du métabolisme du fer. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=15165

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