Malformations congénitales du membre supérieur / F. Fitoussi in EMC : Appareil locomoteur, (Juillet 2008)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juillet 2008) . - 15-218-A-10 [Tome 6] Titre : Malformations congénitales du membre supérieur Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Fitoussi ; Pascal Jehanno ; J.-M. Frajman Année de publication : 2008 Article en page(s) : 15-218-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Dépistage anténatal  Hypertrophie  Hypotrophie Résumé : L'incidence des malformations congénitales au membre supérieur est de 6,5/10 000 naissances. L'échographie anténatale permet actuellement un dépistage de plus en plus précoce. Lorsqu'une malformation sévère est découverte en anténatal, la prise en charge se fait dans un centre spécialisé afin de faire un bilan morphologique précis et de rechercher des anomalies associées pouvant entrer dans un cadre syndromique. Les parents sont alors vus au cours d'une consultation anténatale. Lorsque le clinicien examine pour la première fois un enfant porteur d'une malformation congénitale au membre supérieur, il doit, par un examen clinique rigoureux et par quelques examens complémentaires, vérifier si cette anomalie est isolée ou si elle entre dans le cadre plus général d'un syndrome polymalformatif. L'aide d'un généticien est alors nécessaire. Plusieurs classifications ont été proposées, rendant compte de la variabilité des anomalies rencontrées. La prise en charge diffère selon le type d'anomalie rencontré : les défauts de développement transversaux ou amputations congénitales sont le plus souvent du domaine de l'appareillage. Les défauts de développement longitudinaux de type main bote ou fente centrale sont plus du domaine chirurgical, visant à améliorer la fonction et l'esthétique du membre. Si les duplications sont le plus souvent chirurgicales, les indications opératoires dans les hypotrophies ou les défauts de segmentation, en dehors des syndactylies, sont plus limitées. Dans les hypertrophies localisées, le traitement tente de freiner la croissance des régions impliquées et de réduire les volumes tissulaires. Les hypertrophies généralisées doivent faire surveiller la survenue de tumeurs. Note de contenu : Introduction Dépistage anténatal Consultation anténatale Classification et description Défauts de formation Défauts de différenciation Duplications Hypertrophies Hypotrophies Autres anomalies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44080 [article] Malformations congénitales du membre supérieur [texte imprimé] / F. Fitoussi ; Pascal Jehanno ; J.-M. Frajman . - 2008 . - 15-218-A-10 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juillet 2008) . - 15-218-A-10 [Tome 6] Mots-clés : Dépistage anténatal  Hypertrophie  Hypotrophie Résumé : L'incidence des malformations congénitales au membre supérieur est de 6,5/10 000 naissances. L'échographie anténatale permet actuellement un dépistage de plus en plus précoce. Lorsqu'une malformation sévère est découverte en anténatal, la prise en charge se fait dans un centre spécialisé afin de faire un bilan morphologique précis et de rechercher des anomalies associées pouvant entrer dans un cadre syndromique. Les parents sont alors vus au cours d'une consultation anténatale. Lorsque le clinicien examine pour la première fois un enfant porteur d'une malformation congénitale au membre supérieur, il doit, par un examen clinique rigoureux et par quelques examens complémentaires, vérifier si cette anomalie est isolée ou si elle entre dans le cadre plus général d'un syndrome polymalformatif. L'aide d'un généticien est alors nécessaire. Plusieurs classifications ont été proposées, rendant compte de la variabilité des anomalies rencontrées. La prise en charge diffère selon le type d'anomalie rencontré : les défauts de développement transversaux ou amputations congénitales sont le plus souvent du domaine de l'appareillage. Les défauts de développement longitudinaux de type main bote ou fente centrale sont plus du domaine chirurgical, visant à améliorer la fonction et l'esthétique du membre. Si les duplications sont le plus souvent chirurgicales, les indications opératoires dans les hypotrophies ou les défauts de segmentation, en dehors des syndactylies, sont plus limitées. Dans les hypertrophies localisées, le traitement tente de freiner la croissance des régions impliquées et de réduire les volumes tissulaires. Les hypertrophies généralisées doivent faire surveiller la survenue de tumeurs. Note de contenu : Introduction Dépistage anténatal Consultation anténatale Classification et description Défauts de formation Défauts de différenciation Duplications Hypertrophies Hypotrophies Autres anomalies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44080

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La paralysie obstétricale du plexus brachial / Pascal Jehanno in Kinésithérapie scientifique, 591 (Octobre 2017)

Public ISBD [article]  inKinésithérapie scientifique > 591 (Octobre 2017) . - p. 45-48 Titre : La paralysie obstétricale du plexus brachial Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascal Jehanno Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 45-48 Langues : Français (fre) Mots-clés : paralysie  pédiatrie  plexus brachial Résumé : La paralysie obstétricale du plexus brachial (POPB) est une paralysie flasque sensitivo-motrice survenant à la suite d'une élongation du plexus brachial au décours d'un accouchement difficile. Malgré les progrès de l'obstétrique, cette pathologie est toujours présente et sa fréquence reste stable. On l'estime selon les études de 0, 3 à 2,5 pour 1 000 naissances. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50073 [article] La paralysie obstétricale du plexus brachial [texte imprimé] / Pascal Jehanno . - 2017 . - p. 45-48. Langues : Français (fre) in Kinésithérapie scientifique > 591 (Octobre 2017) . - p. 45-48 Mots-clés : paralysie  pédiatrie  plexus brachial Résumé : La paralysie obstétricale du plexus brachial (POPB) est une paralysie flasque sensitivo-motrice survenant à la suite d'une élongation du plexus brachial au décours d'un accouchement difficile. Malgré les progrès de l'obstétrique, cette pathologie est toujours présente et sa fréquence reste stable. On l'estime selon les études de 0, 3 à 2,5 pour 1 000 naissances. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=50073

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Les traumatismes du coude de l'enfant / SOUCHET P. in Journal de traumatologie du sport, Vol. 15 supplément 1 (février 1998)

Public ISBD [article]  inJournal de traumatologie du sport > Vol. 15 supplément 1 (février 1998) Titre : Les traumatismes du coude de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : SOUCHET P. ; Pascal Jehanno ; Georges-François Penneçot ; J.-M. Frajman Année de publication : 1998 Résumé : Les lésions traumatiques du coude [9] sont très fréquentes chez l'enfant et ne présentent pas le caractère habituellement bénin des fractures de l'enfant. En effet, elles associent souvent des lésions du cartilage articulaire et du cartilage de croissance. Les complications immédiates vasculaires ou nerveuses doivent être recherchées systématiquement avec grand soin. Une radiographie doit être systématiquement réalisée. L'analyse précise de la position des noyaux d'ossification doit permettre de mettre en évidence un arrachement nécessitant une reposition chirurgicale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14580 [article] Les traumatismes du coude de l'enfant [texte imprimé] / SOUCHET P. ; Pascal Jehanno ; Georges-François Penneçot ; J.-M. Frajman . - 1998. in Journal de traumatologie du sport > Vol. 15 supplément 1 (février 1998) Résumé : Les lésions traumatiques du coude [9] sont très fréquentes chez l'enfant et ne présentent pas le caractère habituellement bénin des fractures de l'enfant. En effet, elles associent souvent des lésions du cartilage articulaire et du cartilage de croissance. Les complications immédiates vasculaires ou nerveuses doivent être recherchées systématiquement avec grand soin. Une radiographie doit être systématiquement réalisée. L'analyse précise de la position des noyaux d'ossification doit permettre de mettre en évidence un arrachement nécessitant une reposition chirurgicale. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14580

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