Flector Tissugel : efficacité chez des patients souffrant d'épicondylalgies / JENOURE P. J. in Journal de traumatologie du sport, vol. 20/3 supplément (2003)

Public ISBD [article]  inJournal de traumatologie du sport > vol. 20/3 supplément (2003) Titre : Flector Tissugel : efficacité chez des patients souffrant d'épicondylalgies Type de document : texte imprimé Auteurs : JENOURE P. J. Année de publication : 2003 Résumé : Les épicondylalgies sont fréquemment rencontrées dans le cadre d'une activité physique et ou sportive, et la douleur qui en résulte est une cause fréquente de consultation. Nous avons étudié l'efficacité et la tolérance clinique d'un système bio-adhésif imprégné de diclofénac épolamine, Flector Tissuge(r), vs placebo chez des patients adultes souffrant d'épicondylalgies. Il s'agissait d'une étude multicentrique (10 centres suisses), randomisée, double aveugle placebo, en groupes parallèles. Les patients devaient avoir une épicondylalgie pure, sans lésion neurologique, et douloureuse. Le traitement consistait en une application matin et soir pendant 14 jours, de Flector Tissugel(r) ou son placebo, selon la randomisation. Les patients étaient randomisés à JO et revus par le médecin investigateur à J7 et J14. Un suivi téléphonique était réalisé à J28, soit 14 jours après la fin du traitement. Les 85 patients inclus (44 dans le groupe Flector Tissugel(r) et 41 dans le groupe placebo) ont tous complété l'étude. Les 2 groupes étaient comparables à l'inclusion. Le critère principal était la douleur spontanée cotée par échelle verbale par le médecin, qui s'est nettement améliorée dans le groupe Flector Tissugel(r) vs placebo (J14, p = 0,02), l'amélioration se maintenant à J28 (p = 0,092); l'évaluation de cette douleur par le patient par échelle visuelle analogique confirmant cette efficacité supérieure de Flector Tissugel(r). Les critères secondaires (douleur à la pression par le médecin et douleur au testing musculaire) étaient également significativement améliorés dans le groupe Flector Tissugel(r) par rapport au groupe placebo, dès J7 pour la douleur à la pression (p = 0,078), cet effet se maintenant lors du suivi à J28. La tolérance clinique s'est avérée excellente. Cette étude confirme donc l'intérêt de Flector Tissugel(r) qui entraîne une amélioration significative des phénomènes douloureux (douleur spontanée, douleur à la pression, douleur au testing musculaire) et se maintient dans le temps, même après l'arrêt du traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14370 [article] Flector Tissugel : efficacité chez des patients souffrant d'épicondylalgies [texte imprimé] / JENOURE P. J. . - 2003. in Journal de traumatologie du sport > vol. 20/3 supplément (2003) Résumé : Les épicondylalgies sont fréquemment rencontrées dans le cadre d'une activité physique et ou sportive, et la douleur qui en résulte est une cause fréquente de consultation. Nous avons étudié l'efficacité et la tolérance clinique d'un système bio-adhésif imprégné de diclofénac épolamine, Flector Tissuge(r), vs placebo chez des patients adultes souffrant d'épicondylalgies. Il s'agissait d'une étude multicentrique (10 centres suisses), randomisée, double aveugle placebo, en groupes parallèles. Les patients devaient avoir une épicondylalgie pure, sans lésion neurologique, et douloureuse. Le traitement consistait en une application matin et soir pendant 14 jours, de Flector Tissugel(r) ou son placebo, selon la randomisation. Les patients étaient randomisés à JO et revus par le médecin investigateur à J7 et J14. Un suivi téléphonique était réalisé à J28, soit 14 jours après la fin du traitement. Les 85 patients inclus (44 dans le groupe Flector Tissugel(r) et 41 dans le groupe placebo) ont tous complété l'étude. Les 2 groupes étaient comparables à l'inclusion. Le critère principal était la douleur spontanée cotée par échelle verbale par le médecin, qui s'est nettement améliorée dans le groupe Flector Tissugel(r) vs placebo (J14, p = 0,02), l'amélioration se maintenant à J28 (p = 0,092); l'évaluation de cette douleur par le patient par échelle visuelle analogique confirmant cette efficacité supérieure de Flector Tissugel(r). Les critères secondaires (douleur à la pression par le médecin et douleur au testing musculaire) étaient également significativement améliorés dans le groupe Flector Tissugel(r) par rapport au groupe placebo, dès J7 pour la douleur à la pression (p = 0,078), cet effet se maintenant lors du suivi à J28. La tolérance clinique s'est avérée excellente. Cette étude confirme donc l'intérêt de Flector Tissugel(r) qui entraîne une amélioration significative des phénomènes douloureux (douleur spontanée, douleur à la pression, douleur au testing musculaire) et se maintient dans le temps, même après l'arrêt du traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14370

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Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Réserve	Consultable sur demande auprès des documentalistes Exclu du prêt

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