[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 405-412

Titre :	Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sameh Neji ; Fatma Ben Lakhal ; Sarra Fekih Salem ; Ons Ghali ; Hend Ben Neji ; Meriem Achour ; Wijdène El Borgi ; Emna Gouider
Année de publication :	2024
Article en page(s) :	p. 405-412
Note générale :	DOI : 10.1684/abc.2024.1907
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques  Leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+  Sarcome histiocytaire  Hématologie
Résumé :	La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (TCPDB) est une maladie rare et agressive caractérisée par la prolifération maligne d’un contingent blastique de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Les cellules tumorales coexpriment les marqueurs CD4 et CD56 sans expression des marqueurs spécifiques des lignées. Avant la mise en évidence de la cellule d’origine, elle était dénommée : « lymphome à cellules NK blastiques » et « hématodermie CD4+CD56+ ». On rapporte alors le cas d’un homme âgé de 42 ans qui consulte pour des lésions cutanées et une pancytopénie. Initialement, le diagnostic de TCPDB ou de leucémie aigue myéloïde (LAM) CD4+ CD56+ étaient envisagés par les biologistes. Par contre, les anatomopathologistes ont retenu le diagnostic de sarcome histiocytaire (SH). Cette difficulté diagnostique est due en effet aux similitudes à l’immunophénotypage et à l’histopathologie de TCPDB avec la LAM CD4+ CD56+ et le SH. Malgré un régime de chimiothérapie basé sur la cytarabine et l’idarubicine, le patient n’a pas répondu et est décédé rapidement. Vu le pronostic péjoratif de la TCPDB et son évolution rapide, il est impératif d’établir rapidement le diagnostic et d’entamer le traitement adapté.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=121397

[article] Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques ­blastiques ou leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+ : À propos d’un cas [texte imprimé] / Sameh Neji ; Fatma Ben Lakhal ; Sarra Fekih Salem ; Ons Ghali ; Hend Ben Neji ; Meriem Achour ; Wijdène El Borgi ; Emna Gouider . - 2024 . - p. 405-412.
DOI : 10.1684/abc.2024.1907
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°4 (Juillet-août 2024) . - p. 405-412

Mots-clés :	Tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques  Leucémie aiguë myéloïde CD4+ CD56+  Sarcome histiocytaire  Hématologie
Résumé :	La tumeur à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques (TCPDB) est une maladie rare et agressive caractérisée par la prolifération maligne d’un contingent blastique de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Les cellules tumorales coexpriment les marqueurs CD4 et CD56 sans expression des marqueurs spécifiques des lignées. Avant la mise en évidence de la cellule d’origine, elle était dénommée : « lymphome à cellules NK blastiques » et « hématodermie CD4+CD56+ ». On rapporte alors le cas d’un homme âgé de 42 ans qui consulte pour des lésions cutanées et une pancytopénie. Initialement, le diagnostic de TCPDB ou de leucémie aigue myéloïde (LAM) CD4+ CD56+ étaient envisagés par les biologistes. Par contre, les anatomopathologistes ont retenu le diagnostic de sarcome histiocytaire (SH). Cette difficulté diagnostique est due en effet aux similitudes à l’immunophénotypage et à l’histopathologie de TCPDB avec la LAM CD4+ CD56+ et le SH. Malgré un régime de chimiothérapie basé sur la cytarabine et l’idarubicine, le patient n’a pas répondu et est décédé rapidement. Vu le pronostic péjoratif de la TCPDB et son évolution rapide, il est impératif d’établir rapidement le diagnostic et d’entamer le traitement adapté.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=121397