[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 568 (janvier 2025) . - p. 61-66

Titre :	Apport de la cytogénétique dans les hémopathies malignes
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Julie Quessada ; Florence Nguyen-Khac
Année de publication :	2025
Article en page(s) :	p. 61-66
Note générale :	Issu du dossier "Innovations en génétique médicale" Doi : 10.1016/S1773-035X(25)76279-6
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	anomalie chromosomique  caryotype  cytogénétique  hématologie  hémopathie  onco-hématologie
Résumé :	Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène de pathologies classées selon des critères clinico-biologiques comprenant entre autres la cytogénétique et la biologie moléculaire. La cytogénétique hématologique n’a cessé de se développer et fait partie des analyses réalisées systématiquement au diagnostic et au cours du suivi de la grande majorité des hémopathies malignes. Elle comprend le caryotype conventionnel et l’hybridation in situ fluorescente, ainsi que les puces génomiques et la cartographie optique du génome. La mise en évidence d’anomalies chromosomiques spécifiques constitue une composante essentielle au diagnostic et oriente la prise en charge des patients. La cytogénétique apparaît aussi comme un des facteurs pronostiques indépendants les plus forts dans les classifications en vigueur. Elle permet de stratifier et d’identifier les patients à haut risque d’évolution, guidant ainsi la thérapeutique. Dans certains cas, elle permet lְ’utilisation de thérapies ciblées orientées par l’identification de certaines anomalies. La cytogénétique reste donc une pierre angulaire de la stratégie diagnostique, pronostique et théranostique en onco-hématologie.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=120324

[article] Apport de la cytogénétique dans les hémopathies malignes [texte imprimé] / Julie Quessada ; Florence Nguyen-Khac . - 2025 . - p. 61-66.
Issu du dossier "Innovations en génétique médicale"
Doi : 10.1016/S1773-035X(25)76279-6
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 568 (janvier 2025) . - p. 61-66

Mots-clés :	anomalie chromosomique  caryotype  cytogénétique  hématologie  hémopathie  onco-hématologie
Résumé :	Les hémopathies malignes constituent un groupe hétérogène de pathologies classées selon des critères clinico-biologiques comprenant entre autres la cytogénétique et la biologie moléculaire. La cytogénétique hématologique n’a cessé de se développer et fait partie des analyses réalisées systématiquement au diagnostic et au cours du suivi de la grande majorité des hémopathies malignes. Elle comprend le caryotype conventionnel et l’hybridation in situ fluorescente, ainsi que les puces génomiques et la cartographie optique du génome. La mise en évidence d’anomalies chromosomiques spécifiques constitue une composante essentielle au diagnostic et oriente la prise en charge des patients. La cytogénétique apparaît aussi comme un des facteurs pronostiques indépendants les plus forts dans les classifications en vigueur. Elle permet de stratifier et d’identifier les patients à haut risque d’évolution, guidant ainsi la thérapeutique. Dans certains cas, elle permet lְ’utilisation de thérapies ciblées orientées par l’identification de certaines anomalies. La cytogénétique reste donc une pierre angulaire de la stratégie diagnostique, pronostique et théranostique en onco-hématologie.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=120324