[article] 
inAnnales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 294-307

Titre :	Hémophilie A acquise, le traitement par emicizumab peut relayer les agents by-passants : à propos de deux cas et une revue de la littérature
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Amélie Launois ; Isabelle Martin-Toutain ; Floriane Devaux ; Juliette Lambert ; Thomas Longval ; Fatiha Merabet ; Rym Jaidi ; Sophie Le Dore ; Emmanuelle Ferre ; Philippe Rousselot ; Emmanuelle De Raucourt ; Claire Flaujac
Année de publication :	2024
Article en page(s) :	p. 294-307
Note générale :	https://doi.org/10.1684/abc.2024.1900
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	hémophilie A acquise  anticorps monoclonal bispécifique  traitement hors indications  surveillance biologique
Résumé :	L’emicizumab est un anticorps bispécifique mimant l’action du facteur VIII (FVIII) et indiqué en prophylaxie chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale, avec ou sans inhibiteurs. L’hémophilie A acquise (AHA) est une maladie rare et grave causée par des autoanticorps anti-FVIII. La prise en charge des saignements aigus dans l’AHA nécessite l’utilisation d’agents by-passants mais plusieurs articles scientifiques ont rapporté l’utilisation hors indication de l’emicizumab. Le but de cet article est de rapporter deux cas de patients diagnostiqués AHA et ayant reçu de l’emicizumab ainsi qu’une revue de la littérature scientifique. L’utilisation de l’emicizumab a montré une efficacité rapide sur les saignements actifs avec une réduction du risque thrombotique par rapport aux agents by-passants et une réduction de la durée d’hospitalisation. Néanmoins son utilisation complique la surveillance biologique par son interférence sur les dosages, avec une persistance à plus de 6 mois après la dernière administration chez nos deux patients.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=118941

[article] Hémophilie A acquise, le traitement par emicizumab peut relayer les agents by-passants : à propos de deux cas et une revue de la littérature [texte imprimé] / Amélie Launois ; Isabelle Martin-Toutain ; Floriane Devaux ; Juliette Lambert ; Thomas Longval ; Fatiha Merabet ; Rym Jaidi ; Sophie Le Dore ; Emmanuelle Ferre ; Philippe Rousselot ; Emmanuelle De Raucourt ; Claire Flaujac . - 2024 . - p. 294-307.
https://doi.org/10.1684/abc.2024.1900
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.82 N°3 (Mai-juin 2024) . - p. 294-307

Mots-clés :	hémophilie A acquise  anticorps monoclonal bispécifique  traitement hors indications  surveillance biologique
Résumé :	L’emicizumab est un anticorps bispécifique mimant l’action du facteur VIII (FVIII) et indiqué en prophylaxie chez les patients atteints d’hémophilie A congénitale, avec ou sans inhibiteurs. L’hémophilie A acquise (AHA) est une maladie rare et grave causée par des autoanticorps anti-FVIII. La prise en charge des saignements aigus dans l’AHA nécessite l’utilisation d’agents by-passants mais plusieurs articles scientifiques ont rapporté l’utilisation hors indication de l’emicizumab. Le but de cet article est de rapporter deux cas de patients diagnostiqués AHA et ayant reçu de l’emicizumab ainsi qu’une revue de la littérature scientifique. L’utilisation de l’emicizumab a montré une efficacité rapide sur les saignements actifs avec une réduction du risque thrombotique par rapport aux agents by-passants et une réduction de la durée d’hospitalisation. Néanmoins son utilisation complique la surveillance biologique par son interférence sur les dosages, avec une persistance à plus de 6 mois après la dernière administration chez nos deux patients.
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