Titre :	Mise au point d’une méthode de dosage du lévétiracétam et de la lamotrigine par UHPLC et détection de masse
Type de document :	TFE / Mémoire
Auteurs :	Dan Do dinh ; Mélanie Closset, Promoteur du mémoire ; Marie-Lise Colsoul, Promoteur du mémoire
Editeur :	Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut
Année de publication :	2023
Importance :	62p.
Note générale :	Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues :	Français (fre)
Index. décimale :	TFE Bio Med TFE Biologie médicale
Résumé :	Le but de ce travail de fin d’études est de mettre au point une méthode de dosage du lévétiracétam et de la lamotrigine par UHPLC et détection de masse. Le lévétiracétam et la lamotrigine sont tous deux des antiépileptiques dont le but est de réduire et/ou de diminuer la fréquence des crises épileptiques. Lors de la prise de ceux-ci, un dosage sanguin est essentiel pour adapter la posologie du médicament et permet également de détecter les éventuels signes de toxicité. Ce dosage s’effectuant sur UHPLC, des paramètres chromatographiques adaptés aux analytes ont été choisis. Ces paramètres sont : le type de colonne, le choix de la phase mobile, le pH de travail, etc. Une fois, les paramètres chromatographiques déterminés, une extraction des composés d’intérêts était requise. Le choix du type d’extraction s’est porté sur l’extraction liquide-liquide sur support solide pour son taux d’extraction élevé et son absence de production d’émulsion. À la suite de cela, il a fallu valider la méthode selon plusieurs critères afin de respecter la norme ISO 15189. Le premier critère à valider était la linéarité. Celui-ci n’a cependant pas pu être validé dû à des interférences entre les standards et les standards internes. Plusieurs tests ont été effectués afin de résoudre ces problèmes d’interférence, mais en vain. Ce premier critère n’ayant pas pu être validé, il n’a pas été possible de valider les autres critères de validation, car les conditions chromatographiques et/ou d’extractions doivent être redéfinies. La suite de ce travail sera de résoudre les problèmes d’interférence pour ensuite valider cette méthode de dosage pour la mettre en place au sein du CHU Mont-Godinne afin de ne plus envoyer ces dosages en sous-traitance à d’autres laboratoires.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=114751

Mise au point d’une méthode de dosage du lévétiracétam et de la lamotrigine par UHPLC et détection de masse [TFE / Mémoire] / Dan Do dinh ; Mélanie Closset, Promoteur du mémoire ; Marie-Lise Colsoul, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 62p.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur .
Langues : Français (fre)

Index. décimale :	TFE Bio Med TFE Biologie médicale
Résumé :	Le but de ce travail de fin d’études est de mettre au point une méthode de dosage du lévétiracétam et de la lamotrigine par UHPLC et détection de masse. Le lévétiracétam et la lamotrigine sont tous deux des antiépileptiques dont le but est de réduire et/ou de diminuer la fréquence des crises épileptiques. Lors de la prise de ceux-ci, un dosage sanguin est essentiel pour adapter la posologie du médicament et permet également de détecter les éventuels signes de toxicité. Ce dosage s’effectuant sur UHPLC, des paramètres chromatographiques adaptés aux analytes ont été choisis. Ces paramètres sont : le type de colonne, le choix de la phase mobile, le pH de travail, etc. Une fois, les paramètres chromatographiques déterminés, une extraction des composés d’intérêts était requise. Le choix du type d’extraction s’est porté sur l’extraction liquide-liquide sur support solide pour son taux d’extraction élevé et son absence de production d’émulsion. À la suite de cela, il a fallu valider la méthode selon plusieurs critères afin de respecter la norme ISO 15189. Le premier critère à valider était la linéarité. Celui-ci n’a cependant pas pu être validé dû à des interférences entre les standards et les standards internes. Plusieurs tests ont été effectués afin de résoudre ces problèmes d’interférence, mais en vain. Ce premier critère n’ayant pas pu être validé, il n’a pas été possible de valider les autres critères de validation, car les conditions chromatographiques et/ou d’extractions doivent être redéfinies. La suite de ce travail sera de résoudre les problèmes d’interférence pour ensuite valider cette méthode de dosage pour la mettre en place au sein du CHU Mont-Godinne afin de ne plus envoyer ces dosages en sous-traitance à d’autres laboratoires.
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=114751