Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h30-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Votre centre de documentation sera exceptionnellement fermé de 12h30 à 13h ce lundi 18 novembre.
Egalement, il sera fermé de 12h30 à 13h30 ce mercredi 20 novembre.
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Mention de date : Juin 2011
Paru le : 22/06/2011 |
Exemplaires
Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|
aucun exemplaire |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierMaladie de Dupuytren / Johann Beaudreuil in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2011)
[article]
Titre : Maladie de Dupuytren Type de document : texte imprimé Auteurs : Johann Beaudreuil ; H. Lellouche ; E. Roulot Année de publication : 2011 Article en page(s) : 14-068-A-10 [Tome 3] Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Dupuytren Aponévrose palmaire Aponévrectomie Aponévrotomie à l'aiguille Collagénase Résumé : La maladie de Dupuytren est caractérisée par une fibrose de l'aponévrose palmaire superficielle pouvant aboutir à une déformation des doigts en flexum. Il s'agit d'une affection de l'adulte, répandue, dont les facteurs de risque principaux sont le terrain familial, l'âge, le sexe masculin, le diabète, les consommations d'alcool et de tabac. Sa distribution familiale répond à un mode de transmission autosomique dominant à pénétrance variable. En dépit d'un déterminisme génétique certain, la pathogénie de la maladie n'est que très partiellement connue. Le traitement de la maladie de Dupuytren a pour objectifs principaux la réduction du flexum et celle de l'incapacité associée. Il reste symptomatique et ne prévient pas la récurrence. Les moyens à disposition sont l'aponévrotomie à l'aiguille, la chirurgie dont l'acte de référence est l'aponévrectomie, et depuis peu la collagénase. Note de contenu : Historique
Premières descriptions de la maladie
Hypothèse d'une migration humaine
Épidémiologie
Prévalence et incidence générales
Facteurs de risque
Anatomopathologie
Rappel anatomique
Nodules et ombilications
Brides
Pathogénie
Héritabilité
Bases moléculaires
Aspects cliniques
Généralités
Formes graves
Traitements
Traitement médical
Traitement chirurgical
Stratégie thérapeutiquePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43927
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2011) . - 14-068-A-10 [Tome 3][article] Maladie de Dupuytren [texte imprimé] / Johann Beaudreuil ; H. Lellouche ; E. Roulot . - 2011 . - 14-068-A-10 [Tome 3].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2011) . - 14-068-A-10 [Tome 3]
Mots-clés : Maladie de Dupuytren Aponévrose palmaire Aponévrectomie Aponévrotomie à l'aiguille Collagénase Résumé : La maladie de Dupuytren est caractérisée par une fibrose de l'aponévrose palmaire superficielle pouvant aboutir à une déformation des doigts en flexum. Il s'agit d'une affection de l'adulte, répandue, dont les facteurs de risque principaux sont le terrain familial, l'âge, le sexe masculin, le diabète, les consommations d'alcool et de tabac. Sa distribution familiale répond à un mode de transmission autosomique dominant à pénétrance variable. En dépit d'un déterminisme génétique certain, la pathogénie de la maladie n'est que très partiellement connue. Le traitement de la maladie de Dupuytren a pour objectifs principaux la réduction du flexum et celle de l'incapacité associée. Il reste symptomatique et ne prévient pas la récurrence. Les moyens à disposition sont l'aponévrotomie à l'aiguille, la chirurgie dont l'acte de référence est l'aponévrectomie, et depuis peu la collagénase. Note de contenu : Historique
Premières descriptions de la maladie
Hypothèse d'une migration humaine
Épidémiologie
Prévalence et incidence générales
Facteurs de risque
Anatomopathologie
Rappel anatomique
Nodules et ombilications
Brides
Pathogénie
Héritabilité
Bases moléculaires
Aspects cliniques
Généralités
Formes graves
Traitements
Traitement médical
Traitement chirurgical
Stratégie thérapeutiquePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43927 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire