[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51

Titre :	La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ?
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sandrine Girard
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 40-51
Note générale :	Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	anomalie génétique  enfance  leucémie  prédisposition  syndrome de Down  syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire
Résumé :	Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique.
Note de contenu :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=110189

[article] La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? [texte imprimé] / Sandrine Girard . - 2023 . - p. 40-51.
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51

Mots-clés :	anomalie génétique  enfance  leucémie  prédisposition  syndrome de Down  syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire
Résumé :	Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique.
Note de contenu :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=110189