[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39

Titre :	Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez
Année de publication :	2023
Article en page(s) :	p. 34-39
Note générale :	Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	allogreffe de cellules souches hématopoïétiques  hémopathie maligne  prédisposition génétique
Résumé :	Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés.
Note de contenu :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=110188

[article] Diagnostic et prise en charge des prédispositions génétiques aux hémopathies malignes [texte imprimé] / Laurène Fenwarth ; Sophie Lejeune ; Nicolas Duployez . - 2023 . - p. 34-39.
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 34-39

Mots-clés :	allogreffe de cellules souches hématopoïétiques  hémopathie maligne  prédisposition génétique
Résumé :	Le développement récent de nouvelles technologies a permis de mettre en évidence de manière plus fréquente des prédispositions génétiques aux leucémies aiguës et aux syndromes myélodysplasiques. L’histoire personnelle ou familiale d’anomalie sanguine, d’hémopathie maligne ou de cancer, ou la présence de mutation avec fréquence allélique élevée dans un gène connu dans des hémopathies héréditaires malignes (HHM), doit faire rechercher une prédisposition génétique sous-jacente. L’identification précoce des HHM permet de mieux adapter la prise en charge des patients et de leurs apparentés. La mise en évidence d’une HHM peut en effet moduler l’indication de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et le choix du donneur. Dans ce contexte, un conseil génétique doit être réalisé auprès du patient et des apparentés. En l’absence de recommandation, des discussions pluriscidiplinaires peuvent aider à optimiser la prise en charge des patients et formaliser un suivi pour leurs apparentés.
Note de contenu :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00082-5
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=110188