Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Réouverture dès ce lundi 19 août.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
![Document: texte imprimé Document: texte imprimé](./images/icon_a_16x16.gif)
Titre : |
Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique : enjeux, défis et applications |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Josée Bouchard, Auteur |
Mention d'édition : |
2e éd. |
Editeur : |
Laval : Hermann |
Année de publication : |
2022 |
Importance : |
1 vol. (XIX-328 p.) |
Présentation : |
ill. |
Format : |
23 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
979-10-370-1760-4 |
Prix : |
60 EUR |
Note générale : |
Bibliogr. p. 325-328 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
Industrie pharmaceutique -- Qualité -- Contrôle Médicaments -- Conception Procédés de fabrication -- Qualité -- Contrôle Industrie pharmaceutique Préparations pharmaceutiques Préparation de médicament |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
Édition courante qui comprend les exigences des bonnes pratiques de fabrication européennes (EudraLex et Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [ANSM]), canadiennes (Santé Canada) et américaines (Food and Drug Aministration [FDA]), incluant les récentes exigences liées à l'intégrité des données.Cet ouvrage reflète les courants modernes en gestion de la qualité en production pharmaceutique et les attentes des agences réglementaires concernant la fabrication, l'emballage, l'analyse, l'entreposage et la distribution des médicaments à usage humain ou vétérinaire. Il cerne les éléments essentiels à la production de médicaments de qualité. Ainsi, ce volume présente les connaissances de base et les principes fondamentaux de l'application des bonnes pratiques de fabrication durant la production manufacturière de produits thérapeutiques. Il permet de se familiariser avec les concepts afin de mieux interpréter l'essentiel des lignes directrices, en considérant les enjeux, les défis et les obstacles tant sur le plan de la conformité que sur celui de l'efficacité dans leur application. Des illustrations, des exemples et des exercices accompagnent le contenu de chaque chapitre. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=108846 |
Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique : enjeux, défis et applications [texte imprimé] / Josée Bouchard, Auteur . - 2e éd. . - Laval : Hermann, 2022 . - 1 vol. (XIX-328 p.) : ill. ; 23 cm. ISBN : 979-10-370-1760-4 : 60 EUR Bibliogr. p. 325-328 Langues : Français ( fre)
Mots-clés : |
Industrie pharmaceutique -- Qualité -- Contrôle Médicaments -- Conception Procédés de fabrication -- Qualité -- Contrôle Industrie pharmaceutique Préparations pharmaceutiques Préparation de médicament |
Index. décimale : |
615.2 Médicaments. Pharmacologie |
Résumé : |
Édition courante qui comprend les exigences des bonnes pratiques de fabrication européennes (EudraLex et Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [ANSM]), canadiennes (Santé Canada) et américaines (Food and Drug Aministration [FDA]), incluant les récentes exigences liées à l'intégrité des données.Cet ouvrage reflète les courants modernes en gestion de la qualité en production pharmaceutique et les attentes des agences réglementaires concernant la fabrication, l'emballage, l'analyse, l'entreposage et la distribution des médicaments à usage humain ou vétérinaire. Il cerne les éléments essentiels à la production de médicaments de qualité. Ainsi, ce volume présente les connaissances de base et les principes fondamentaux de l'application des bonnes pratiques de fabrication durant la production manufacturière de produits thérapeutiques. Il permet de se familiariser avec les concepts afin de mieux interpréter l'essentiel des lignes directrices, en considérant les enjeux, les défis et les obstacles tant sur le plan de la conformité que sur celui de l'efficacité dans leur application. Des illustrations, des exemples et des exercices accompagnent le contenu de chaque chapitre. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=108846 |
| ![Les bonnes pratiques de fabrication dans l'industrie pharmaceutique vignette](./getimage.php?url_image=http%3A%2F%2Fimages-eu.amazon.com%2Fimages%2FP%2F%21%21isbn%21%21.08.MZZZZZZZ.jpg¬icecode=9791037017604&vigurl=https%3A%2F%2Fwww.moliere.com%2Fmedia%2Fcatalog%2Fproduct%2Fcache%2F2a6f359b533fdd550e040d7d2b11ffce%2F9%2F7%2F9791037017604.jpg) |
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
615.2 BOU B | Livre | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Etagères livres | Disponible Disponible |