Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
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| Titre : |
Validation d’une méthode de dosage antigénique du SARS-CoV-2 dans le sérum |
| Type de document : |
TFE / Mémoire |
| Auteurs : |
Nathan Hanot, Auteur ; Louise-Marie Vincent, Directeur de la recherche |
| Editeur : |
Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale |
| Année de publication : |
2022 |
| Note générale : |
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur |
| Langues : |
Français (fre) |
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Table des matières
1 Description du lieu de stage .......................................................................................... 5
2 Contexte du stage ......................................................................................................... 6
3 Introduction .................................................................................................................. 6
3.1 Contexte clinique.............................................................................................................. 6
3.2 Dosage du SARS-CoV-2 dans l’analyseur SIMOA HD-X ...................................................... 9
4 Objectif........................................................................................................................ 14
5 Stratégie...................................................................................................................... 14
6 Matériel et méthode ................................................................................................... 19
6.1 Matériel ...........................................................................................................................19
6.2 Méthode..........................................................................................................................19
6.2.1 Préparation de la plaque ELISA ................................................................................................. 19
6.2.2 Chargement des réactifs........................................................................................................... 20
6.2.3 Extraction des résultats ............................................................................................................ 20
6.2.4 Critères d’acceptabilité d’un run............................................................................................... 20
7 Résultats et discussion ................................................................................................ 21
7.1 Précision ..........................................................................................................................21
7.1.1 Répétabilité ............................................................................................................................. 21
7.1.2 Fidélité intermédiaire ............................................................................................................... 24
7.1.3 Simplicat ou duplicat ................................................................................................................ 26
7.2 Stabilité des échantillons .................................................................................................27
7.3 Stabilité des réactifs ........................................................................................................30
7.4 Linéarité et étendue de mesure.......................................................................................31
7.5 Problèmes rencontrés .....................................................................................................34
7.5.1 Valeur obtenue pour le calibrateur A ........................................................................................ 34
8 Conclusion et perspectives .......................................................................................... 35
9 Abréviations ................................................................................................................ 37
10 Bibliographie ............................................................................................................... 38
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| Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=105752 |
Validation d’une méthode de dosage antigénique du SARS-CoV-2 dans le sérum [TFE / Mémoire] / Nathan Hanot, Auteur ; Louise-Marie Vincent, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2022. Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français ( fre)
| Index. décimale : |
TFE Bio Med TFE Biologie médicale |
| Note de contenu : |
Table des matières
1 Description du lieu de stage .......................................................................................... 5
2 Contexte du stage ......................................................................................................... 6
3 Introduction .................................................................................................................. 6
3.1 Contexte clinique.............................................................................................................. 6
3.2 Dosage du SARS-CoV-2 dans l’analyseur SIMOA HD-X ...................................................... 9
4 Objectif........................................................................................................................ 14
5 Stratégie...................................................................................................................... 14
6 Matériel et méthode ................................................................................................... 19
6.1 Matériel ...........................................................................................................................19
6.2 Méthode..........................................................................................................................19
6.2.1 Préparation de la plaque ELISA ................................................................................................. 19
6.2.2 Chargement des réactifs........................................................................................................... 20
6.2.3 Extraction des résultats ............................................................................................................ 20
6.2.4 Critères d’acceptabilité d’un run............................................................................................... 20
7 Résultats et discussion ................................................................................................ 21
7.1 Précision ..........................................................................................................................21
7.1.1 Répétabilité ............................................................................................................................. 21
7.1.2 Fidélité intermédiaire ............................................................................................................... 24
7.1.3 Simplicat ou duplicat ................................................................................................................ 26
7.2 Stabilité des échantillons .................................................................................................27
7.3 Stabilité des réactifs ........................................................................................................30
7.4 Linéarité et étendue de mesure.......................................................................................31
7.5 Problèmes rencontrés .....................................................................................................34
7.5.1 Valeur obtenue pour le calibrateur A ........................................................................................ 34
8 Conclusion et perspectives .......................................................................................... 35
9 Abréviations ................................................................................................................ 37
10 Bibliographie ............................................................................................................... 38
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