[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 57-63

Titre :	LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Ymène Nekaies ; Sami Kelbousi ; Mohsen Sakly ; Nebil Attia ; Bruno Baudin
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	p. 57-63
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00251-9
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	athérosclérose  diabète de type 2  LDL oxydée  proprotéine-convertase- subtilisine/kexine type 9  récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like
Résumé :	La proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides, dans la réponse inflammatoire et dans le développement de l’athérosclérose. Nous avons évalué la PCSK9 dans le plasma de patients tunisiens avec diabète de type 2 (T2DM) et avons regardé son association avec les LDL oxydées (Ox-LDL) et le récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like (LOX-1), un récepteur spécifique pour l’internalisation des ces particules. Les PCSK9, Ox-LDL et LOX-1 ont été mesurés dans le plasma de cinquante patients avec T2DM en comparaison de cinquante sujets contrôles matchés en âge et sexe. Les niveaux plasmatiques de PCSK9, d’OX-LDL et de LOX-1 étaient significativement plus élevés chez les patients avec T2DM que chez les contrôles (p < 0,0001). L’analyse de régression univariée a montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 chez les patients diabétiques (p = 0,004, p = 0,012, respectivement) ; toutefois, aucune association indépendante ne fut trouvée entre ces biomarqueurs après analyse de régression linéaire multivariée. Les résultats ont montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 avec une régulation particulière entre ces marqueurs d’oxydation et une enzyme régulant le métabolisme des lipoprotéines. Les résultats montrent l’impact de PCSK9 dans le développement de l’athérosclérose chez les patients avec diabète de type 2. PCSK9 pourrait être un biomarqueur de la progression de l’athérosclérose chez les diabétiques.
Note de contenu :	Issu du dossier "Biochimie de la surrénale"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=104965

[article] LDL oxydées et récepteur des LDL oxydées associés à la proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 chez des patients avec diabète de type 2 [texte imprimé] / Ymène Nekaies ; Sami Kelbousi ; Mohsen Sakly ; Nebil Attia ; Bruno Baudin . - 2022 . - p. 57-63.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00251-9
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 57-63

Mots-clés :	athérosclérose  diabète de type 2  LDL oxydée  proprotéine-convertase- subtilisine/kexine type 9  récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like
Résumé :	La proprotéine-convertase-subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme des lipides, dans la réponse inflammatoire et dans le développement de l’athérosclérose. Nous avons évalué la PCSK9 dans le plasma de patients tunisiens avec diabète de type 2 (T2DM) et avons regardé son association avec les LDL oxydées (Ox-LDL) et le récepteur-1 des LDL oxydées lectin-like (LOX-1), un récepteur spécifique pour l’internalisation des ces particules. Les PCSK9, Ox-LDL et LOX-1 ont été mesurés dans le plasma de cinquante patients avec T2DM en comparaison de cinquante sujets contrôles matchés en âge et sexe. Les niveaux plasmatiques de PCSK9, d’OX-LDL et de LOX-1 étaient significativement plus élevés chez les patients avec T2DM que chez les contrôles (p < 0,0001). L’analyse de régression univariée a montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 chez les patients diabétiques (p = 0,004, p = 0,012, respectivement) ; toutefois, aucune association indépendante ne fut trouvée entre ces biomarqueurs après analyse de régression linéaire multivariée. Les résultats ont montré que PCSK9 était positivement associée aux Ox-LDL et LOX-1 avec une régulation particulière entre ces marqueurs d’oxydation et une enzyme régulant le métabolisme des lipoprotéines. Les résultats montrent l’impact de PCSK9 dans le développement de l’athérosclérose chez les patients avec diabète de type 2. PCSK9 pourrait être un biomarqueur de la progression de l’athérosclérose chez les diabétiques.
Note de contenu :	Issu du dossier "Biochimie de la surrénale"
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