[article] 
inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 25-35

Titre :	Exploration biochimique de la corticosurrénale
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Antoine Pilon ; Antoine Laudat
Année de publication :	2022
Article en page(s) :	p. 25-35
Note générale :	https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00246-5
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	corticosurrénale  cortisol  exploration biologique  hormone corticotrope hypophysaire  syndrome de Cushing
Résumé :	Les pathologies touchant la glande corticosurrénale peuvent être dues à une augmentation ou à une diminution de la sécrétion des hormones stéroïdes que celle-ci produit, et notamment du cortisol. Le syndrome du Cushing est lié à un excès de production, alors que l’insuffisance surrénalienne est causée par un défaut de cette production. Comme la majorité des signes cliniques et biologiques sont non spécifiques, le diagnostic de ces pathologies est souvent retardé. Ces différentes pathologies peuvent avoir pour origine la glande surrénale elle-même, avec un dysfonctionnement de la synthèse des hormones stéroïdes ou être dues à une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, conduisant à une variation de la sécrétion de l’hormone corticotrope hypophysaire (ACTH) qui régule la production de cortisol. Pour déterminer l’origine de ces pathologies, leur exploration biologique étudie en premier lieu la sécrétion du cortisol, puis de l’ACTH, pour en préciser l’origine surrénalienne ou hypothalamo-hypophysaire. Différents tests dynamiques de stimulation ou de freination sont également utilisés pour déterminer l’origine étiologique de la maladie.
Note de contenu :	Issu du dossier "Biochimie de la surrénale"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=104961

[article] Exploration biochimique de la corticosurrénale [texte imprimé] / Antoine Pilon ; Antoine Laudat . - 2022 . - p. 25-35.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00246-5
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 544 (juillet 2022) . - p. 25-35

Mots-clés :	corticosurrénale  cortisol  exploration biologique  hormone corticotrope hypophysaire  syndrome de Cushing
Résumé :	Les pathologies touchant la glande corticosurrénale peuvent être dues à une augmentation ou à une diminution de la sécrétion des hormones stéroïdes que celle-ci produit, et notamment du cortisol. Le syndrome du Cushing est lié à un excès de production, alors que l’insuffisance surrénalienne est causée par un défaut de cette production. Comme la majorité des signes cliniques et biologiques sont non spécifiques, le diagnostic de ces pathologies est souvent retardé. Ces différentes pathologies peuvent avoir pour origine la glande surrénale elle-même, avec un dysfonctionnement de la synthèse des hormones stéroïdes ou être dues à une atteinte de l’axe hypothalamo-hypophysaire, conduisant à une variation de la sécrétion de l’hormone corticotrope hypophysaire (ACTH) qui régule la production de cortisol. Pour déterminer l’origine de ces pathologies, leur exploration biologique étudie en premier lieu la sécrétion du cortisol, puis de l’ACTH, pour en préciser l’origine surrénalienne ou hypothalamo-hypophysaire. Différents tests dynamiques de stimulation ou de freination sont également utilisés pour déterminer l’origine étiologique de la maladie.
Note de contenu :	Issu du dossier "Biochimie de la surrénale"
Permalink :	./index.php?lvl=notice_display&id=104961